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peptic secretion

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1475
    Anisotropine bromide

    Octatropine bromide

    		 mAChR Neurological Disease Metabolic Disease
    溴甲辛托品 Anisotropine (Octatropine) bromide 是一种具有口服活性的抗胆碱能 (anticholinergic) 毒蕈碱拮抗剂，可以抑制胃酸分泌，用于消化性溃疡的辅助工具。
    Anisotropine bromide
  • HY-17037
    Pirenzepine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    LS 519; Pirenzepin dihydrochloride; Gastrozepin dihydrochloride

    		 mAChR Metabolic Disease Cancer
    二盐酸哌仑西平 Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
    Pirenzepine dihydrochloride
  • HY-17037A
    Pirenzepine
    1 篇文献验证

    LS 519 free base; Pirenzepin; Gastrozepin

    		 mAChR Metabolic Disease Cancer
    Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
    Pirenzepine
  • HY-W003467
    Rabeprazole Sulfide

    		Proton Pump Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    雷贝拉唑硫化物 Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种 质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H+/K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。
    Rabeprazole Sulfide
  • HY-145578
    Linaprazan glurate

    X842

    		 Prodrug Inflammation/Immunology
    Linaprazan glurate 抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌。Linaprazan glurate 表现出几个有利的特性，例如起效快、体内效力高和/或作用持续时间长。Linaprazan glurate 可用于胃肠道炎症性疾病和消化性溃疡疾病的研究 (信息摘自专利 WO2010063876A1)。
    Linaprazan glurate
  • HY-129415
    Esaprazole

    Hexaprazole

    		 Others Others
    艾沙拉唑 Esaprazole (Hexaprazole) 是一种抗溃疡剂，具有促进消化性溃疡愈合的作用。Esaprazole 能抑制胃酸和胃蛋白酶的分泌。
    Esaprazole
  • HY-160979
    Bisfentidine

    DA-5047

    		 Histamine Receptor Others Endocrinology
    Bisfentidine 是一种 H2 受体拮抗剂，Bisfentidine 能够阻断胃壁细胞上的 H2 受体，减少胃酸的分泌。Bisfentidine 能够与肝脏微粒体中的细胞色素 P-450 结合，影响药物的代谢。Bisfentidine 可用于对药物的代谢过程，脂质过氧化过程和消化性溃疡等疾病的研究。
    Bisfentidine
  • HY-17037R
    Pirenzepine dihydrochloride (Standard)

    		mAChR Metabolic Disease Cancer
    二盐酸哌仑西平 (Standard) Pirenzepine (dihydrochloride) (Standard) 是 Pirenzepine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
    Pirenzepine dihydrochloride (Standard)
  • HY-W003467R
    Rabeprazole Sulfide (Standard)

    		Proton Pump Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    雷贝拉唑硫化物 (标准品) Rabeprazole Sulfide (Standard) 是 Rabeprazole Sulfide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Rabeprazole Sulfide 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种 质子泵 (proton pump) 抑制剂，可通过与胃壁细胞中的 (H+/K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌。Rabeprazole 显着抑制幽门螺旋杆菌的活性。Rabeprazole 可用于各种消化系统疾病的研究。
    Rabeprazole Sulfide (Standard)
  • HY-B0377G
    Famotidine (GMP)

    MK-208 (GMP)

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Famotidine GMP (MK-208 GMP) 是 GMP 级别的 Famotidine (HY-B0377)。Famotidine GMP 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，可抑制胃液分泌，激活胃粘膜防御机制。Famotidine GMP 可改善大鼠模型中的消化性溃疡病 (PUD) 和胃食管反流病 (GERD/GORD)。
    Famotidine (GMP)
  • HY-17037S1
    Pirenzepine-d8 dihydrochloride

    LS 519-d8 dihydrochloride; Pirenzepin-d8 dihydrochloride; Gastrozepin-d8 dihydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    二盐酸哌仑西平-d8 Pirenzepine-d8 (LS 519-d8; Pirenzepin-d8) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
    Pirenzepine-d8 dihydrochloride
  • HY-100007
    Vonoprazan
    5 篇文献验证

    TAK-438 free base

    		 Proton Pump Bacterial Endocrinology Cancer
    沃诺拉赞 Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
    Vonoprazan
  • HY-15295
    Vonoprazan Fumarate
    5 篇文献验证

    TAK-438

    		 Proton Pump Metabolic Disease Cancer
    富马酸沃诺拉赞 Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。
    Vonoprazan Fumarate
  • HY-100007A
    Vonoprazan hydrochloride

    TAK-438 hydrochloride

    		 Proton Pump Bacterial Infection Endocrinology Cancer
    Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。
    Vonoprazan hydrochloride
  • HY-100007R
    Vonoprazan (Standard)

    TAK-438 (Standard)

    		 Proton Pump Bacterial Endocrinology
    沃诺拉赞标准品 Vonoprazan (Standard)是 Vonoprazan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
    Vonoprazan (Standard)

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