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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0072
    Tropisetron
    4 篇文献验证

    SDZ-ICS-930 free base

    		 5-HT Receptor nAChR p38 MAPK NF-κB AP-1 Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) JAK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    托烷司琼 Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT3R 拮抗剂，Ki 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 部分激动剂，EC50 为 1.3 μM。此外，Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。
    Tropisetron
  • HY-W251428
    Phosphatidylglycerols (egg) (sodium salt)

    Egg PG

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    磷脂酰甘油 Phosphatidylglycerol 是一种天然存在的阴离子磷脂，是植物、动物和细菌细胞膜的组成部分。Phosphatidylglycerol 在原核生物和真核生物中的含量低于磷脂酰乙醇胺，在真核生物中的含量低于磷脂酰胆碱。Phosphatidylglycerol 是通过 CDP-甘油二酯与 L-α-甘油 3-磷酸之间的反应然后去磷酸化形成的，是心磷脂的代谢前体。含有多不饱和和单不饱和脂肪酰基链的磷脂酰甘油分别抑制和促进鼠角质形成细胞的增殖。Phosphatidylglycerol 是哺乳动物肺表面活性物质的第二大脂质成分，占脂质的 10%，并且在患有呼吸窘迫综合征的婴儿的肺表面活性物质中水平降低。Phosphatidylglycerol (egg) 是从蛋中分离出来的磷脂酰甘油的混合物，在 sn-1 和 sn-2 位置具有各种脂肪酰基。
    Phosphatidylglycerols (egg) (sodium salt)
  • HY-132849
    Nezulcitinib

    TD-0903

    		 JAK Infection Inflammation/Immunology
    Nezulcitinib (TD-0903) 是一种吸入和肺选择性 pan-Janus kinase (JAK) 抑制剂。Nezulcitinib 可用于 COVID-19 相关急性肺损伤及氧合受损的研究。
    Nezulcitinib
  • HY-155593
    JNK-1-IN-2

    		JNK Inflammation/Immunology
    JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC50: 33.5 nM)。JNK-1-IN-2 还抑制 JNK-2 和 JNK-3，IC50 分别为 112.9 nM 和 33.2 nM。JNK-1-IN-2 抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-1-IN-2 可逆转肺损伤。JNK-1-IN-2 可用于肺纤维化研究。
    JNK-1-IN-2
  • HY-129397
    2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha

    BPG; 2,3-Dinor-11β-PGF2α; 2,3-dinor-11-epi PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha (2,3-Dinor-11β-PGF2α) 是 PGD2 的代谢物。肥大细胞活化疾病 (MCAD) 患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 排泄量增加，并被用作 PGD2 水平升高的标志。哮喘患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 水平也会升高，并且与肺功能受损呈正相关。
    2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha
  • HY-116504
    WB-308

    		Others Cancer
    WB-308是一种的小分子，通过体外EGFR激酶活性系统被鉴定为EGFR的抑制剂。WB-308能够降低NSCLC细胞的增殖和克隆形成，引起G2/M期阻滞和凋亡。此外，WB-308在两种体内动物模型中（肺原位移植模型和患者来源的克隆小鼠模型）抑制了肿瘤的生长。WB-308损害了EGFR、AKT和ERK1/2蛋白的磷酸化。与Gefitinib相比，WB-308的细胞毒性较低。本研究表明，WB-308是一种新的EGFR-TKI，可能被考虑用于替代Gefitinib在NSCLC临床抑制中。
    WB-308

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