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14

抑制剂 & 激动剂

4

生化试剂

1

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19555A

    Secorapamycin A monosodium

    Drug Metabolite Others
    Seco雷帕霉素钠盐 Seco Rapamycin sodium salt 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。
    Seco Rapamycin sodium salt
  • HY-135334
    ACP-5862
    1 篇文献验证

    Drug Metabolite Btk Cytochrome P450 Cancer
    ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的,循环的,吡咯烷开环代谢产物,对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。
    ACP-5862
  • HY-W013205

    Biochemical Assay Reagents Others
    Bis(4-nitrophenyl) phosphate 是金属胶束的催化剂,并能够催化(4-硝基苯基)磷酸水解。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 还是有效的、促进开环聚合 (ROP) 的催化剂,可实现 β-丁内酯 (β-BL) 开环的可控聚合,并可用于制备无需淬灭的二嵌段共聚物。
    Bis(4-nitrophenyl) phosphate
  • HY-19555

    Secorapamycin A

    Drug Metabolite Others
    Seco雷帕霉素 Seco Rapamycin (Secorapamycin A) 是 Rapamycin 的开环代谢物。Seco-Rapamycin 几乎不影响 mTOR 功能。
    Seco Rapamycin
  • HY-132003

    Akt Cancer
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 (compound 7c) 是 wortmanning -rapamycin 偶联物的呋喃开环衍生物,具有较强的抗肿瘤活性和良好的水溶性。Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 能抑制肿瘤中 AKT 磷酸化,可用于癌症研究。
    Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1
  • HY-135334S

    Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Btk Cytochrome P450 Cancer
    ACP-5862-d4 是 ACP-5862 氘代物。ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的,循环的,吡咯烷开环代谢产物,对 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。ACP-5862 是时间依赖性的 CYP3A4CYP2C8 弱抑制剂。Acalabrutinib 是一种口服有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。
    ACP-5862-d4
  • HY-124178

    (R)-ICRF 186

    Others Metabolic Disease
    (R)-Levrazoxane ((R)-ICRF 186) 在肝脏和肾脏中被二氢嘧啶酰胺水解酶 (DPHase) 酶催化水解为开环中间体。(R)-Levrazoxane 对 EMT6 小鼠乳腺肿瘤细胞的放射增敏效果优于 Dexrazoxane (HY-B0581)。(R)-Levrazoxane 有望用于肝病和肾脏相关疾病的研究。
    (R)-Levrazoxane
  • HY-119392

    Biochemical Assay Reagents Others
    16-十六内酯 16-Hexadecanolide 是一种内酯,常应用于开环聚合反应,能够以较高的聚合速率被酶催化为聚合物。
    16-Hexadecanolide
  • HY-W013205R

    Biochemical Assay Reagents Others
    Bis(4-nitrophenyl) phosphate (Standard)是 Bis(4-nitrophenyl) phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 是金属胶束的催化剂,并能够催化(4-硝基苯基)磷酸水解。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 还是有效的、促进开环聚合 (ROP) 的催化剂,可实现 β-丁内酯 (β-BL) 开环的可控聚合,并可用于制备无需淬灭的二嵌段共聚物。
    Bis(4-nitrophenyl) phosphate (Standard)
  • HY-155902B

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 1000)
  • HY-155902

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 5000)
  • HY-155902A

    Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)

    Biochemical Assay Reagents Others
    Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂,通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒,可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735),可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷,并降低其毒性。
    Mal-PEG-OH (MW 2000)
  • HY-E70418

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    环氧化物水解酶 Epoxide hydrolase 是环氧化物水解酶,负责催化环氧化物与水的反应,将环氧基团转化为二醇。Epoxide hydrolase 参与环境污染物与脂质代谢,在解毒、炎症反应以及调控心脑血管系统健康等方面具有重要作用。此外,Epoxide hydrolase 还可用于不对称催化反应,如环氧化物的不对称开环反应,用于制备手性药物分子。
    Epoxide hydrolase
  • HY-W095635

    Biochemical Assay Reagents Others
    四甲基氟化铵四水合物 Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate (TMAF) 是一种季铵盐。TMAF 通常用作各种有机反应中的弱碱和氟离子源,包括亲核取代、官能团脱保护和开环聚合,与其他氟化物来源不同,TMAF 与许多官能团兼容,使其成为合成化学的多功能试剂,此外,TMAF 已被用作药物化学中的氟化剂,用于制备放射性示踪剂和生物化学中的蛋白质修饰,四水合物形式的 TMAF 比无水形式更稳定且更易于处理。
    Tetramethylammonium fluoride tetrahydrate

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