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polyproteins

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8

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

多肽产品

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P4039

    HCV Protease Infection
    Ac-EEVVAC-pNA 是一种显色底物,用于 HCV NS3 蛋白酶的连续分光光度测定。EEVVAC 序列源自 HCV 多聚蛋白的 5A-5B 切割连接。
    Ac-EEVVAC-pNA
  • HY-152222

    SARS-CoV Cathepsin Infection
    SPR38 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂,Ki 为 0.260 μM。SPR38 还抑制 hCatLhCatBKi 值分别为 1.92 μM 和 11.1 μM。
    SPR38
  • HY-P5505

    Arenavirus Others
    LCMV-derived p13 epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是 H-2Db 限制性表位,是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 前糖蛋白多蛋白 GP 复合物的氨基酸 61 至 80 片段。 LCMV 已常规用于研究病毒感染的适应性免疫反应。)
    LCMV-derived p13 epitope
  • HY-E70018

    Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    小角蛋白3C Picornain 3C 是一种在小核糖核酸病毒中发现的蛋白酶,可切割非末端序列的肽键。Picornain 3C 是丝氨酸肽酶胰凝乳蛋白酶和半胱氨酸肽酶木瓜蛋白酶之间的中间产物。Picornain 3C 显示内肽酶活性,选择性切割脊髓灰质炎病毒多聚蛋白中的 Gln-Gly 键,以及在其他小核糖核酸病毒中用 Glu 替代 Gln,用 Ser 或 Thr 替代 Gly。
    Picornain 3C
  • HY-N144101

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV MPro-IN-2 (compound 15) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50 sub> 值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶,有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录,并已被定性为活性分子发现的有吸引力的靶点。SARS-CoV MPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
    SARS-CoV MPro-IN-2
  • HY-159911

    SARS-CoV Virus Protease
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 (Compound 7) 是一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂,对 MproIC50 为 310 nM,在 Vero 细胞中的 EC50 为 0.5 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 通过结合 Mpro 的活性位点,阻止病毒多聚蛋白的切割,表现出显著的抗病毒活性,并具有代谢增强功能。SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 有望用于 SARS-CoV-2 抗病毒药物的研究。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-29
  • HY-117747

    JCR 424; XM 323

    HIV Protease Infection
    DMP 323 是一种强效的非肽环状尿素 HIV 蛋白酶抑制剂,对 HIV 1 型和 2 型均有效。它使用结构信息和数据库搜索进行设计,可竞争性抑制肽和 HIV-1 gag 多聚蛋白底物的裂解。 DMP 323 显示出与其他高效 HIV 蛋白酶抑制剂(如 A-80987 和 Ro-31-8959)相当的效力。重要的是,其对 HIV 蛋白酶的功效不受人血浆或血清的影响,表明对血浆蛋白的亲和力较低。此外,DMP 323 在浓度远高于 HIV 蛋白酶抑制所需的浓度时,对各种哺乳动物蛋白酶的抑制最小,突出了其对病毒靶标的特异性。
    DMP 323
  • HY-P5415

    HIV Others
    DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要,因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病)治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育,导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解,荧光强度随时间增加,且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物,FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性,与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比,该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)
    DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS

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