1. Immunology/Inflammation Apoptosis
  2. CD47 Apoptosis
  3. DMUP

DMUP 是一种有效的 CD47-SIRPα axis 抑制剂。DMUP 在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加巨噬细胞的吞噬作用。DMUP 降低 CD47 和 SIRPα 的蛋白表达水平。DMUP 显示出抗肿瘤活性。

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DMUP Chemical Structure

DMUP Chemical Structure

CAS No. : 2364350-07-0

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥3250
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg 现货 询价
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

DMUP is a potent CD47-SIRPα axis inhibitor. DMUP induces apoptosis and increases the macrophage phagocytosis in A549 cells. DMUP decreases the expression of CD47 and SIRPα protein. DMUP shows antitumor activity[1].

体外研究
(In Vitro)

DMUP (72 h) shows antiproliferative activity with IC50s of 0.92, 3.58, 6.29, 1.54 μM for A549, A549/DDP, PANC-1, HepG2 cells, respectively[1].
DMUP (5 μM, 24 h) arrests the cell cycle in S phase in A549 cells[1].
DMUP (5 μM, 48 h) induces apoptosis in A549 cells[1].
DMUP (5 μM, 24 h) decreases the expression of CD47 and SIRPα protein[1].
DMUP (5 μM, 4 h) increases the macrophage phagocytosis in A549-GFP cells[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: A549, A549/DDP, PANC-1, HepG2 cells
Concentration: 0-64 µM
Incubation Time: 72 h
Result: Showed antiproliferative activity with IC50s of 0.92, 3.58, 6.29, 1.54 µM for A549, A549/DDP, PANC-1, HepG2 cells, respectively.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: A549 cells
Concentration: 5 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Arrested the cell cycle in the S phase.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: A549 cells
Concentration: 5 µM
Incubation Time: 48 h
Result: Induced cell apoptosis.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: A549, THP-1 cells
Concentration: 5 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased the expression of CD47 and SIRPα protein.
体内研究
(In Vivo)

DMUP (10 mg/kg, i.v., every other day for 17 day) shows antitumor activity[1].
DMUP (5, 10, 20, 40 mg/kg, i.v.,every two days for 18 days) shows no toxicity in mice[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: ICR mice[1]
Dosage: 5, 10, 20, 40 mg/kg
Administration: i.v., every two days, 18 days
Result: Showed low toxicity with LD50 of greater than 20 mg/kg.
Animal Model: A549 xenograft BALB/c nude mice[1]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: i.v., every other day, 17 day
Result: Showed antitumor activity.
分子量

766.44

Formula

C24H24Cl2N2O10Pt

CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (130.47 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3047 mL 6.5237 mL 13.0473 mL
5 mM 0.2609 mL 1.3047 mL 2.6095 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.26 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.3047 mL 6.5237 mL 13.0473 mL 32.6183 mL
5 mM 0.2609 mL 1.3047 mL 2.6095 mL 6.5237 mL
10 mM 0.1305 mL 0.6524 mL 1.3047 mL 3.2618 mL
15 mM 0.0870 mL 0.4349 mL 0.8698 mL 2.1746 mL
20 mM 0.0652 mL 0.3262 mL 0.6524 mL 1.6309 mL
25 mM 0.0522 mL 0.2609 mL 0.5219 mL 1.3047 mL
30 mM 0.0435 mL 0.2175 mL 0.4349 mL 1.0873 mL
40 mM 0.0326 mL 0.1631 mL 0.3262 mL 0.8155 mL
50 mM 0.0261 mL 0.1305 mL 0.2609 mL 0.6524 mL
60 mM 0.0217 mL 0.1087 mL 0.2175 mL 0.5436 mL
80 mM 0.0163 mL 0.0815 mL 0.1631 mL 0.4077 mL
100 mM 0.0130 mL 0.0652 mL 0.1305 mL 0.3262 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
DMUP
目录号:
HY-115983
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