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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-119172

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    NSC-60339 是外排泵的抑制剂和 AcrAB-TolC 的底物,是聚对苯二甲酸衍生物,是一种潜在的癌症化疗化合物。
    NSC-60339
  • HY-W016188

    Cholinesterase (ChE) Others
    1-Naphthyl acetate 是用于检测红细胞乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性的有吸引力的生色底物。1-Naphthyl acetate 具有检测有机磷农药 (OP) 中毒的潜力。
    1-Naphthyl acetate
  • HY-134246

    5'-dTuMP

    Others Others
    7-CH-5'-dAMP (5'-dTuMP) 是一种腺苷酸衍生物,可作为与 2-脱氧腺苷-5-单磷酸盐相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。
    7-CH-5'-dAMP
  • HY-134245

    Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP

    Others Others
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物,能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能,尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate
  • HY-131812

    2'-Deoxyadenosine 5'-O-thiophosphate

    Others Others
    5'-dAMPS 是 5'-dAMP 的类似物,因此是与 dAMP 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。
    5'-dAMPS
  • HY-131814

    Others Others
    5'-dGMPS 是 5'-dGMP 的类似物,是与 5'-dGMP 相互作用的潜在底物、竞争性抑制剂或酶的调节物。
    5'-dGMPS
  • HY-131815

    Others Others
    5'-dIMPS 是 5'-dIMP 的类似物,是与 5'-dIMP 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节物。
    5'-dIMPS
  • HY-131813

    2'-Deoxycytidine 5'-monophosphate

    Others Others
    5'-dCMPS 是 5'-dCMP 的类似物,是与 5'-dCMP 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。
    5'-dCMPS
  • HY-P10082

    Caspase Others
    Ac-VETD-AMC 是 caspase 8 的合成肽底物。Ac-VETD-AMC 还具有评估重组植天冬酶功能活性的潜力。
    Ac-VETD-AMC
  • HY-P10605

    Akt GSK-3 Cancer
    GSK3β-peptide 是一种糖原合酶激酶3-β (GSK3-β) 的底物模拟肽,能够与 GSK3-β 的活性位点结合,模拟真实的底物行为。GSK3β-peptide 可用于开发 Akt 的底物模拟抑制剂,作为潜在的抗癌化合物。
    GSK3β-peptide
  • HY-109051A

    Endogenous Metabolite Others Others
    Arfolitixorin calcium是一种生物活性化合物,具有作为酶底物的作用。Arfolitixorin calcium被用作methylenetetrahydrofolate reductase的底物,以生成5-methyltetrahydrofolate。Arfolitixorin calcium在神经生物学研究中可能具有潜在的应用价值,特别是在与基因表达和代谢相关的研究中。Arfolitixorin calcium的研究有助于揭示鸟类基因的功能遗传学特征。
    Arfolitixorin calcium
  • HY-P4574

    MMP Others
    VPLSLYSG 是一种可被基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、MMP-1MMP-2 降解的八肽。VPLSLYSG 在 MMP 底物中有潜在应用。
    VPLSLYSG
  • HY-136490S

    Galactosylsphingosine-d5

    PKC Neurological Disease Cancer
    鞘氨醇半乳糖苷-d5 Psychosine-d5 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
    Psychosine-d5
  • HY-136490S1

    Galactosylsphingosine-d7

    PKC Neurological Disease Cancer
    鞘氨醇半乳糖苷-d7 Psychosine-d7 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
    Psychosine-d7
  • HY-149425

    Sirtuin Inflammation/Immunology Cancer
    SIRT5 Inhibitor 6 是一种有效的、具有底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂,IC50 为 3.0 μM。SIRT5 Inhibitor 6 具有治疗脓毒性 AKI 研究的潜力。
    SIRT5 inhibitor 6
  • HY-P2295

    SARS-CoV Others
    Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 是一种荧光肽。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 用作底物,可测量蛋白酶的酶促活性。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
    Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA
  • HY-163292

    Bacterial Parasite Infection
    Antibacterial agent 180 (15g) 是一种I型硝基还原酶 (TcNTR I) 的底物,是一种潜在的抗锥虫药物。Antibacterial agent 180 (15g) 对鼠伤寒沙门氏菌菌株 (TA98、TA100和TA102) 表现出非诱变的潜力.
    Antibacterial agent 180
  • HY-B0804
    Nadolol
    1 篇文献验证

    SQ-11725

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    纳多洛尔 Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂,也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压,心绞痛和血管性头痛的研究。
    Nadolol
  • HY-P4561

    Cathepsin Others
    H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 是一种具有水溶性的多肽,可作为组织蛋白酶 D、胃蛋白酶和胃蛋白酶原的底物。H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 在生化分析中有潜在应用。
    H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH
  • HY-134280

    Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide

    Others Others
    8-Br-NHD+ (Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide) 是一种 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 的衍生物,作为与 β-NAD+ 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。8-Br-NHD+ 可用于合成一种环状 ADP 核苷酸 (cADPR) 类似物。
    8-Br-NHD+
  • HY-P2296

    Fluorescent Dye Others
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物,可测量蛋白酶的酶促活性,例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA
  • HY-E70030

    Bacterial Infection
    N-乙酰氨基葡萄糖-1-P尿苷转移酶(CjGlmU) GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 是一种糖核苷酸转移酶 (SNT)。GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 以 UTP 和 GlcNAc-1-P 作为其天然底物,合成UDP-GlcNAc。GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 具有抗菌活性分子研究的潜力。
    GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU)
  • HY-P2751

    Others Others
    弹性蛋白酶来源于人类白血球 Elastase, Human leukocytes 是一种丝氨酸蛋白酶,存在于中性粒细胞的亲氮颗粒中。Elastase, Human leukocytes 潜在底物包括细胞外基质的几乎所有成分,以及凝血因子、补体、免疫球蛋白和细胞因子等多种蛋白质,有强大的蛋白质水解功能,参与炎症组织损伤的发病机制。
    Elastase, Human leukocytes
  • HY-163174

    Others Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    II399 是一种有效和选择性的 NNMT 双底物抑制剂,包含非常规 SAM 模拟物,Ki 值为 5.9 nM。II399 对 NAM 表现出明显的竞争性抑制模式。II399 可以占据底物和辅因子结合口袋。 II399 有潜力用于癌症、代谢、心血管和神经退行性疾病的研究。
    II399
  • HY-135773

    Prostaglandin Receptor PDK-1 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    CRTh2 antagonist 3 是有效的 Th2 细胞上表达的趋化受体同源分子 (CRTh2) 拮抗剂。CRTh2 antagonist 3 增强了PDK1 对短肽底物的活性,EC50 为 2 μM,Kd 为 8.4 μM。CRTh2 antagonist 3 有用于心血管炎症的潜力。
    CRTh2 antagonist 3
  • HY-136490

    Galactosylsphingosine

    PKC Neurological Disease Cancer
    鞘氨醇半乳糖苷 Psychosine (Galactosylsphingosine) 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
    Psychosine
  • HY-W025920
    DAB tetrahydrochloride hydrate
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    3,3'-Diaminobenzidine tetrahydrochloride hydrate

    Biochemical Assay Reagents Others
    DAB (tetrahydrochloride hydrate) 通常用作免疫组织化学和酶组织化学中的显色底物,以显示感兴趣的抗原或酶。当被过氧化氢氧化时,DAB (tetrahydrochloride hydrate) 会在抗原或酶的位置产生棕色沉淀,便于在显微镜下检测和观察。此外,DAB (tetrahydrochloride hydrate) 在其他研究领域也有潜在的应用,例如生物传感器的开发和细胞氧化应激的研究。
    DAB tetrahydrochloride hydrate
  • HY-B0804R

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    纳多洛尔(Standard) Nadolol (Standard)是 Nadolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂,也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压,心绞痛和血管性头痛的研究。
    Nadolol (Standard)
  • HY-145935

    Insulin Receptor STAT Cancer
    NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 (IRS1/2) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。
    NT219
  • HY-10446
    Pralatrexate
    5 篇以上引用文献

    Antifolate Apoptosis Cancer
    普拉曲沙 Pralatrexate 是一种抗叶酸剂,也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物,具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性,并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Pralatrexate
  • HY-134539
    IMT1
    3 篇文献验证

    Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    IMT1 是首创的,特异性和非竞争性的人类线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 抑制剂。IMT1 引起 POLRMT 的构象变化,从而在体外以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。IMT1 降低了脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体,导致细胞氨基酸水平显着消耗。IMT1 有潜力用于线粒体转录等相关疾病的研究。
    IMT1
  • HY-146237

    CC-99282

    Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Cancer
    Golcadomide (CC-99282) 是一种有效的且具有口服活性的 CRBN E3 连接酶 调节剂 (CELMoD)。Golcadomide 与 CRL4 CRBN E3 泛素连接酶底物受体 CRBN 相互作用,诱导转录因子 Ikaros 和 Aiolos 的招募和泛素介导的蛋白酶体降解。Golcadomide 有望用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 等癌症有关领域研究。
    Golcadomide
  • HY-145064

    Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Enpp-1-IN-6 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。Enpp-1-IN-6具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
    Enpp-1-IN-6
  • HY-145065

    Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Enpp-1-IN-7 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-7具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
    Enpp-1-IN-7
  • HY-145069

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-8 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-8具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
    Enpp-1-IN-8
  • HY-145070

    Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Enpp-1-IN-9 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-9 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
    Enpp-1-IN-9
  • HY-W583212

    ZnMP

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    锌(II)中卟啉IX Zn(II) Mesoporphyrin IX (ZnMP) 是一种 ABCB10 的特异性激活剂,能够显著增加其 ATP 酶活性,并作为 ABCB10 底物参与血红素合成。 Zn(II) Mesoporphyrin IX 可能通过促进 Bach1 抑制因子的降解,促进血红素化基因的转录。 Zn(II) Mesoporphyrin IX 有助于研究 ABCB10 在血红素合成、氧化应激防护、丙型肝炎等多方面的潜在作用。
    Zn(II) Mesoporphyrin IX
  • HY-141572

    sn-1,2-Dioleoylglycerol

    Biochemical Assay Reagents Others
    1,2-二油酰基-SN-甘油 ALN29882 是一种甘油脂,位于质膜上。它由两条脂肪酸链组成,这两条脂肪酸链借助酯键共价连接到单个甘油分子上。 18:1 DG 已被用作二酰甘油 O-酰基转移酶 1 (DGAT1) 测定中的二酰甘油来源。在 DGAT-1 酶测定中,它也被用作底物以评估作为 DGAT-1 潜在抑制剂的化合物。适合与重组蛋白His-AtROP6一起用于脂蛋白叠加筛选试验。
    1,2-Dioleoyl-sn-glycerol
  • HY-153394

    Fungal Infection
    Aflatoxin Q1 是 Aflatoxin B1 (AFB1) 的羟基代谢物,Aflatoxin B1 是一种由黄曲霉 (A. flavus) 产生的霉菌毒素。在所有底物浓度下,Aflatoxin Q1 以及 Aflatoxin B1 8,9-氧化物是 Aflatoxin B1 在人肝微粒体中形成的主要氧化产物。Aflatoxin 3 α-羟基化为 Aflatoxin Q1 的过程是一种潜在的重要解毒途径。
    Aflatoxin Q1
  • HY-145063

    Phosphodiesterase (PDE) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Enpp-1-IN-5 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-5 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2019046778A1/WO2021203772A1,compound 1)。
    Enpp-1-IN-5
  • HY-E70005H

    Proteasome Cardiovascular Disease
    胶原酶VIII型 Collagenase, Type VIII 是溶组织梭状芽胞杆菌来源的、含有胶原酶的混合酶,是非特异性蛋白酶和梭菌蛋白酶。Collagenase, Type VIII 可以水解 Type VIII collagen,可能用于研究动脉粥样硬化形成。Type VIII collagen 是内皮细胞分化和血管生成的调节剂,是平滑肌细胞等细胞粘附和迁移的底物,并可能在动脉粥样硬化中积累。内毒素激活 Collagenase, Type VIII 表达后,可减少 Type VIII collagen 产生,有潜力抑制动脉粥样硬化。
    Collagenase, Type VIII
  • HY-W017386

    Biochemical Assay Reagents Others
    3-甲基-2-氧代戊酸钠 3-Methyl-2-oxovaleric acid,sodium salt 属于羧酸类,由带有甲基、羧基和酮基的五碳链组成。该化合物通常用作生化和医学研究中的分析试剂,特别是用于检测和定量 2-酮酸。它也可以用作酶测定中的底物,以测量参与氨基酸代谢的某些酶的活性。此外,3-Methyl-2-oxovaleric acid,sodium salt 可能在糖尿病、癌症和心血管疾病等多种疾病方面具有潜在的研究作用。
    3-Methyl-2-oxovaleric acid sodium
  • HY-W747548

    Others Inflammation/Immunology
    12(S)-HEPE 是一种由 EPA 在 12-LO 作用下合成的单羟基脂肪酸。未受刺激的中性粒细胞将 12(S)-HEPE 代谢为 12(S),20-diHEPE,而受刺激的中性粒细胞则通过 5-脂氧合酶途径产生 5(S),12(S)-HEPE。12(S)-HEPE 与花生四烯酸(作为 5-LO 的底物)在白三烯形成过程中的竞争作用可能为 ω-3 脂肪酸的抗炎潜力提供基础。
    12(S)-HEPE
  • HY-161211

    17β-HSD iGluR Metabolic Disease
    HSD17B13-IN-7 (compound 1) 是一种含氟苯酚的化合物,是一种有效的 HSD17B13 抑制剂,以 β-雌二醇和白三烯 B4 作为底物,IC50 分别为 0.18 μM 和 0.25 μM。HSD17B13-IN-7 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) NR2B 受体拮抗剂。HSD17B13-IN-7具有用于非酒精性脂肪肝研究的潜力。
    HSD17B13-IN-7
  • HY-162373

    Amylases Glucosidase P-glycoprotein Metabolic Disease
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 (compound 5d) 是 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 30.39 μM 和 65.1 μM),具有潜在的糖尿病抑制作用。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 在 ADMET (吸收、分布、代谢、排泄和毒性) 预测中,表现出高胃肠道 (GI) 吸收。而 α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10 作为 P-gp 的底物,并且不会穿过血脑屏障 (BBB),可能存在中枢神经系统副作用的风险。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-10
  • HY-148682

    Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate

    OAT 11β-HSD Drug Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11β-HSD2) 抑制剂,在大鼠肾微粒体中的 IC50 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用,具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。
    18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate
  • HY-117247

    Others Infection
    5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid是一种潜在的胸苷酸合酶(TS)抑制剂,具有对其他叶酸相关酶的抑制活性。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在培养中对肠球菌、乳酸菌和L1210细胞的生长抑制作用较为温和。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid还表现出对胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶、甘氨酰-核糖核苷转氨酶和氨基咪唑-羧酰-核糖核苷转氨酶的弱抑制作用。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在胸苷酸合酶的底物活性方面表现较低。
    5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid
  • HY-W035133

    5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine

    Biochemical Assay Reagents Others
    5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物,属于卟啉类,是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉,通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构,TTP 具有一系列有趣的特性,包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中,TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层,帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中,TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物,使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
    5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin
  • HY-126720

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    N-Lignoceroyl Taurine 是一种花生四烯酰氨基酸和牛磺酸与脂肪酸偶联物,能够从牛脑中分离得到。N-Lignoceroyl Taurine 是在对野生型和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 基因敲除小鼠的大脑和脊髓进行质谱脂质组学分析时发现的几种新型牛磺酸结合脂肪酸之一。与野生型小鼠相比,FAAH-/- 小鼠的 N-Lignoceroyl Taurine 水平高出 23-26 倍,表明 FAAH 利用 N-Lignoceroyl Taurine 作为底物。然而,纯化 FAAH 的体外实验表明,与油酰乙醇酰胺相比,N-Lignoceroyl Taurine 在 FAAH 中的水解速度要慢 2,000 倍。带有多不饱和酰基链的 N-酰基牛磺酸可以激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员,包括 TRPV1 和 TRPV4。
    N-Lignoceroyl Taurine

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