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pyridone derivative

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122643
    NITD-916

    		Bacterial Infection
    NITD-916 是一种 4-羟基-2-吡啶酮衍生物，是一种具有口服活性且高度亲脂性的分枝杆菌烯酰还原酶 InhA 抑制剂，IC50 为 570 nM。NITD-916 与 InhA 和 NADH 形成三元复合物，以阻止进入脂肪酰基底物结合袋。NITD-916 具有有效的抗结核作用。
    NITD-916
  • HY-149327
    Anticancer agent 131

    		Others Cancer
    HCT-116-IN-1 是 γ-内酰胺融合的吡啶酮衍生物，具有抗癌活性，对 HCT116 细胞显示出高度的细胞毒性， IC50 值为 5.59 μM。
    Anticancer agent 131
  • HY-144065
    Cap-dependent endonuclease-IN-19

    		Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-19 对甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (信息提取自专利 CN111410661A, 化合物 1)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-19
  • HY-143770
    Cap-dependent endonuclease-IN-16

    		Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种吡啶酮多环衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-16 具有研究流感的潜力 (信息摘自专利 CN112778330A，化合物 15A)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-16
  • HY-143235
    BRD4 Inhibitor-15

    		Epigenetic Reader Domain Apoptosis Bcl-2 Family Caspase c-Myc Cancer
    BRD4 Inhibitor-15 (compound 13) 是一种有效的 BRD4 抑制剂，IC50 为 18 nM。 BRD4 Inhibitor-15 通过调节 Bcl-2/Bax 蛋白，激活 caspase-3 信号通路，诱导 22RV1 细胞凋亡 （apoptosis）。 BRD4 Inhibitor-15 下调 22RV1 细胞中 c-Myc 水平。 BRD4 Inhibitor-15 可用于前列腺癌研究。
    BRD4 Inhibitor-15

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