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peptic ulcer diseases

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108287
    Trithiozine

    		Others Endocrinology
    Trithiozine 是一种抗分泌和抗溃疡剂，具有口服活性。Trithiozine 可用于消化性溃疡病和分泌过多症的研究。
    Trithiozine
  • HY-B0955
    Oxethazaine
    1 篇文献验证

    Oxetacaine

    		 HBV Neurological Disease
    奥昔卡因 Oxethazaine (Oxetacaine) 是芬特明的酸性前体，是一种具有耐酸性和口服活性试剂。Oxethazaine (Oxetacaine) 具有缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛的潜力。
    Oxethazaine
  • HY-B1806A
    Tridihexethyl chloride

    Pathilon chloride

    		 mAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    氯化三己基乙酯 Tridihexethyl (Pathilon) chloride 是一种具有口服活性的抗胆碱能剂和 mAChR 拮抗剂，具有抗蕈碱和抗胆碱能的活性。Tridihexethyl chloride 对胃肠道有明显的解痉和抗分泌作用。Tridihexethyl chloride 可用于消化性溃疡病和获得性眼球震颤的研究。
    Tridihexethyl chloride
  • HY-145578
    Linaprazan glurate

    X842

    		 Others Inflammation/Immunology
    Linaprazan glurate 抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌。Linaprazan glurate 表现出几个有利的特性，例如起效快、体内效力高和/或作用持续时间长。Linaprazan glurate 可用于胃肠道炎症性疾病和消化性溃疡疾病的研究 (信息摘自专利 WO2010063876A1)。
    Linaprazan glurate
  • HY-15295
    Vonoprazan Fumarate
    5 篇文献验证

    TAK-438

    		 Proton Pump Metabolic Disease Cancer
    富马酸沃诺拉赞 Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。
    Vonoprazan Fumarate
  • HY-100007
    Vonoprazan
    5 篇文献验证

    TAK-438 free base

    		 Proton Pump Bacterial Endocrinology Cancer
    沃诺拉赞 Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
    Vonoprazan
  • HY-B0954A
    Oxyphencyclimine

    		mAChR Endocrinology
    Oxyphencyclimine 是一种口服有效的毒蕈碱受体拮抗剂。Oxyphencyclimine 在胃溃疡动物模型中，能有效降低溃疡指数，同时增加胃蛋白酶活性。Oxyphencyclimine 可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究。
    Oxyphencyclimine
  • HY-B0377G
    Famotidine (GMP)

    MK-208 (GMP)

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Famotidine GMP (MK-208 GMP) 是 GMP 级别的 Famotidine (HY-B0377)。Famotidine GMP 是一种竞争性组胺 H2 受体拮抗剂，可抑制胃液分泌，激活胃粘膜防御机制。Famotidine GMP 可改善大鼠模型中的消化性溃疡病 (PUD) 和胃食管反流病 (GERD/GORD)。
    Famotidine (GMP)
  • HY-19153
    Nepaprazole

    rel-TY-11345 free base

    		 Proton Pump Inflammation/Immunology
    Nepaprazole (rel-TY-11345 free base) 是一种质子泵抑制剂。在 pH 6.0 和 pH 7.4 条件下，Nepaprazole 对离体兔胃粘膜微粒体 H+/K+-ATPase 酶活性具有抑制作用， IC50 值分别为 5.8 μM 和 9.9 μM。Nepaprazole 可用于消化性溃疡疾的研究。
    Nepaprazole
  • HY-100007A
    Vonoprazan hydrochloride

    TAK-438 hydrochloride

    		 Proton Pump Bacterial Infection Endocrinology Cancer
    Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。
    Vonoprazan hydrochloride
  • HY-100007R
    Vonoprazan (Standard)

    TAK-438 (Standard)

    		 Proton Pump Bacterial Endocrinology
    沃诺拉赞标准品 Vonoprazan (Standard)是 Vonoprazan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
    Vonoprazan (Standard)
  • HY-106449
    Recoflavone

    DA-6034 free acid

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    Recoflavone 是一种合成的 eupatilin 衍生物，对胃粘膜有保护作用。Recoflavone 具有研究消化性溃疡的潜力。
    Recoflavone
  • HY-136338
    Cimetidine sulfoxide

    Cimetidine sulphoxide

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    西咪替丁亚砜 Cimetidine sulfoxide (Cimetidine sulphoxide) 是一种 Cimetidine 的亚砜代谢产物。Cimetidine 是一种组胺 H2 受体 (H2-receptor) 拮抗剂，可用于消化性溃疡和上消化道出血的研究。
    Cimetidine sulfoxide
  • HY-162139
    Urease-IN-11

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    Urease-IN-11 (化合物 6e) 是一种竞争性脲酶 (Urease) 抑制剂 (IC50)=10.41 µM)。Urease-IN-11 可用于研究脲酶相关性胃炎、消化性溃疡等疾病。
    Urease-IN-11
  • HY-B0955R
    Oxethazaine (Standard)

    Oxetacaine (Standard)

    		 HBV Neurological Disease
    奥昔卡因 (标准品) Oxethazaine (Standard) 是 Oxethazaine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxethazaine (Oxetacaine) 是芬特明的酸性前体，是一种具有耐酸性和口服活性试剂。Oxethazaine (Oxetacaine) 具有缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛的潜力。
    Oxethazaine (Standard)
  • HY-136338R
    Cimetidine sulfoxide (Standard)

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    西咪替丁亚砜 (Standard) Cimetidine sulfoxide (Standard)是 Cimetidine sulfoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cimetidine sulfoxide (Cimetidine sulphoxide) 是一种 Cimetidine 的亚砜代谢产物。Cimetidine 是一种组胺 H2 受体 (H2-receptor) 拮抗剂，可用于消化性溃疡和上消化道出血的研究。
    Cimetidine sulfoxide (Standard)
  • HY-160979
    Bisfentidine

    DA-5047

    		 Histamine Receptor Others Endocrinology
    Bisfentidine 是一种 H2 受体拮抗剂，Bisfentidine 能够阻断胃壁细胞上的 H2 受体，减少胃酸的分泌。Bisfentidine 能够与肝脏微粒体中的细胞色素 P-450 结合，影响药物的代谢。Bisfentidine 可用于对药物的代谢过程，脂质过氧化过程和消化性溃疡等疾病的研究。
    Bisfentidine
  • HY-B1588S
    Carbenoxolone-d4

    		Amyloid-β HIV 11β-HSD Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
    Carbenoxolone-d4
  • HY-B1588
    Carbenoxolone

    		Amyloid-β HIV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。 Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力。 Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者。 Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。 Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。 Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
    Carbenoxolone

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