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By Targets:	MCHR1 (GPR24) (3) Akt (2) Autophagy (1) Biochemical Assay Reagents (2) CD38 (1) CDK (2) Complement System (1) DNA/RNA Synthesis (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) HSP (1) Interleukin Related (1) Melanocortin Receptor (4) mTOR (1) NADPH Oxidase (1) NF-κB (2) Parasite (2) PI3K (2) Tyrosinase (7)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: MCHR1 (GPR24)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2073

Ethyl linolenate	MCHR1 (GPR24)	Cardiovascular Disease
亚麻酸乙酯 Ethyl linolenate 是一种脂肪酸乙酯 (FAEE)。Ethyl linolenate 在抑制黑色素细胞产生，IC₅₀ 为 70 μM。抗黑色素生成作用。

HY-125860

Tyrosinase, Mushroom Polyphenol oxidase	Tyrosinase	Metabolic Disease
酪氨酸酶 Tyrosinase (EC 1.14.18.1) (Polyphenol oxidase) 是控制黑色素产生的限速酶，由 TYR 基因编码。Tyrosinase 主要存在于皮肤黑素细胞合成的黑素体中。

HY-P5247A

Palmitoyl tetrapeptide-20 TFA PTP20 TFA	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Palmitoyl tetrapeptide-20 (PTP20) TFA 是一种仿生肽，是 α-MSH 的激动剂。Palmitoyl tetrapeptide-20 TFA 能够保护滤泡黑素细胞，通过增强过氧化氢酶表达，激活黑素生成。

HY-P6294

Pseudostellarin G	Tyrosinase	Others
Pseudostellarin G 是一种天然产物环八肽。Pseudostellarin G 具有抑制酪氨酸酶的活性。Pseudostellarin G 可抑制黑色素产生。

HY-N2902

Artocarpin	Others	Cancer
Artocarpin 是一种类异戊二烯取代的黄酮类化合物，可以从 Artocarpus heterophyllus 的木材中分离出来。Artocarpin 可抑制 B16 黑色素瘤细胞中黑色素的生物合成，而不抑制酪氨酸酶。类异戊二烯取代部分的存在增强了 B16 黑色素瘤细胞中黑色素生成的抑制活性。

HY-P5265

Tetrapeptide	DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
Tetrapeptide 是 α-MSH 的类似物，可诱导黑色素合成。Tetrapeptide 通过减少活性氧化物质的产生和增强 DNA 光产物的修复来减少 DNA 损伤。

HY-N7587

Chlorophorin	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
Chlorophorin 是 Melanocortin Receptor 的抑制剂。Chlorophorin 降低了 B16F10 黑色素瘤细胞中的酪氨酸酶活性并抑制 α-黑素细胞刺激激素诱导的黑色素生成。

HY-N2073S

Ethyl linolenate-d5	MCHR1 (GPR24)	Cardiovascular Disease
亚麻酸乙酯 d₅ Ethyl linolenate-d₅ 是 Ethyl linolenate 的氘代物。Ethyl linolenate 是一种脂肪酸乙酯 (FAEE)。Ethyl linolenate 在抑制黑色素细胞产生，IC₅₀ 为 70 μM。抗黑色素生成作用。

HY-N10437

6-Acetylnimbandiol 6-O-Acetylnimbandiol	Tyrosinase	Cancer
6-Acetylnimbandiol (6-O-Acetylnimbandiol) 是一种无细胞毒性的 tyrosinase 抑制剂 (IC₅₀=69.85 μM)，能有效抑制黑色素的生成和 MITF 的表达。6-Acetylnimbandiol 可用于黑色素瘤的研究。

HY-20074

(+)-Pinanediol (1S,2S,3R,5S)-(+)-Pinanediol	Biochemical Assay Reagents	Others
(+)-Pinanediol ((1S,2S,3R,5S)-(+)-Pinanediol) 是黑色素生成的有效诱导剂。在 S91 细胞中，它通过诱导更高水平的色素沉着和一氧化氮 (NO) 的合成起作用。

HY-N2073R

Ethyl linolenate (Standard)	MCHR1 (GPR24)	Cardiovascular Disease
亚麻酸乙酯 (Standard) Ethyl linolenate (Standard)是 Ethyl linolenate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl linolenate 是一种脂肪酸乙酯 (FAEE)。Ethyl linolenate 在抑制黑色素细胞产生，IC₅₀ 为 70 μM。抗黑色素生成作用。

HY-125809

4-(1-Phenylethyl)resorcinol	Biochemical Assay Reagents	Others
苯乙基间苯二酚 4-(1-Phenylethyl)resorcinol 是一种用于化妆品的亮肤剂。它的作用是抑制黑色素的产生，黑色素是赋予皮肤颜色的色素。这有助于减少黑斑、色素沉着和肤色不均的出现。4-(1-Phenylethyl)resorcinol 被认为可安全用于化妆品，并已获准在多个国家/地区使用。

HY-N0754

Eupalinolide A	HSP	Inflammation/Immunology
野马追内酯A Eupalinolide A，分离于 Eupatorium lindleyanum 中，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。

HY-129997

Luteolinidin chloride	CD38 NADPH Oxidase Tyrosinase	Cardiovascular Disease
木犀草定氯化物 Luteolinidin chloride 是一种具有抗氧化活性的脱氧花青素，可以从 Sorghum bicolor 植物中分离得到。Luteolinidin chloride 是一种有效的 CD38 抑制剂 (K_i=11.4 μM)，通过保护内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 功能和预防内皮功能障碍来保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。Luteolinidin chloride 也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀=3.7 μM)，可以阻断黑色素的产生。

HY-N9481

Lipoteichoic acid	Complement System Autophagy mTOR Akt PI3K ERK Interleukin Related	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
脂磷壁酸 Lipoteichoic acid 是口服有效的抗炎剂和抗肿瘤剂。Lipoteichoic acid 是革兰氏阳性菌中重要的免疫分子，可通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。Lipoteichoic acid 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调控巨噬细胞自噬 (autophagy)。Lipoteichoic acid 在小鼠中可诱导肺损伤。Lipoteichoic acid 可抑制黑色素的产生。

HY-P0097A

Nonapeptide-1 acetate salt 2 篇文献验证 Melanostatine-5 acetate salt	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 醋酸盐 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-P0097

Nonapeptide-1 2 篇文献验证 Melanostatine-5	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5)，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-N10802

6-O-Isobutyrylbritannilactone	ERK Akt PI3K Epigenetic Reader Domain	Cancer
6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK、PI3K/AKT 和 CREB，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。

HY-N3773

Dodoviscin A	Tyrosinase	Cancer
Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。

HY-W050154R

Kojic acid (Standard)	Parasite Tyrosinase NF-κB CDK	Infection Inflammation/Immunology Cancer
曲酸 (Standard) Kojic acid (Standard) 是 Kojic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性，通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活，酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶，因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外，Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用，这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收，由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。

HY-W050154

Kojic acid	Parasite Tyrosinase NF-κB CDK	Infection Inflammation/Immunology Cancer
曲酸 Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC₅₀ 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-125809

4-(1-Phenylethyl)resorcinol	Thickeners
苯乙基间苯二酚 4-(1-Phenylethyl)resorcinol 是一种用于化妆品的亮肤剂。它的作用是抑制黑色素的产生，黑色素是赋予皮肤颜色的色素。这有助于减少黑斑、色素沉着和肤色不均的出现。4-(1-Phenylethyl)resorcinol 被认为可安全用于化妆品，并已获准在多个国家/地区使用。

HY-20074

(+)-Pinanediol (1S,2S,3R,5S)-(+)-Pinanediol	Biochemical Assay Reagents
(+)-Pinanediol ((1S,2S,3R,5S)-(+)-Pinanediol) 是黑色素生成的有效诱导剂。在 S91 细胞中，它通过诱导更高水平的色素沉着和一氧化氮 (NO) 的合成起作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0097A

Nonapeptide-1 acetate salt 2 篇文献验证 Melanostatine-5 acetate salt	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 醋酸盐 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-P0097

Nonapeptide-1 2 篇文献验证 Melanostatine-5	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5)，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-P5247A

Palmitoyl tetrapeptide-20 TFA PTP20 TFA	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Palmitoyl tetrapeptide-20 (PTP20) TFA 是一种仿生肽，是 α-MSH 的激动剂。Palmitoyl tetrapeptide-20 TFA 能够保护滤泡黑素细胞，通过增强过氧化氢酶表达，激活黑素生成。

HY-P6294

Pseudostellarin G	Tyrosinase	Others
Pseudostellarin G 是一种天然产物环八肽。Pseudostellarin G 具有抑制酪氨酸酶的活性。Pseudostellarin G 可抑制黑色素产生。

HY-P5265

Tetrapeptide	DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
Tetrapeptide 是 α-MSH 的类似物，可诱导黑色素合成。Tetrapeptide 通过减少活性氧化物质的产生和增强 DNA 光产物的修复来减少 DNA 损伤。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2073

Ethyl linolenate	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	MCHR1 (GPR24)
亚麻酸乙酯 Ethyl linolenate 是一种脂肪酸乙酯 (FAEE)。Ethyl linolenate 在抑制黑色素细胞产生，IC₅₀ 为 70 μM。抗黑色素生成作用。

HY-N0754

Eupalinolide A	Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	HSP
野马追内酯A Eupalinolide A，分离于 Eupatorium lindleyanum 中，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。

HY-129997

Luteolinidin chloride	Structural Classification Anthocyans Flavonoids Sorghum bicolor (Linn.) Moench Classification of Application Fields Gramineae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	CD38 NADPH Oxidase Tyrosinase
木犀草定氯化物 Luteolinidin chloride 是一种具有抗氧化活性的脱氧花青素，可以从 Sorghum bicolor 植物中分离得到。Luteolinidin chloride 是一种有效的 CD38 抑制剂 (K_i=11.4 μM)，通过保护内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 功能和预防内皮功能障碍来保护心脏免受缺血/再灌注的损伤。Luteolinidin chloride 也是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC₅₀=3.7 μM)，可以阻断黑色素的产生。

HY-N9481

Lipoteichoic acid	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Complement System Autophagy mTOR Akt PI3K ERK Interleukin Related
脂磷壁酸 Lipoteichoic acid 是口服有效的抗炎剂和抗肿瘤剂。Lipoteichoic acid 是革兰氏阳性菌中重要的免疫分子，可通过诱导 C3 和抑制 CD55 来激活补体系统。Lipoteichoic acid 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调控巨噬细胞自噬 (autophagy)。Lipoteichoic acid 在小鼠中可诱导肺损伤。Lipoteichoic acid 可抑制黑色素的产生。

HY-P6294

Pseudostellarin G	Structural Classification Natural Products Pseudostellaria heterophylla (Miq.) Pax Source classification Plants Caryophyllaceae	Tyrosinase
Pseudostellarin G 是一种天然产物环八肽。Pseudostellarin G 具有抑制酪氨酸酶的活性。Pseudostellarin G 可抑制黑色素产生。

HY-N2902

Artocarpin	Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Plants Moraceae	Others
Artocarpin 是一种类异戊二烯取代的黄酮类化合物，可以从 Artocarpus heterophyllus 的木材中分离出来。Artocarpin 可抑制 B16 黑色素瘤细胞中黑色素的生物合成，而不抑制酪氨酸酶。类异戊二烯取代部分的存在增强了 B16 黑色素瘤细胞中黑色素生成的抑制活性。

HY-N7587

Chlorophorin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Artocarpus xanthocarpus Plants Moraceae	Melanocortin Receptor
Chlorophorin 是 Melanocortin Receptor 的抑制剂。Chlorophorin 降低了 B16F10 黑色素瘤细胞中的酪氨酸酶活性并抑制 α-黑素细胞刺激激素诱导的黑色素生成。

HY-N10437

6-Acetylnimbandiol 6-O-Acetylnimbandiol	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Azadirachta indica A. Juss. Meliaceae	Tyrosinase
6-Acetylnimbandiol (6-O-Acetylnimbandiol) 是一种无细胞毒性的 tyrosinase 抑制剂 (IC₅₀=69.85 μM)，能有效抑制黑色素的生成和 MITF 的表达。6-Acetylnimbandiol 可用于黑色素瘤的研究。

HY-N2073R

Ethyl linolenate (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	MCHR1 (GPR24)
亚麻酸乙酯 (Standard) Ethyl linolenate (Standard)是 Ethyl linolenate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethyl linolenate 是一种脂肪酸乙酯 (FAEE)。Ethyl linolenate 在抑制黑色素细胞产生，IC₅₀ 为 70 μM。抗黑色素生成作用。

HY-N10802

6-O-Isobutyrylbritannilactone	Structural Classification Terpenoids Andira inermis (W.Wright) DC. Orchidaceae Source classification Plants Compositae	ERK Akt PI3K Epigenetic Reader Domain
6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK、PI3K/AKT 和 CREB，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。

HY-N3773

Dodoviscin A	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Dodonaea viscosa (L.) Jacq. Sapindaceae Plants	Tyrosinase
Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。

HY-W050154R

Kojic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Parasite Tyrosinase NF-κB CDK
曲酸 (Standard) Kojic acid (Standard) 是 Kojic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性，通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活，酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶，因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外，Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用，这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收，由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。

HY-W050154

Kojic acid	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite Tyrosinase NF-κB CDK
曲酸 Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有口服有效性，也可被透皮吸收。Kojic acid 具有抗衰老、抗线虫、抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物活性。Kojic acid 是Tyrosinase抑制剂，对 Mushroon Tyrosinase IC₅₀ 为 182.7 μM。Kojic acid 通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活来阻止黑色素产生。Kojic acid 对人角质形成细胞中 NF-κB 和 p21 信号通路具有抑制作用。Kojic acid 衍生物具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N2073S

Ethyl linolenate-d5
Ethyl linolenate-d₅ 是 Ethyl linolenate 的氘代物。Ethyl linolenate 是一种脂肪酸乙酯 (FAEE)。Ethyl linolenate 在抑制黑色素细胞产生，IC₅₀ 为 70 μM。抗黑色素生成作用。

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