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nAChR agonist1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-133011
    nAChR agonist 1

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    nAChR agonist 1
  • HY-148325
    α7 Nicotinic receptor agonist-1

    		nAChR Neurological Disease
    α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。
    α7 Nicotinic receptor agonist-1
  • HY-146066A
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		Others Others
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-146066
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		nAChR JAK STAT NO Synthase Inflammation/Immunology
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-136608
    5-AAM-2-CP

    		nAChR Neurological Disease
    5-AAM-2-CP 是一种 Acetamiprid 的主要代谢产物。Acetamiprid 是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂，是 nAChR 的激动剂。
    5-AAM-2-CP
  • HY-147360
    Tribendimidine

    		nAChR Infection
    三苯双脒 Tribendimidine 一种广谱的、具有口服活性的驱虫剂，对 A. lumbricoides 和 N. americanus 具有特别高的活性。Tribendimidine 也是 L 型烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。
    Tribendimidine
  • HY-107673
    RJR-2429 dihydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    RJR-2429 (dihydrochloride) 是 α4β2 和 α7 nAChR 激动剂。
    RJR-2429 dihydrochloride
  • HY-B0823S
    Acetamiprid-d3

    		nAChR Neurological Disease
    啶虫脒-d3 Acetamiprid-d3 是 Acetamiprid 的氘代物。Acetamiprid 是一种新烟碱类杀虫剂。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂。
    Acetamiprid-d3
  • HY-136609
    5-AMAM-2-CP

    		nAChR Neurological Disease
    5-AMAM-2-CP 是一种 Acetamiprid 的主要代谢产物。Acetamiprid 是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂，是 nAChR 的激动剂。
    5-AMAM-2-CP
  • HY-126047B
    (R)-(+)-Anatabine

    		NF-κB Amyloid-β nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    (R)-(+)-新烟草碱 (R)-(+)-Anatabine 是一种 Anatabine 低活性的 S 型异构体。Anatabine 是一种有效的 α4β2 nAChR 激动剂。Anatabine 通过阻止淀粉样蛋白前体蛋白的 β 裂解，抑制 NF-κB 激活，并降低淀粉样 β (Aβ) 的产生。Anatabine 具有抗炎作用，可用于神经退行性疾病的研究。
    (R)-(+)-Anatabine

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