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38

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107004A
    Amotosalen hydrochloride
    1 篇文献验证

    S-59

    		 Others Inflammation/Immunology
    Amotosalen hydrochloride (S-59) 是一种光活化的 DNA 和 RNA 交联的补骨脂素化合物，可用于中和病原体。
    Amotosalen hydrochloride
  • HY-119994
    DFPM

    		Others Others
    DFPM 可激活植物抗性蛋白信号传导，并导致根系生长停滞。在加入 Col-0 时，DFPM 降低了根细胞活力。DFPM 在水溶液中是光敏的。在光和氧依赖性修饰过程中，DFPM 变得具有生物活性。
    DFPM
  • HY-12809
    Optovin
    1 篇文献验证

    		 TRP Channel Neurological Disease
    Optovin 是一种可逆的光活化 TRPA1 配体，可实现光介导的神经元兴奋。Optovin 通过与氧化还原敏感的半胱氨酸残基的结构依赖性光化学反应激活 TRPA1。
    Optovin
  • HY-103427
    NPEC-caged-dopamine

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    NPEC-caged-dopamine 是一个被NEPC 包裹的多巴胺。NPEC-caged-Dopamine 通过 UV (360 nm) 照射从而释放多巴胺，激活D1 受体。
    NPEC-caged-dopamine
  • HY-137477
    Spiropyran hexyl methacrylate

    		Others Others
    Spiropyran hexyl methacrylate 可用于光激活驱动的、螺吡喃基聚合水凝胶。
    Spiropyran hexyl methacrylate
  • HY-107004
    Amotosalen

    S-59 free base

    		 Others Inflammation/Immunology
    Amotosalen (S-59 (free base)) 是一种光活化的 DNA 和 RNA 交联的补骨脂素化合物，可用于中和病原体。
    Amotosalen
  • HY-161336
    Alendronate prodrug-1

    		Others Cancer
    Alendronate prodrug-1 (compound 2) 是 farnesyl diphosphate synthase (FPPS) 的抑制剂。 Alendronate prodrug-1 具有抗增殖作用，IC50 值为 34.0 μM。
    Alendronate prodrug-1
  • HY-W736950
    H-L-Cys(MDNPE)-OH

    		Others Others
    H-L-Cys(MDNPE)-OH (compound 2) 是一种通过基因编码的光笼半胱氨酸化合物，具有在哺乳动物细胞中通过光照激活TEV蛋白酶的活性。
    H-L-Cys(MDNPE)-OH
  • HY-161092
    KIO-301 chloride

    		HCN Channel Potassium Channel Neurological Disease
    KIO-301 chloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。
    KIO-301 chloride
  • HY-163445
    NAMPT activator-6

    		NAMPT Cancer
    NAMPT activator-6 是 NAMPT 激活剂，NAMPT 和 NAD+ 的光学控制系统的调控分子。NAMPT activator-6 可用于设计高效光开关蛋白水解靶向嵌合体 (PS-PROTAC)，以光依赖性方式实现 NAMPT 和 NAD+ 的上下可逆调节，并降低与基于抑制剂的 PS-PROTAC 相关的毒性。PS-PROTAC 可用于通过光学操纵在体内实现抗肿瘤活性、NAMPT 和 NAD+ 调节。
    NAMPT activator-6
  • HY-151118
    HER2-IN-11

    		Apoptosis Cancer
    HER2-IN-11 是补骨脂素衍生物。HER2-IN-11 具有抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性。HER2-IN-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HER2-IN-11
  • HY-151116
    HER2-IN-10

    		Apoptosis Cancer
    HER2-IN-10 是补骨脂素衍生物。HER2-IN-10 具有抗乳腺癌活性和光激活细胞毒性。HER2-IN-10 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HER2-IN-10
  • HY-161092A
    KIO-301 chloride (hydrochloride)

    		HCN Channel Potassium Channel Others
    KIO-301 chloride hydrochloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。
    KIO-301 chloride (hydrochloride)
  • HY-106916
    Unoprostone

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Unoprostone 是一种前列腺素 F2α 类似物 (PGAs)，可通过激活 BK 通道来减少氧化应激和光诱导的视网膜细胞死亡以及吞噬功能障碍。Unoprostone 可以降低眼内压，局部用于青光眼或高眼压症。
    Unoprostone
  • HY-124086
    BHQ-O-5HT

    		Others Neurological Disease
    BHQ-O-5HT 是一种 BHQ 基团保护的光激活笼式 5-HT。BHQ-O-5HT 在暴露于 365 或 740 nm 光时， 分别通过 1 或 2 光子激发释放 5-HT。BHQ-O-5HT 可以在空间和时间上进行操控，以用于探索 5-HT 在调节情绪、食欲、记忆、学习和其他认知功能中的作用。
    BHQ-O-5HT
  • HY-126749
    VUF14738

    		Others Others
    VUF14738 (compound 28) 是一种双向光开关拮抗剂，具有在组胺H3受体上可快速、可逆地光异构化，光照后结合亲和力可增加或降低，可用于实时电生理实验研究受体激活的动态光调制的活性。
    VUF14738
  • HY-101446
    HIOC

    		Trk Receptor ERK Apoptosis Neurological Disease
    HIOC 是一种强效选择性的 TrkB (原肌球蛋白相关激酶b) 受体的激活剂。HIOC 可以通过血脑和血视网膜屏障。HIOC 激活 TrkB/ERK 通路，减少神经元细胞死亡。HIOC 减轻蛛网膜下出血 (SAH) 后早期脑损伤。HIOC 在光致视网膜变性的动物模型中显示出保护作用。
    HIOC
  • HY-D0853A
    DiAzKs hydrochloride
    1 篇文献验证

    H-L-Photo-lysine hydrochloride

    		 Fluorescent Dye Others
    DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。
    DiAzKs hydrochloride
  • HY-D0853
    DiAzKs
    1 篇文献验证

    H-L-Photo-lysine

    		 Fluorescent Dye Others
    DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。
    DiAzKs
  • HY-D0025
    7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid

    		Fluorescent Dye Others
    7-氨基-4-甲基-3-香豆素醋酸 7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid 是一种荧光蛋白质标记剂。7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid 在紫外光 (350 nm) 激活时在蓝色区域 (440-460 nm) 发光。
    7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid
  • HY-123661
    MIPS1455

    		Others Neurological Disease
    MIPS1455是一种光激活的M1型毒蕈碱乙酰胆碱受体配体，具有不可逆结合至该受体的别构位点活性。MIPS1455是为抑制认知缺陷而研究的药物靶点，可能成为进一步研究该受体别构相互作用的有价值分子工具。
    MIPS1455
  • HY-149837
    PRO-F

    		Fluorescent Dye Inflammation/Immunology
    PRO-F 是一种具有 ROS 清除能力的光活化 H2S 供体。PRO-F可被光激活产生荧光信号，用于实时跟踪释放的 H2S。PRO-F 激活不消耗内源性物质。在细胞内环境中递送 H2S，以保护细胞免受过度活性氧 (ROS) 引起的损伤。PRO-F 显示出对慢性伤口愈合的增强作用，在糖尿病模型中也得到探究。
    PRO-F
  • HY-P990785
    ABBV-383

    TNB 383B; Etentamig

    		 CD3 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    ABBV-383 (ABBV-383) 是一种 BCMA × CD3 双特异性 T 细胞结合器 (BiTE)，可抑制 B 细胞成熟蛋白活性 (BCMA) 和激活 T 细胞表面糖蛋白 CD3 复合体。ABBV-383 可用于多发性骨髓瘤，免疫球蛋白轻链淀粉样变性及心血管疾病领域研究。
    ABBV-383
  • HY-155070
    SRE-II

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    SRE-II 是一种酰胺衍生物，是一种可激活的光敏剂，具有降低的荧光和光敏能力，可用于光动力癌症研究。SRE-II 可通过羧酸酯酶催化的酰胺键断裂进一步转化为活性光敏剂 SDU Red。SRE-II 在光存在下会诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。SRE-II 可以作为一种有前途的三阴性乳腺癌治疗诊断剂。
    SRE-II
  • HY-157084
    HS-291

    		ROS Kinase Bacterial Infection
    HS-291 是伯氏螺旋体 (Bb) HtpG 抑制剂。HS-291 含有 BX-2819 (对Bb HtpG 有高亲和力)、PEG 连接剂和 verteporfin (HY-B0146) (一种光活性毒素)。HS-291 在光的激活下产生活性氧来氧化 HtpG 和伴侣蛋白附近的离散蛋白质子集，可以快速且不可逆灭活 Bb。
    HS-291
  • HY-162944
    NA-Ir

    		Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy Cancer
    NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy)，同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成，消耗谷胱甘肽 (GSH)，下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)，从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性，且对 H2S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
    NA-Ir
  • HY-107717
    MNI-caged-NMDA

    		Others Neurological Disease
    MNI-caged-NMDA是一种光敏感的氨基酸，具有快速的释放特性，适合于在快速突触受体机制研究中应用。MNI-caged-NMDA显示出对NMDA受体的计量释放，能够在小脑的中间神经元中诱导快速且持续的受体激活。MNI-caged-NMDA能够通过局部激光光解实现快速的瞬态反应，并生成大幅内向电流。MNI-caged-NMDA的使用可以有效地研究神经递质信号传导及其对GABA-A受体的抑制作用。
    MNI-caged-NMDA
  • HY-163034
    Antitumor photosensitizer-5

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Antitumor photosensitizer-5 (Ru2) 是一种有效靶向肿瘤线粒体的光敏剂，对 A549 细胞光毒性的 IC50 为 0.3 μM。在 460 nm 光照下，Antitumor photosensitizer-5 诱导活性氧的生成和 NADH 的耗竭，进而导致线粒体损伤并活化 caspase-3，诱导细胞凋亡并抑制细胞迁移。Antitumor photosensitizer-5 具有阻止恶性肿瘤生长的潜力，因此显示出应用于光动力治疗的潜力。
    Antitumor photosensitizer-5
  • HY-18676
    OSU-T315
    5 篇以上引用文献

    		 Integrin Autophagy Apoptosis Cancer
    OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK) 的抑制剂 (IC50=0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K/AKT 信号传导。 OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis) 导致细胞死亡。
    OSU-T315
  • HY-164125
    6-O-Bis[1-(2-nitrophenyl)-ethoxyphosphoryl]-D-trehalose

    		Others Others
    6-O-Bis[1-(2-nitrophenyl)-ethoxyphosphoryl]-D-trehalose 是一种调节植物内部碳利用和生长的重要信号分子。6-O-Bis[1-(2-nitrophenyl)-ethoxyphosphoryl]-D-trehalose 通过光激活的方式释放 T6P，可以刺激淀粉的合成，并通过抑制 SnRK1 (一种与能量保护和生存有关的蛋白激酶) 来促进植物生长。6-O-Bis[1-(2-nitrophenyl)-ethoxyphosphoryl]-D-trehalose 可用于植物生长和代谢的研究。
    6-O-Bis[1-(2-nitrophenyl)-ethoxyphosphoryl]-D-trehalose
  • HY-164126
    6-O-Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxyphosphoryl)-D-trehalose

    		Others Others
    6-O-Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxyphosphoryl)-D-trehalose 是一种干扰植物糖分信号传导的合成化合物。6-O-Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxyphosphoryl)-D-trehalose 被植物吸收后，可以通过光照射触发释放 T6P，从而激活植物内部的信号传导途径。6-O-Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxyphosphoryl)-D-trehalose 可用于植物生物合成的研究。
    6-O-Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxyphosphoryl)-D-trehalose
  • HY-138660
    HM Janelia Fluor® 526, SE

    HM-JF526 NHS

    		 Fluorescent Dye Others
    HM Janelia Fluor® 526, SE (HM-JF526 NHS) 是 JF526 的羟甲基衍生物 (HM-JF526)。标准磷酸盐缓冲盐水(pH 7.4) 中的 SMLM (单分子定位显微镜) 成像显示 HM-JF526 标签在整个成像过程中显示出自发的闪烁行为，并且不需要短波长激活光。Janelia Fluor® 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。
    HM Janelia Fluor® 526, SE
  • HY-103300
    NPE-caged-proton

    		Others Infection
    NPE-caged-proton是一种可以在紫外光照射下释放质子的试剂，具有在弱酸性条件下激活融合蛋白GP64的活性。NPE-caged-proton能够在pH 4.0到5.5的环境中促使包膜病毒与带有酸性磷脂的脂质体膜结合，从而引发膜融合。NPE-caged-proton的紫外线解闭作用能够降低环境pH，从而触发病毒膜融合的过程。NPE-caged-proton在研究病毒与细胞膜相互作用时，为揭示病毒在不同化学与生化环境中表现出的微妙行为提供了宝贵的工具。
    NPE-caged-proton
  • HY-B1247
    Protoporphyrin IX
    最多引用文献
    15 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Others
    原卟啉IX Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
    Protoporphyrin IX
  • HY-121143
    Bis-Q

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Bis-Q 是一种乙酰胆碱 (ACh) 激动剂，靶向鱼类 Xenomystus nigris 的电压钳制肌纤维。Bis-Q 有两种形式：顺式-Bis-Q（非激动剂）和反式-Bis-Q（激动剂）。光异构化将顺式-Bis-Q 转化为反式-Bis-Q，从而诱导激动剂诱导电流。反式-Bis-Q 和 ACh 激活的通道具有相似的电导率和开放时间。闪光会增加反式-Bis-Q 与顺式-Bis-Q 的比例，直到达到光平衡。进一步的闪光会暂时增加激动剂诱导电流，表明反式-Bis-Q 与脱敏受体结合。较高浓度的顺式-Bis-Q 会产生更大的激动剂诱导电流，并呈指数衰减。
    Bis-Q
  • HY-B1247A
    Protoporphyrin IX disodium

    		Endogenous Metabolite Cancer
    原卟啉 IX (二钠) Protoporphyrin IX disodium 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX disodium 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX disodium 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX disodium 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX disodium 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX disodium 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。
    Protoporphyrin IX disodium
  • HY-121642
    SL-017

    		Others Others
    SL-017是一种的光声敏化剂，属于光敏素B的衍生物。它能在30分钟内被细胞最大程度摄取，主要定位于线粒体。SL-017在可见光或超声激活后，可显著增加活性氧（ROS）的产生。低浓度的SL-017可快速引起线粒体膜电位的丧失。SL-017还能导致线粒体碎片化，这一过程发生在膜电位丧失之后。环氧二十碳三烯酸（EETs）可以减轻SL-017引起的线粒体膜电位丧失，但抗氧化剂抗坏血酸无此效果。这些特性表明，SL-017主要靶向线粒体，通过触发线粒体膜电位崩溃、产生ROS和导致线粒体碎片化来发挥其细胞毒性作用。SL-017作为一种光声敏化剂，在光动力疗法和声动力疗法中具有潜在的应用价值。
    SL-017
  • HY-N6871
    Abietic acid

    		Bacterial IKK Ferroptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
    Abietic acid

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