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By Targets:	Adenosine Receptor (2) Antifolate (1) ATP Synthase (3) Bacterial (1) DNA/RNA Synthesis (3) Endogenous Metabolite (8) HBV (1) HCV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Phosphatase (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Infection (3) Metabolic Disease (11)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1) 核苷酸及其类似物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103396

Trimetrexate glucuronate 1 篇文献验证 CI-898 glucuronate	Antifolate Bacterial	Infection Cancer
Trimetrexate glucuronate (NSC 352122) 是一种叶酸拮抗剂，可以抑制二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase)，从而阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成，影响 DNA 和 RNA 合成。具有潜在的抗肿瘤活性, 也可用于抑制肺孢子菌肺炎。

HY-119691

Alamifovir LY582563; MCC-478	HBV	Infection
阿拉氟韦 Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤核苷酸类似物前体，对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (HBV) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV 复制活性和持续的抗病毒作用。

HY-126585

SAICAR 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cancer
SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-106048

Bredinin aglycone 5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide; SM-108	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Bredinin aglycone (5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide) 是一种嘌呤核苷酸类似物，可用于检测制备嘌呤核苷酸类似物催化剂的效率。

HY-133157

FAICAR 5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide	DNA/RNA Synthesis	Others
FAICAR (5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide) 是一个嘌呤核苷酸。

HY-W013046

Phosphoribosyl pyrophosphate pentasodium PRPP pentasodium	Endogenous Metabolite	Others
磷酸核糖焦磷酸 Phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP) pentasodium 是嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基酸组氨酸和色氨酸以及辅助因子 NAD 和 NADP 生物合成所需的重要代谢物。

HY-W011256

Adenosine 2',3'-cyclic phosphate sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Adenosine 2',3'-cyclic phosphate sodium 是一种 2',3'-环状嘌呤核苷酸，可降解为 2'-AMP 和 3'-AMP。

HY-115736

Xanthosine-5'-Triphosphate 5'-XTP	DNA/RNA Synthesis	Others
Xanthosine-5'-Triphosphate (5'-XTP) 是一种核苷酸，通过嘌呤碱基的脱氨基作用产生。

HY-W010759

Inosine-5′-monophosphate disodium salt octahydrate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Inosine-5'-monophosphate disodium salt octahydrate 是一种嘌呤核苷酸，可用作鲜味剂，也是 GMP 和 AMP 的前体。

HY-113401

Adenosine 2',3'-cyclic phosphate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 是一种 2',3'-环状嘌呤核苷酸。Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 可降解为 2'-AMP 和 3'-AMP。

HY-127137

Adenylosuccinic acid Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种嘌呤核糖核苷单磷酸，在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-10250A

Triciribine phosphate sodium TCN-P sodium	ATP Synthase	Metabolic Disease Cancer
Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-127137A

Adenylosuccinic acid tetraammonium Adenylosuccinate tetraammonium; Aspartyl adenylate tetraammonium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Adenylosuccinic acid tetraammonium (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种具有口服活性的嘌呤核糖核苷单磷酸，在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid tetraammonium 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid tetraammonium 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-10250

Triciribine phosphate TCN-P	ATP Synthase	Metabolic Disease Cancer
Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-155995

PRO-905 MK-905	Others	Cancer
Pro-905 是一种具有抗肿瘤活性的亚磷酸盐肽。Pro-905 将活性核苷酸抗代谢物硫代鸟苷单磷酸(TGMP) 递送到肿瘤。Pro-905 能有效阻止嘌呤残留底物与核酸的结合，抑制人类恶性周围神经鞘肿瘤 (MPNST) 细胞的集落形成。 Pro-905 抑制嘌呤残留进入核酸并阻止细胞生长。 Pro-905 抑制 MPNST 的生长，增强 JHU395 (HY-124778) 的抗肿瘤作用。

HY-126585S

SAICAR-d1	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
SAICAR-d 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-152448

2’-Azido-2’-deoxycytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside，必须被磷酸化两次才能成为核苷酸还原酶的抑制剂。

HY-W011012

Adenosine 5'-monophosphate disodium 最多引用文献 8 篇文献验证	Adenosine Receptor	Metabolic Disease
5'-单磷酸腺苷二钠盐 Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-14391

PSI-353661 GS-558093	HCV	Infection
PSI-353661 (GS-558093) 是一种嘌呤核苷酸类 NS5B 聚合酶抑制剂，可抵抗 HCV 感染。PSI-353661抑制野生型和 S282T 抵抗性复制子 HCV 的 EC₉₀s 分别为 8 nM 和 11 nM。PSI-353661 可在人原代肝细胞中产生高浓度的活性三磷酸。

HY-10250S1

Triciribine phosphate-d3 TCN-P-d₃	Isotope-Labeled Compounds ATP Synthase	Metabolic Disease
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-W552257

Hydroxypyruvic acid phosphate	Phosphatase	Others
羟基丙酮酸磷酸酯 Hydroxypyruvic acid phosphate 是L-丝氨酸生物合成中重要的代谢中间体，由糖酵解中间体3-磷酸甘油酸在3-磷酸甘油酸脱氢酶作用下转化而成。随后，它通过磷酸羟基丙酮酸氨基转移酶转化为磷酸丝氨酸，最后通过磷酸丝氨酸磷酸酶作用转化为L-丝氨酸。该途径不仅突出了羟基丙酮酸磷酸盐在细胞增殖中的重要性，还强调了其在提供嘌呤核苷酸和脱氧胸苷单磷酸合成所必需的一碳基团方面的作用，从而强调了其在中枢神经系统和各种生理条件下的代谢重要性。

HY-W011012R

Adenosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard)	Adenosine Receptor	Metabolic Disease
5'-单磷酸腺苷二钠盐 (Standard) Adenosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard)是 Adenosine 5'-monophosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-

HY-145538

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium hydrate 5'-Deoxyguanylic acid disodium hydrate	DNA/RNA Synthesis	Others
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5'-Deoxyguanylic acid; dGMP) disodium hydrate 是光敏剂蝶呤 (PT) 的可氧化靶点，可用于评估生物蝶呤 (如 Bip、Fop 和 Cap) 的光敏特性。蝶呤在 UV-A 辐射下导致 dGMP 发生光敏反应，导致 DNA 分子损伤。体外蝶呤对嘌呤核苷酸光敏氧化的机制主要分文两种：一种是从 dGMP 到蝶呤三重激发态的电子转移的夺氢反应 (I 型机制)，另一种是 dGMP 与蝶呤产生的单线态分子氧 (1O2) 反应 (II 型机制)。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库	550 compounds
核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。 MCE 提供了 550 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

核苷类化合物库

550 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 550 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W011012

Adenosine 5'-monophosphate disodium 5 篇以上引用文献	Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷二钠盐 Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK，改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。

HY-W010759

Inosine-5′-monophosphate disodium salt octahydrate	Gene Sequencing and Synthesis
Inosine-5'-monophosphate disodium salt octahydrate 是一种嘌呤核苷酸，可用作鲜味剂，也是 GMP 和 AMP 的前体。

HY-W011012R

Adenosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard)	Enzyme Substrates
5'-单磷酸腺苷二钠盐 (Standard) Adenosine 5'-monophosphate (disodium) (Standard)是 Adenosine 5'-monophosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸，参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-

Cat. No.	Product Name

HY-K1046

L-Glutamine (100×), Sterile
L-谷氨酰胺是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺参与嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成，并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-126585

SAICAR 1 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-W013046

Phosphoribosyl pyrophosphate pentasodium PRPP pentasodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
磷酸核糖焦磷酸 Phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP) pentasodium 是嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基酸组氨酸和色氨酸以及辅助因子 NAD 和 NADP 生物合成所需的重要代谢物。

HY-W010759

Inosine-5′-monophosphate disodium salt octahydrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Inosine-5'-monophosphate disodium salt octahydrate 是一种嘌呤核苷酸，可用作鲜味剂，也是 GMP 和 AMP 的前体。

HY-113401

Adenosine 2',3'-cyclic phosphate	Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 是一种 2',3'-环状嘌呤核苷酸。Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 可降解为 2'-AMP 和 3'-AMP。

HY-127137

Adenylosuccinic acid Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种嘌呤核糖核苷单磷酸，在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-126585S

SAICAR-d1
SAICAR-d 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC₅₀ 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。

HY-10250S1

Triciribine phosphate-d3
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152448

2’-Azido-2’-deoxycytidine		叠氮化物
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside，必须被磷酸化两次才能成为核苷酸还原酶的抑制剂。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-127137A

Adenylosuccinic acid tetraammonium Adenylosuccinate tetraammonium; Aspartyl adenylate tetraammonium		核苷酸及其类似物
Adenylosuccinic acid tetraammonium (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种具有口服活性的嘌呤核糖核苷单磷酸，在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid tetraammonium 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid tetraammonium 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-152448

2’-Azido-2’-deoxycytidine		核苷及其类似物
2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。2’-Azido-2’-deoxycytidine 是一种 azidonucleoside，必须被磷酸化两次才能成为核苷酸还原酶的抑制剂。

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