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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1831A
    Oritavancin diphosphate
    1 篇文献验证

    LY333328 diphosphate

    		 Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    奥利万星二磷酸盐 Oritavancin diphosphate (LY333328 diphosphate) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal) 活性。Oritavancin diphosphate 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic) 活性。
    Oritavancin diphosphate
  • HY-15459
    Cabazitaxel
    15 篇以上引用文献

    XRP6258; RPR-116258A; taxoid XRP6258

    		 Microtubule/Tubulin Autophagy Cancer
    Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。
    Cabazitaxel
  • HY-15459S1
    Cabazitaxel-d9

    XRP6258-d9; RPR-116258A-d9; taxoid XRP6258-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Autophagy Cancer
    Cabazitaxel-d9 是 Cabazitaxel 氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。
    Cabazitaxel-d9
  • HY-15459S
    Cabazitaxel-d6

    XRP6258-d6; RPR-116258A-d6; taxoid XRP6258-d6

    		 Microtubule/Tubulin Autophagy Cancer
    Cabazitaxel-d6 是 Cabazitaxel 的氘代物。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。
    Cabazitaxel-d6
  • HY-B1831
    Oritavancin

    LY 333328; Orbactiv

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Oritavancin (LY 333328) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal) 活性。Oritavancin 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic) 活性。
    Oritavancin
  • HY-B1831AR
    Oritavancin diphosphate (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    奥利万星二磷酸盐(Standard) Oritavancin (diphosphate) (Standard)是 Oritavancin (diphosphate) 的分析标准品。Oritavancin diphosphate (Standard) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal) 活性。Oritavancin diphosphate (Standard) 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate (Standard) 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic) 活性。
    Oritavancin diphosphate (Standard)
  • HY-16514
    Vindesine

    		Others Cancer
    长春地辛 Vindesine 是长春碱的半合成衍生物。Vindesine 是一种有效的抗癌剂。Vindesine 可用于黑色素瘤和肺癌的研究。
    Vindesine
  • HY-111533
    Ingenol 3-Hexanoate

    		Others Cancer
    Ingenol 3-Hexanoate 是壬烯醇半合成衍生物，是一种有效的抗癌剂。Ingenol 3-Hexanoate 可用于癌症研究。
    Ingenol 3-Hexanoate
  • HY-145158
    Temocillin

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Temocillin 是一种6-α-甲氧基青霉素衍生物，是一种半合成的β-内酰胺类抗生素，对大多数需氧革兰氏阴性菌具有一定的抗菌活性。
    Temocillin
  • HY-15459R
    Cabazitaxel (Standard)

    		Microtubule/Tubulin Autophagy Cancer
    Cabazitaxel (Standard)是 Cabazitaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。
    Cabazitaxel (Standard)
  • HY-167714
    Cefazaflur

    		Others Infection
    Cefazaflur是一种半合成头孢菌素衍生物，具有显著的抗菌活性，在低浓度下能有效抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌和奇异变形杆菌等多种菌株。
    Cefazaflur
  • HY-B0643
    Dirithromycin
    1 篇文献验证

    LY237216

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    地红霉素 Dirithromycin (LY237216)，一种红霉素的衍生物，是一种有效和具有口服活性的半合成大环内酯类抗生素。Dirithromycin 对革兰氏阳性菌，Legionella spp.，Helicobacter pylori 和 Chlamydia trachomatis 具有活性。
    Dirithromycin
  • HY-N0301
    Thiocolchicoside

    		GABA Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    硫秋水仙苷 Thiocolchicoside 是中枢神经系统中竞争性的 γ-氨基丁酸 A 型 (GABAA) 受体拮抗剂和甘氨酸受体激动剂。 Thiocolchicoside 是秋水仙碱的半合成硫衍生物。Thiocolchicoside 是一种肌肉松弛剂，具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。
    Thiocolchicoside
  • HY-13624A
    Epirubicin hydrochloride
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    4'-Epidoxorubicin hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Cancer
    盐酸表柔比星 Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。
    Epirubicin hydrochloride
  • HY-13624
    Epirubicin

    4'-Epidoxorubicin

    		 DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Cancer
    表柔比星 Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。
    Epirubicin
  • HY-B0643R
    Dirithromycin (Standard)

    		Bacterial Antibiotic Infection
    地红霉素 (Standard) Dirithromycin (Standard) 是 Dirithromycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dirithromycin (LY237216)，一种红霉素的衍生物，是一种有效和具有口服活性的半合成大环内酯类抗生素。Dirithromycin 对革兰氏阳性菌，Legionella spp.，Helicobacter pylori 和 Chlamydia trachomatis 具有活性。
    Dirithromycin (Standard)
  • HY-N0301R
    Thiocolchicoside (Standard)

    		GABA Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    硫秋水仙苷(Standard) Thiocolchicoside (Standard)是 Thiocolchicoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiocolchicoside 是中枢神经系统中竞争性的 γ-氨基丁酸 A 型 (GABAA) 受体拮抗剂和甘氨酸受体激动剂。 Thiocolchicoside 是秋水仙碱的半合成硫衍生物。Thiocolchicoside 是一种肌肉松弛剂，具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。
    Thiocolchicoside (Standard)
  • HY-112959
    Telavancin

    TD-6424

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物，是一种新型抗菌剂，用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性，可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
    Telavancin
  • HY-163459
    HWY-289

    		Fungal Infection
    HWY-289 是一种半合成 protoberberine 衍生物，对植物病原真菌，特别是灰葡萄孢 (Botrytis cinerea) (EC50 = 1.34 μg/mL) 具有广谱和有效的活性。 HWY-289 改变菌丝体的形态和细胞的内部结构。HWY-289 降低 TCA 循环中的 ATP 含量、ATP 酶活性和关键酶活性。
    HWY-289
  • HY-106072
    Vinzolidine

    LY 104208

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Vinzolidine 一种半合成的长春花生物碱。Vinzolidine 通过干扰微管蛋白 (tubulin) 的聚合来阻止细胞分裂，从而对肿瘤细胞产生细胞毒性。Vinzolidine 可用于研究与其他化疗药物或生物治疗药物的协同作用，以及癌细胞的耐受性或抗药性，并探索克服这些障碍的方法。
    Vinzolidine
  • HY-13624AR
    Epirubicin hydrochloride (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Cancer
    盐酸表柔比星 (Standard) Epirubicin (hydrochloride) (Standard) 是 Epirubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。
    Epirubicin hydrochloride (Standard)
  • HY-16485
    Telavancin hydrochloride

    TD-6424 hydrochloride

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Telavancin hydrochloride 是 Telavancin (HY-112959) 的盐酸盐形式。Telavancin hydrochloride 是万古霉素的半合成衍生物，通过抑制细胞壁合成和破坏细胞膜屏障功能发挥现抗菌活性。Telavancin hydrochloride 对抗生素耐受的 S. aureus 菌株 MRSA，VISA 和 hVISA 具有抑菌活性。Telavancin hydrochloride 可以减轻革兰氏阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染 (cSSSI)。
    Telavancin hydrochloride
  • HY-113640
    BC-7013

    		Bacterial Infection
    BC-7013 是一种半合成胸膜残氨酸衍生物。BC-7013 具有优异的抗革兰氏阳性病原菌 (bacteria) 活性。BC-7013 对葡萄球菌和链球菌和耐青霉素肺炎链球菌均显示出强大的抗菌特性。BC-7013 具有抗革兰氏阳性病原菌活性，BC-7013 可用于研究急性细菌性皮肤及皮肤结构感染 (ABSSSI)。
    BC-7013
  • HY-B0837
    Emamectin Benzoate

    MK-244

    		 Parasite GABA Receptor Reactive Oxygen Species Apoptosis Infection Neurological Disease
    甲胺基阿维菌素苯甲酸盐 Emamectin Benzoate (MK-244) 是一种口服有效的神经系统毒物，其通过结合昆虫中的 GABA 受体发挥作用。Emamectin Benzoate 是阿维菌素 (Avermectin; HY-15311) 的半合成衍生物之一，具有广谱的杀虫和杀螨活性。Emamectin Benzoate 诱导 ROS 介导的 DNA 损伤和细胞凋亡。Emamectin Benzoate 是 Emamectin B1a benzoate 和 Emamectin B1b benzoate 的混合物，主要成分为 Emamectin B1a benzoate。
    Emamectin Benzoate
  • HY-155721
    22-(4′-py)-JA

    22-(4′-Pyridinecarbonyl) jorunnamycin A

    		 Akt mTOR Cancer
    22-(4′-py)-JA 是久那霉素 A (JA) 的半合成衍生物，能够从泰国蓝海绵 (Xestospongia sp.) 中分离得到。22-(4′-py)-JA 具有抗转移活性，能够抑制 AKT/mTOR/p70S6K 信号传导。22-(4′-py)-JA 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的肿瘤细胞侵袭和管形成，下调金属蛋白酶（MMP-2 和 MMP-9）、缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 和血管内皮生长因子 (VEGF)。22-(4′-py)-JA 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 具有有效抗癌活性。
    22-(4′-py)-JA
  • HY-130349
    Emamectin B1a

    L-656,748

    		 GABA Receptor Infection
    Emamectin B1a (L-656,748) 是阿维菌素 B1a 的半合成衍生物，能够与 GABAA 受体结合（大鼠脑膜中的 Ki=17.6 nM），增强 GABA 反应。Emamectin B1a 对 GABAA 受体 α1β1γ2、α1β2γ2 和 α1β3γ2 的 IC50 分别为 57、210 和 49.8 nM。Emamectin B1a 还可与甘氨酸受体 (glycine receptors) 结合，在大鼠脊髓中的 IC50=218 nM。在叶面喷雾生物试验和局部施用时，Emamectin B1a (1.067 ng/mL) 可导致 90% 的 S. exigua 幼虫死亡，毒性比阿维菌素 B1 高。
    Emamectin B1a
  • HY-B1588
    Carbenoxolone

    		Amyloid-β HIV Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。 Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力。 Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者。 Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。 Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。 Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
    Carbenoxolone
  • HY-B1588S
    Carbenoxolone-d4

    		Amyloid-β HIV 11β-HSD Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
    Carbenoxolone-d4

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