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parp1/2

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (4) Autophagy (1) Bcl-2 Family (1) Caspase (1) CDK (1) Endogenous Metabolite (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Microtubule/Tubulin (2) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) PARP (21)
By Research Areas:	Cancer (20) Inflammation/Immunology (1)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108413

Talazoparib tosylate 最多引用文献 69 篇文献验证 BMN 673ts	PARP	Cancer
他拉唑帕利甲苯磺酸盐 Talazoparib tosylate (BMN 673ts) 是一种新型，高效，有可口服活性的 PARP1/2 抑制剂，抑制PARP1的IC₅₀ 值为 0.57 nM。

HY-145734A

AMXI-5001 hydrochloride	Microtubule/Tubulin	Cancer
AMXI-5001 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 hydrochloride 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC₅₀s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 hydrochloride 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。

HY-145734

AMXI-5001	Microtubule/Tubulin	Cancer
AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC₅₀s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。

HY-13688

PJ34 hydrochloride 20 篇以上引用文献	PARP	Cancer
PJ34 hydrochloride 是 PARP1/2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 110 nM 和 86 nM。

HY-168657

PARP1/2-IN-4	PARP
PARP1/2-IN-4 (compound 3) 是一种 PARP1/2 的抑制剂。

HY-163817

PARP1/2-IN-3	PARP	Cancer
PARP1/2-IN-3 (Compound 29) 是口服有效的 PARP 1 和 PARP 2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.2235 nM 和 <0.001 nM。PARP1/2-IN-3 可抑制 Capan-1 野生型、AZD2281 或 BMN673 耐药细胞的增殖，IC₅₀ 为 1.82-9.98 nM。PARP1/2-IN-3 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。

HY-146336

PARP1/2/TNKS1/2-IN-1	PARP Apoptosis	Cancer
PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 (Compound I-9) 是一种 PARP-1、PARP-2、TNKS1、TNKS2 多重抑制剂，对 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 的 IC₅₀ 值分别为 0.25 nM、1.2 nM、13.5 nM 和 4.15 nM。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 表现出良好的协同抗肿瘤作用，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-149398

PARP-1/2-IN-2	Apoptosis PARP CDK	Cancer
PARP-1/2-IN-2 (Compound 12e) 是一种 PARP1/2/CDK12 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 34、30 和 285 nM)。PARP-1/2-IN-2 抑制 DNA 损伤修复，促进细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。PARP-1/2-IN-2 抑制 TNBC 细胞和 TNBC 异种移植肿瘤的生长。

HY-145328

PARP-1/2-IN-1	PARP	Others
PARP-1/2-IN-1是一种有效的PARP-1/2抑制剂，其IC₅₀ 分别为0.51nm和23.11nm。

HY-161606

PARP-1/2/7-IN-1	PARP	Cancer
PARP-1/2/7-IN-1 (compound 86) 是 PARP-1/2/7 的有效抑制剂，IC₅₀ 都＜ 10 nM。

HY-137450A

Senaparib hydrochloride IMP4297 hydrochloride; JS109 hydrochloride	PARP	Cancer
Senaparib hydrochloride (IMP4297 hydrochloride)是一种口服的选择性PARP1/2抑制剂，具有强大的抗肿瘤活性。Senaparib hydrochloride对晚期卵巢癌显示出抗肿瘤活性。

HY-137450

Senaparib IMP4297; JS109	PARP	Cancer
Senaparib (IMP4297) 是强效的、选择性的、口服有效的 PARP1/2 抑制剂。Senaparib (IMP4297) 在动物模型中表现强效的抗肿瘤活性。

HY-122661

Mefuparib hydrochloride MPH	PARP Apoptosis	Cancer
盐酸美呋哌瑞 Mefuparib hydrochloride (MPH) 是一种具有口服活性的，底物竞争性和选择性的 PARP1/2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 3.2 nM 和 1.9 nM。Mefuparib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并在体内外具有显着的抗癌活性。

HY-115552

Simmiparib	PARP	Cancer
Simmiparib 是一种高效且具有口服活性的 *PARP1* 和 PARP2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.75 nM 和 0.22 nM。Simmiparib 对 PARP1/2 的抑制作用强于其母体化合物 Olaparib (HY-10162)。在同源重组修复 (HR) 缺陷细胞中，Simmiparib 诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 积累和 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Simmiparib 在细胞和裸鼠移植瘤模型中都表现出显著的抗癌活性。

HY-16106

Talazoparib 最多引用文献 69 篇文献验证 BMN-673; LT-673	PARP	Cancer
他拉唑帕利 Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的，具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 K_i 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。

HY-119653

AZ9482	PARP	Cancer
AZ9482 是 PARP1/2/6 的三重抑制剂，其对 PARP1/2/6 的IC₅₀ 值分别为 1 nM、1 nM 和640 nM。

HY-155993

YCH1899	PARP	Cancer
YCH1899是一种具有口服活性的PARP抑制剂，对PARP1/2的IC₅₀均小于0.001 nM。YCH1899对Olaparib (HY-10162) 耐药和Talazoparib (HY-16106) 耐药的Capan-1细胞 (Capan-1/OP和Capan-1/TP细胞) 显示出明显的抗增殖活性，IC₅₀值分别为0.89和1.13 nM。YCH1899在大鼠体内具有良好的药代动力学特性。

HY-16106S

Talazoparib-13C,d4 BMN-673-¹³C,d₄; LT-673-¹³C,d₄	Isotope-Labeled Compounds	Others
Talazoparib-¹³C,d4 是 ¹³C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-145749

PARPYnD	PARP	Cancer
PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP)，可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC₅₀s 分别为 38 nM (PARP1)，6 nM (PARP2)，230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6，但它不会标记完整细胞中的 PARP6。

HY-155458

HYDAMTIQ	PARP	Inflammation/Immunology Cancer
HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC₅₀: 29-38 nM)，具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性，有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难，并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用，包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。

HY-156419

PARP7-IN-16	PARP	Cancer
PARP7-IN-16 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 PARP-1/2/7 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.94，0.87 和 0.21 nM。PARP7-IN-16 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。

HY-156419A

PARP7-IN-16 free base	PARP	Cancer
PARP7-IN-16 free base 是 PARP7-IN-16 (HY-156419) 的游离态形式。PARP7-IN-16 free base 是选择性和具有口服活性的 PARP-1/2/7 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.94，0.87 和 0.21 nM。PARP7-IN-16 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。

HY-Z0283S

Benzamide-15N Benzenecarboxamide-¹⁵N; Phenylamide-¹⁵N	Endogenous Metabolite PARP	Others
Benzamide-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Benzamide. Benzamide 可抑制 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP).

HY-N3584

Paris saponin VII 2 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis	Cancer
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3584

Paris saponin VII 2 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-16106S

Talazoparib-13C,d4
Talazoparib-¹³C,d4 是 ¹³C 和氘代标记的 Talazoparib (HY-16106)。Talazoparib 是口服有效的 PARP 1/2 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-Z0283S

Benzamide-15N
Benzamide-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Benzamide. Benzamide 可抑制 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP).

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145749

PARPYnD		炔烃
PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP)，可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC₅₀s 分别为 38 nM (PARP1)，6 nM (PARP2)，230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6，但它不会标记完整细胞中的 PARP6。

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