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phenazine compound

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113578
    PD 116152

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    PD 116152 是一种具有抗肿瘤和抗菌活性的吩嗪抗生素 (Antibiotic)。PD 116152 对 L1210 淋巴细胞白血病和人类结肠腺癌 (HCT-8) 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 5.2 x 10-7 M 和 7.1 x 10-7 M。PD 116152 有望用于 P388 淋巴细胞白血病的研究。
    PD 116152
  • HY-121716
    Pelagiomicin A

    Antibiotic 2088A; LL-14I352α

    		 Others Cancer
    Pelagiomicin A是一种由海洋细菌Pelagiobacter variabilis产生的吩嗪抗生素。该化合物在水和小醇中不稳定。通过光谱数据和合成确定了其主要成分 Pelagiomicin A 的绝对结构以及少量其他结构的性质。Pelagiomicin A 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有活性，并在体外和体内表现出抗肿瘤活性。
    Pelagiomicin A
  • HY-118138
    NC-182

    		Others Cancer
    NC-182是一种 novel 抗肿瘤化合物，具有苯并[a]吩嗪环。通过荧光、吸收和圆二色性光谱以及粘度滴定等方法，系统地研究了该试剂与DNA的相互作用模式及其对DNA构象的影响，并与DNA小沟结合剂distamycin和DNA碱基间插剂daunomycin进行了比较测量。发现NC-182是一种强大的DNA间插剂，尤其是B-form DNA，尽管对碱基对没有特异性。NC-182与B-DNA的结合表现为双相性，取决于试剂与DNA的摩尔比（r）：在相对较低的r值下，NC-182使B-form结构变得坚硬，在较高的r值下，促进B-到非B形式的转变。还显示NC-182促进Z-form DNA解开成B-form。粘度、紫外'熔解'和圆二色性实验进一步表明：（1）NC-182间插作用稳定了DNA双螺旋结构；（2）NC-182间插到聚(dA) 2聚(dT) DNA结构中稳定了三螺旋结构，导致熔点接近双螺旋结构的熔点；三螺旋和双螺旋结构的熔解曲线在r > 0.06时重合。这些观察对我们理解这种苯并[a]吩嗪衍生物的生物性质做出了重要贡献，它是一种新的抗肿瘤试剂，适用于多药耐药和敏感肿瘤。
    NC-182

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