2. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Metabolic Enzyme/Protease
Results for "

protease thrombin

" in MCE Product Catalog:

38

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

9

多肽产品

1

重组蛋白

1

同位素标记物

1

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W018781
    Benzamidine hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Ser/Thr Protease Cancer
    苄脒盐酸盐 Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 Ki 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。
    Benzamidine hydrochloride
  • HY-W087937
    Benzamidine hydrochloride hydrate
    2 篇文献验证

    Benzenecarboximidamide hydrochloride hydrate

    		 Ser/Thr Protease Cancer
    苄脒盐酸盐水合物 Benzamidine (Benzenecarboximidamide) hydrochloride hydrate 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 Ki 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。
    Benzamidine hydrochloride hydrate
  • HY-P0078
    TRAP-6
    4 篇文献验证

    PAR-1 agonist peptide; thrombin Receptor Activator Peptide 6

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology
    凝血酶受体激活肽6 TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide)，一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。TRAP-6 通过凝血酶受体激活人血小板。TRAP-6 对 PAR4 无活性。
    TRAP-6
  • HY-114080
    Patamostat

    E-3123

    		 Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    帕莫司他 Patamostat (E-3123) 是一种有效的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Patamostat 有效抑制胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶，IC50 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat 有潜力用于急性胰腺炎的研究。
    Patamostat
  • HY-12821
    AEBSF hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Thrombin Influenza Virus Ser/Thr Protease Others
    AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶 的不可逆抑制剂，可抑制例如胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，纤溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。
    AEBSF hydrochloride
  • HY-161401
    PAR4 antagonist 2

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    PAR4antagonist 2 (Compound 31) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂，对人类 PAR4 和小鼠 PAR4 的 IC50 值分别为 95 nM 和 367 nM。PAR4 antagonist 2 通过天然蛋白酶凝血酶裂解来对抗 PAR4 激活，但对合成的 PAR4 激动剂肽 AYPGKF 没有作用。
    PAR4 antagonist 2
  • HY-114080B
    Patamostat hydrochloride

    E-3123 hydrochloride

    		 Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    Patamostat (E-3123) hydrochloride 是一种有效的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Patamostat hydrochloride 有效抑制胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶，IC50 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat hydrochloride 有潜力用于急性胰腺炎的研究。
    Patamostat hydrochloride
  • HY-114080A
    Patamostat mesylate

    E-3123 mesylate

    		 Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    Patamostat (E-3123) mesylate 是一种有效的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Patamostat mesylate 有效抑制胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶，IC50 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat mesylate 有潜力用于急性胰腺炎的研究。
    Patamostat mesylate
  • HY-114164B
    Human γ-Thrombin

    Human Gamma thrombin

    		 Thrombin Cardiovascular Disease
    人 γ-凝血酶 Human γ-Thrombin (Human Gamma Thrombin) 是一种由 Thrombin 经过进一步水解生成的酶的变体。Human γ-Thrombin 由 α-凝血酶进一步被激活的因子X (fXa) 或其他血浆蛋白酶如水解酶和 plasmin 水解而成，能够通过特定的受体，选择性地激活血小板。Human γ-Thrombin 可用于抗血栓药物的研究。
    Human γ-Thrombin
  • HY-114164A
    Human α-Thrombin

    EC 3.4.21.5; Human Alpha thrombin

    		 Thrombin Cardiovascular Disease
    人 α-凝血酶 Human α-thrombin 是一种多功能丝氨酸蛋白酶，在凝血途径中发挥着关键作用。Human α-thrombin 裂解纤维蛋白原并将其转化为纤维蛋白。Human α-thrombin 可以刺激血小板活化并稳定纤维蛋白聚合物。
    Human α-Thrombin
  • HY-114164
    Thrombin (MW 37kDa)
    5 篇文献验证

    		 Thrombin Neurological Disease
    凝血酶 Thrombin (MW 37kDa) 是一种 Na+ 激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割，并可用于消化 GST 标记的蛋白。
    Thrombin (MW 37kDa)
  • HY-E70393C
    Human Factor XIa

    		Others Others
    人源凝血因子XIa Human Factor XIa 是一种凝血蛋白酶。Human Factor XIa 可激活 IX 因子和 V 因子，从而产生凝血酶和纤维蛋白。
    Human Factor XIa
  • HY-19101
    ONO-3307

    		Kallikrein Cardiovascular Disease
    ONO-3307 是一种蛋白酶 (protease) 抑制剂，能竞争性地抑制包括胰蛋白酶、凝血酶、血浆激肽释放酶、纤溶酶、胰腺激肽释放酶和胰凝乳酶在内的多种蛋白酶。ONO-3307 可缓解内毒素诱导的大鼠实验性弥漫性血管内凝血 (DIC)。ONO-3307 可用于血栓形成和蛋白酶介导疾病的研究。
    ONO-3307
  • HY-10119
    Vorapaxar
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    SCH 530348

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    沃拉帕沙 Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
    Vorapaxar
  • HY-10119A
    Vorapaxar sulfate
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    SCH 530348 sulfate

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
    Vorapaxar sulfate
  • HY-P2518
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist

    		Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist
  • HY-10119S
    Vorapaxar-d5

    SCH 530348-d5

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    沃拉帕沙-d5 Vorapaxar-d5 是氘代标记的 Vorapaxar (HY-10119)。Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
    Vorapaxar-d5
  • HY-10119R
    Vorapaxar (Standard)

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    沃拉帕沙(Standard) Vorapaxar (Standard)是 Vorapaxar 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
    Vorapaxar (Standard)
  • HY-P2518A
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cancer
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA
  • HY-150790
    BMS-986141

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    BMS-98614 是一种口服活性的、选择性的凝血酶受体蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) (protease-activated receptor-4 (PAR-4)) 拮抗剂，其 IC50 值为 0.4 nM。BMS-98614 具有优异的抗血栓功效。
    BMS-986141
  • HY-18200
    Atopaxar

    E5555; ER-172594-00

    		 Protease Activated Receptor (PAR) JAK Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的，选择性的，可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    Atopaxar
  • HY-14853
    Darexaban

    YM150

    		 Factor Xa Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease
    Darexaban (YM150) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC50 为 54.6 nM。Darexaban 对其他相关丝氨酸蛋白酶（如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶）显示出高选择性。Darexaban 具有抗凝和抗血栓形成作用。
    Darexaban
  • HY-147031
    JAMM protein inhibitor 2

    		Deubiquitinase Cancer
    JAMM protein inhibitor 2 (compound 180) 是一种有效的 JAMM 蛋白酶抑制剂，对 thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC50 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。JAMM protein inhibitor 2 可用于抗癌研究。
    JAMM protein inhibitor 2
  • HY-NP019
    Agkistrodon halys batroxobin

    		Sirtuin Caspase Apoptosis Neurological Disease
    蝮蛇蛇毒巴曲酶蛋白 Agkistrodon halys batroxobin 是一种类似凝血酶的丝氨酸蛋白酶。Agkistrodon halys batroxobin 降低脑组织中 Sirt1 的表达和细胞外信号调节激酶的激活。Agkistrodon halys batroxobin 降低大鼠 cleaved caspase-3表达，抑制神经元凋亡 (apoptosis)。
    Agkistrodon halys batroxobin
  • HY-18200B
    Atopaxar hydrobromide

    E5555 hydrobromide; ER 172594-06

    		 Protease Activated Receptor (PAR) JAK Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Atopaxar (E5555) hydrobromide 是一种高效、有口服活性的，选择性的，可逆凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar hydrobromide 是一种抗血小板剂，能干扰血小板信号。Atopaxar hydrobromide 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    Atopaxar hydrobromide
  • HY-P5372
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2

    		Protease Activated Receptor (PAR) Others
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2
  • HY-E70393
    Human Factor VIIa

    		Factor VIIa Others
    人源凝血因子 VIIa Human Factor VIIa 是一种维生素 K 依赖性的丝氨酸蛋白酶，参与血液凝固过程。Human Factor VIIa 可激活凝血因子 X，使凝血酶原转化为凝血酶，使纤维蛋白原转化为纤维蛋白，从而导致血凝块形成。Human Factor VIIa 具有改善血友病的潜力。
    Human Factor VIIa
  • HY-11091
    Razaxaban hydrochloride

    BMS 561389 hydrochloride; DPC 906 hydrochloride

    		 Factor Xa Thrombin Cardiovascular Disease
    Razaxaban hydrochloride (BMS 561389 hydrochloride) 是一种高效，选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂，Ki 为 0.19 nM。Razaxaban hydrochloride 对 factor Xa 的选择性优于其他相关丝氨酸蛋白酶 (> 5000 倍)。Razaxaban hydrochloride 也是一种有效的凝血酶抑制剂，Ki 为 540 nM。Razaxaban hydrochloride 具有很强的抗血栓形成活性。
    Razaxaban hydrochloride
  • HY-14994
    SCH79797 dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
    SCH79797 dihydrochloride
  • HY-14993
    SCH79797
    2 篇文献验证

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Apoptosis Cardiovascular Disease
    SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
    SCH79797
  • HY-163341
    PAR4 antagonist 1

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    PAR4 antagonist 1 (Compound 48) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂，IC50 为 1.8 nM。PAR4 antagonist 1 对富血小板血浆 (PRP) 中 γ-凝血酶激活的 PAR4 的 IC50 为 2 nM。PAR4 antagonist 1 可用于抗血栓研究。
    PAR4 antagonist 1
  • HY-15652
    Freselestat

    ONO-6818; ONO-PO-736

    		 Elastase Inflammation/Immunology
    Freselestat (ONO-6818) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂，Ki 为 12.2 nM。Freselestat 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。
    Freselestat
  • HY-128345
    UDM-001651

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC50=4 nM；Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。
    UDM-001651
  • HY-15652A
    Freselestat quarterhydrate

    ONO-6818 quarterhydrate; ONO-PO-736 quarterhydrate

    		 Elastase Inflammation/Immunology
    Freselestat quarterhydrate (ONO-6818 quarterhydrate) 是一种有效且具有口服活性的嗜中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂，Ki 为 12.2 nM。Freselestat quarterhydrate 对其他蛋白酶（例如胰蛋白酶，蛋白酶3，胰弹性蛋白酶，纤溶酶，凝血酶，胶原酶，组织蛋白酶G和鼠巨噬细胞弹性蛋白酶）的活性低 100 倍以上，并具有有效的抗炎活性。
    Freselestat quarterhydrate
  • HY-P5357
    SFNGGP-NH2

    		Protease Activated Receptor (PAR) Others
    SFNGGP-NH2 是一种有生物活性的肽。(PAR-3 是一种高亲和力凝血酶受体。 PAR-3 mRNA 在人类皮肤肥大细胞中表达。人们已经研究了蛋白酶激活受体 (PAR) 在瘙痒中的作用，并报道了它们通过组胺依赖性/独立途径产生的瘙痒相关反应。 PAR-3 已被证明不会单独引起瘙痒，但可能与 PAR-4 一起引起瘙痒。 PAR-3 和 PAR-4 的共表达增强了凝血酶作用，表明 PAR-3 单独不介导跨膜信号传导，而是作为激活 PAR-4 的辅助因子。)
    SFNGGP-NH2
  • HY-P5875
    P4pal10

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    P4pal10 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。
    P4pal10
  • HY-18200A
    Atopaxar hydrochloride

    E5555 hydrochloride; ER-172594-00 hydrochloride

    		 Protease Activated Receptor (PAR) JAK Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    Atopaxar hydrochloride (E5555 hydrochloride) 是 Atopaxar (HY-18200) 的盐酸盐形式。Atopaxar hydrochloride 口服活性有效的、可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 选择性拮抗剂。Atopaxar hydrochloride 是 Janus 激酶 1 (JAK1) 和 JAK2 的抑制剂，在细胞 A549 中抑制 JAK-STAT 信号通路，EC50 为 5.90 μM。Atopaxar hydrochloride 可抑制 A549 细胞活力 (IC50=7.02 μM)，在 G1 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Atopaxar hydrochloride 具有抗血小板和抗肿瘤作用。Atopaxar hydrochloride 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    Atopaxar hydrochloride
  • HY-P5875A
    P4pal10 TFA

    		Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    P4pal10 TFA 是 P4pal10 (HY-P5875) 的 TFA 盐形式。P4pal10 TFA 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 TFA 可抑制血小板聚集，抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成，并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 TFA 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 TFA 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。
    P4pal10 TFA

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z