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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W013712
    GI-530159

    		Potassium Channel Neurological Disease
    GI-530159 是选择性的 TREK1 和 TREK2 钾通道的开放剂。GI-530159 对 TREK1/2 的选择性高于 TRAAK、TASK3 和其他钾通道，对 TREK1 的 EC50 为 0.76 μM。GI-530159 能够降低大鼠背根神经节神经元兴奋性，具有潜在的镇痛作用。
    GI-530159
  • HY-118317
    Zacopride

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    Zacopride是一种选择性激动剂，具有增强兔心脏内向整流钾电流（IK1）的活性。Zacopride还表现出显著的抗心律失常效果，通过提高IK1来抑制心室心律失常，而不影响心房心律失常。Zacopride可以超极化静息膜电位，并以浓度依赖的方式缩短动作电位持续时间（APD）。Zacopride在1μmol/L时显著降低了化合物诱导的早期后除极（EAD）发生率。
    Zacopride
  • HY-P5152
    Scorpion toxin Tf2

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素，首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂，它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型，与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。
    Scorpion toxin Tf2
  • HY-103298
    MNI-caged kainate

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    MNI-caged kainate 是一种光保护的神经活性氨基酸，具有产生大量内向电流的活性。MNI-caged kainate能够在Purkinje细胞的静息膜电位下释放，并生成显著的内向电流。MNI-caged kainate的释放使得大约40%的电流是通过AMPA受体激活产生的。MNI-caged kainate被用于研究快速突触受体机制。MNI-caged kainate的光释放时间在亚微秒级别，适合于探究快突触传递的机制。
    MNI-caged kainate

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