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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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抗体抑制剂

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天然产物

4

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132602A
    Remlarsen sodium

    MRG-201 sodium

    		 MicroRNA Inflammation/Immunology
    Remlarsen (MRG-201) sodium 是一种 miR-29b 模拟物，可作为 miR-29b 激动剂。Remlarsen 具有预防纤维化瘢痕或皮肤纤维化形成的潜力。
    Remlarsen sodium
  • HY-13102
    UK-383367

    		Procollagen C Proteinase Others
    UK-383367 (UK 383367) 是一种可口服的前胶原 c-蛋白酶 (BMP-1) 抑制剂，IC50 值为 44 nM。UK-383367 可减轻慢性肾脏疾病 (CKD) 的肾纤维化和炎症，可用于研究术后皮肤瘢痕。
    UK-383367
  • HY-W008574
    TGN-020
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 PROTAC Linkers Inflammation/Immunology Cancer
    TGN-020 是一种选择性水通道蛋白 4 (AQP4) 抑制剂，IC50 为 3.1 μM。TGN-020 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。TGN-020 减轻大鼠脊髓压迫损伤后的水肿并抑制神经胶质瘢痕的形成。
    TGN-020
  • HY-W008574A
    TGN-020 sodium
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 PROTAC Linkers Inflammation/Immunology Cancer
    TGN-020 sodium 是一种选择性水通道蛋白 4 (AQP4) 抑制剂，IC50 为 3.1 μM。TGN-020 sodium 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类，可用于合成 PROTAC 分子。TGN-020 sodium 减轻大鼠脊髓压迫损伤后的水肿并抑制神经胶质瘢痕的形成。
    TGN-020 sodium
  • HY-151499A
    PXS-6302 hydrochloride

    		Monoamine Oxidase Inflammation/Immunology
    PXS-6302 hydrochloride 是一种不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂，IC50 分别为 3.7 μM (Bovine LOX)，3.4 μM (rh LOXL1)，0.4 μM (rh LOXL2)，1.5 μM (rh LOXL3)，0.3 μM (rh LOXL4)。PXS-6302 hydrochloride 易穿透皮肤，能够减少胶原蛋白沉积，显著改善疤痕外观。
    PXS-6302 hydrochloride
  • HY-19864
    Aganepag

    AGN 210937

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Aganepag (AGN 210937) 是一种前列腺素类 EP2 受体激动剂，EC50 值为 0.19 nM，对 EP4 无作用。Aganepag 可用于伤口愈合、伤疤减少以及皱纹的研究。
    Aganepag
  • HY-132602
    Remlarsen

    MRG-201

    		 MicroRNA Inflammation/Immunology
    Remlarsen (MRG-201) 是一种 miR-29b 模拟物，可作为 miR-29b 激动剂。Remlarsen 具有预防纤维化瘢痕或皮肤纤维化形成的潜力。
    Remlarsen
  • HY-151499
    PXS-6302

    		Monoamine Oxidase Others
    PXS-6302 是一种不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂，IC50 分别为 3.7 μM (Bovine LOX)，3.4 μM (rh LOXL1)，0.4 μM (rh LOXL2)，1.5 μM (rh LOXL3)，0.3 μM (rh LOXL4)。PXS-6302 易穿透皮肤，能够减少胶原蛋白沉积，显著改善疤痕外观。
    PXS-6302
  • HY-P99695
    Lerdelimumab

    CAT-152

    		 TGF-beta/Smad Neurological Disease
    乐德木单抗 Lerdelimumab (CAT-152) 是一种人 IgG4 抗 TGF-β2 重组单克隆抗体。Lerdelimumab 可作为青光眼的抗结疤剂用于研究。
    Lerdelimumab
  • HY-110367A
    LCB 03-0110

    		Src Others
    LCB 03-0110 是一种噻吩并吡啶衍生物，是一种有效的泛盘状蛋白结构域受体/c-Src 家族酪氨酸激酶抑制剂。LCB 03-0110 通过抑制成纤维细胞和巨噬细胞活化来抑制疤痕形成。
    LCB 03-0110
  • HY-B1234A
    (E)-Octinoxate

    (E)-Octyl methoxycinnamate

    		 Estrogen Receptor/ERR Androgen Receptor Endocrinology
    反式对甲氧基肉桂酸异辛酯 (E)-Octinoxate 是 Octinoxate (HY-B1234) 的异构体。Octinoxate 是有机化合物，是防晒霜和唇膏的组成成分，主要用在防晒霜等化妆品中，吸收来自太阳的 UV-B 射线，保护皮肤免受损伤，也可用于减少疤痕的外观。Octinoxate 还具有复杂的雄激素和雌激素作用。
    (E)-Octinoxate
  • HY-B1234R
    Octinoxate (Standard)

    		Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Others
    甲氧基肉桂酸辛酯(Standard) Octinoxate (Standard)是 Octinoxate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octinoxate (Octyl methoxycinnamate) 是一种有机化合物, 是防晒霜和唇膏的组成成分, 主要用在防晒霜等化妆品中, 吸收来自太阳的 UV-B 射线, 保护皮肤免受损伤, 也可用于减少疤痕的外观。Octinoxate 还具有复杂的雄激素和雌激素作用。
    Octinoxate (Standard)
  • HY-B0135
    Furosemide
    2 篇文献验证

    		 NKCC GABA Receptor Metabolic Disease Cancer
    呋塞米 Furosemide 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。
    Furosemide
  • HY-B0135A
    Furosemide sodium
    2 篇文献验证

    		 NKCC GABA Receptor Metabolic Disease Cancer
    呋塞米钠 Furosemide sodium 是 Na+/K+/2Cl- (NKCC)，NKCC1 和 NKCC2 共转运蛋白的有效的和具有口服活性抑制剂。Furosemide sodium 也是 GABAA 受体拮抗剂，对含 α6 受体的选择性是含 α1 受体的 100 倍。Furosemide sodium 用作利尿试剂，用于充血性心力衰竭，高血压和水肿的研究。
    Furosemide sodium
  • HY-151498
    PXS-4787

    		Monoamine Oxidase Others
    PXS-4787 是一种特异、有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase) 抑制剂，能够消除赖氨酸氧化酶活性。PXS-4787 抑制 LOX 的 IC50 分别为 2 μM (Bovine LOX)，3.2 μM (rh LOXL1)，0.6 μM (rh LOXL2)，1.4 μM (rh LOXL3)，0.2 μM (rh LOXL4)。
    PXS-4787
  • HY-151498A
    PXS-4787 hydrochloride

    		Monoamine Oxidase Others
    PXS-4787 hydrochloride 是一种特异、有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase) 抑制剂，能够消除赖氨酸氧化酶活性。PXS-4787 hydrochloride 抑制 LOX 的 IC50 分别为 2 μM (Bovine LOX)，3.2 μM (rh LOXL1)，0.6 μM (rh LOXL2)，1.4 μM (rh LOXL3)，0.2 μM (rh LOXL4)。PXS-4787 hydrochloride 减少人成纤维细胞分泌的胶原蛋白 I 的沉积和交联。
    PXS-4787 hydrochloride

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