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macrophage phagocytosis

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18

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

多肽产品

4

抗体抑制剂

3

天然产物

1

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157131
    TRPV2-selective blocker 1

    		TRP Channel Neurological Disease
    TRPV2-selective blocker 1 (compound IV2-1) 是一种选择性 TRPV2 通道阻断剂，IC50 为 6.3 μM。TRPV2-selective blocker 1 不影响 TRPV1、TRPV3 或 TRPV4 通道。TRPV2-selective blocker 1 还可抑制 TRPV2 介导的 Ca2+ 流入巨噬细胞，并抑制巨噬细胞吞噬作用。
    TRPV2-selective blocker 1
  • HY-P99777
    Ontorpacept

    TTI-621

    		 CD47 Cancer
    Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Ontorpacept
  • HY-115983
    DMUP

    		CD47 Apoptosis Cancer
    DMUP 是一种有效的 CD47-SIRPα axis 抑制剂。DMUP 在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加巨噬细胞的吞噬作用。DMUP 降低 CD47 和 SIRPα 的蛋白表达水平。DMUP 显示出抗肿瘤活性。
    DMUP
  • HY-125527
    Resolvin D1

    RvD1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
    Resolvin D1
  • HY-125527S
    Resolvin D1-d5

    RvD1-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin D1-d5 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
    Resolvin D1-d5
  • HY-P99029
    Magrolimab
    1 篇文献验证

    Hu5F9-G4

    		 CD47 Cancer
    莫洛利单抗 Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。
    Magrolimab
  • HY-P10707
    Tpp-CAQK

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Tpp-CAQK 可以结合到线粒体上从而构建出一种具有良好生物活性的工程化线粒体复合物 Mito-Tpp-CAQK。Mito-Tpp-CAQK 可以被巨噬细胞摄取，从而增强髓鞘碎片的吞噬作用，减轻线粒体功能障碍并降低促炎特征，促进小鼠脊髓损伤后组织修复和功能恢复。
    Tpp-CAQK
  • HY-106350
    Cefpimizole

    U-63196E; AC-1370

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Cefpimizole (U-63196E) 是一种广谱头孢菌素抗生素。Cefpimizole 可抑制许多对氨苄西林 (HY-B0522) 有抗性的细菌，并且对革兰氏阴性菌有活性。Cefpimizole 可增强巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬作用。
    Cefpimizole
  • HY-106350A
    Cefpimizole sodium

    U-63196E sodium; AC-1370 sodium

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Cefpimizole (U-63196E) sodium 是一种广谱头孢菌素抗生素。Cefpimizole sodium 可抑制许多对氨苄西林 (HY-B0522) 有抗性的细菌，并且对革兰氏阴性菌有活性。Cefpimizole sodium 可增强巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬作用。
    Cefpimizole sodium
  • HY-125527R
    Resolvin D1 (Standard)

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin D1 (Standard)是 Resolvin D1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
    Resolvin D1 (Standard)
  • HY-167715
    Traxanox

    		Others Inflammation/Immunology
    Traxanox 是一种口服利尿剂，可在体外增强小鼠腹膜巨噬细胞和大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。Traxanox 具有抗炎活性，因为它可抑制过敏反应并减少炎症实验模型中的胸腔积液。Traxanox 与氢化可的松或吲哚美辛联合使用时，还可在抑制大鼠佐剂性关节炎方面表现出协同作用。
    Traxanox
  • HY-169089
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)

    		Others Cancer
    RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 µM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)
  • HY-D0970
    Diphenyl Blue
    2 篇文献验证

    Direct Blue 14; Trypan Blue

    		 Fluorescent Dye Others
    台盼蓝 Diphenyl Blue (Trypan Blue) 是一种细胞活性染料，最常用的死细胞鉴定染料，常用于检测细胞膜的完整性和细胞的存活率。Diphenyl Blue 染色是组织和细胞培养中方法之一。细胞丧失活性或细胞膜不完整时，Diphenyl Blue 可将其染成蓝色，正常的活细胞细胞膜结构完整，能够排斥 Diphenyl Blue，细胞不会被染成蓝色。但巨噬细胞能够吞噬 Diphenyl Blue，所以可用于巨噬细胞的活体染色剂。
    Diphenyl Blue
  • HY-P10420
    RS17

    		CD47 Interleukin Related Cancer
    RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽，能够特异性地结合到 CD47 分子上，阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合，阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号，这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织，而是将其作为外来物质进行吞噬，从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
    RS17
  • HY-131180
    BMS-986235
    1 篇文献验证

    LAR-1219

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Cardiovascular Disease
    BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性、具有口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对人 FPR2 和小鼠 FPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。BMS-986235 具有预防心力衰竭的潜力。
    BMS-986235
  • HY-169262
    PLD-IN-1

    		Phospholipase Apoptosis Cancer
    PLD-IN-1 (Compound 3r) 是口服有效的磷脂酶 D (phospholipase D) 的抑制剂，IC50 为 1.97 μM。PLD-IN-1降低 CD24、CD47 和 PD-L1 的表达，增强钙网蛋白的表达，从而通过促进巨噬细胞吞噬癌细胞来调节肺癌细胞的免疫逃避机制。PLD-IN-1 抑制肺癌细胞 A549、HCC44、H460 和 HCC15 的细胞活力，IC50 分别为 18.44、22.31、24.85和 21.45 μM。PLD-IN-1 可以诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞迁移。 PLD-IN-1 增强促炎性 M1 巨噬细胞水平并降低抗炎性 M2 巨噬细胞水平，在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    PLD-IN-1
  • HY-121365
    Forphenicinol

    		Others Infection
    Forphenicinol 是一种免疫调节剂，是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬作用。Forphenicinol（100 μg/只动物）可防止环磷酰胺引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制，并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时，它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol（15.6-1,000 μg/只动物）可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时，它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
    Forphenicinol
  • HY-N6727
    Gliotoxin

    Aspergillin

    		 Apoptosis PKA NF-κB Bacterial Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Gliotoxin 是一种次生代谢产物，是 A. fumigatus 分泌的最丰富的霉菌毒素，抑制巨噬细胞的吞噬作用和其他免疫细胞的免疫功能。Gliotoxin 通过阻止 IκB 降解来抑制诱导型 NF-κB 活性，从而诱导宿主细胞凋亡 (apoptosis)。 Gliotoxin 可以激活 PKA 并增加细胞内 cAMP 浓度，调节肌动蛋白细胞骨架重排以促进 A. fumigatus 内化到肺上皮细胞。Gliotoxin 也是 NOTCH2 转录激活抑制剂，可有效诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡。
    Gliotoxin

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