2. Anti-infection Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease Immunology/Inflammation NF-κB Apoptosis
  3. Parasite GABA Receptor Reactive Oxygen Species Apoptosis
  4. Emamectin Benzoate

Emamectin Benzoate  (Synonyms: 甲胺基阿维菌素苯甲酸盐; MK-244)

目录号: HY-B0837 纯度: 98.39%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Emamectin Benzoate (MK-244) 是一种口服有效的神经系统毒物，其通过结合昆虫中的 GABA 受体发挥作用。Emamectin Benzoate 是阿维菌素 (Avermectin; HY-15311) 的半合成衍生物之一，具有广谱的杀虫和杀螨活性。Emamectin Benzoate 诱导 ROS 介导的 DNA 损伤和细胞凋亡。Emamectin Benzoate 是 Emamectin B1a benzoate 和 Emamectin B1b benzoate 的混合物，主要成分为 Emamectin B1a benzoate。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Emamectin Benzoate Chemical Structure

Emamectin Benzoate Chemical Structure

CAS No. : 155569-91-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥396
In-stock
100 mg ￥360
In-stock
500 mg ￥720
In-stock
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Emamectin Benzoate 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Emamectin Benzoate (MK-244) is an orally active nervoussystem toxicant by binding g-aminobutyric (GABA) receptor in insects. Emamectin Benzoate is one of semi-synthetic derivative of Avermectin (HY-15311) with a broadspectrum of insecticidal and acaricidal activity. Emamectin Benzoate induces ROS-mediated DNA damage and cell apoptosis. Emamectin Benzoate, a mixture of the natural Emamectin B1a benzoate and Emamectin B1b benzoate, has the main component of Emamectin B1a benzoate[1][2].

IC50 & Target

Mite

 

体外研究
(In Vitro)

Emamectin Benzoate (MK-244；2.5-40 μM；12 和 24 小时) 以时间和剂量依赖性方式降低细胞活力[1]。
Emamectin Benzoate (2.5 -20 μM；24 小时) 诱导 16HBE 细胞凋亡和 DNA 损伤。Emamectin Benzoate 诱导 16HBE 细胞产生 ROS[1]。
Emamectin Benzoate (2.5 -20 μM；12 小时) 增加细胞色素-c、caspase-3、caspase-9、cleaved-PARP、Bax/Bcl-2 的量[1]。
Emamectin Benzoate (2.5、5、10、15 μM；72 小时) 在 Trichoplusia Tn5B1-4 细胞中抑制细胞活力，IC50 为 3.72 μM。Emamectin Benzoate 诱导细胞核染色质浓缩和细胞凋亡[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Emamectin Benzoate 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: human normal bronchial epithelial cell line 16HBE
Concentration: 2.5, 5, 7.5,10,15, 20, 40 μM
Incubation Time: 12 and 24 hours
Result: Decreased cell viability in a time- and dose-dependent manner wirh IC50s of 11.88 μM and 9.67 μM in 12 and 24 hours, respectively.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: human normal bronchial epithelial cell line 16HBE
Concentration: 2.5, 5, 10, 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced apoptosis and caused chromatin shrinkage and nuclear fragmentation.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: human normal bronchial epithelial cell line 16HBE
Concentration: 2.5, 5, 10, 20 μM
Incubation Time: 12 hours
Result: Increased the amounts of cytochrome-c, caspase-3, cas-pase-9, cleaved-PARP, Bax/Bcl-2.
体内研究
(In Vivo)

Emamectin Benzoate Benzoate (MK-244；口服；25-100 mg/kg/天；持续 14 天) 显著诱导肝组织氧化损伤[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 10 weeks old Swiss albino male mice (25-30 g)[3]
Dosage: 25, 50, 100 mg/kg
Administration: Oral; daily; for 14 days
Result: Caused a marked induction of oxidative damage in liver tissue as demonstrated by an increased level of TBARS and reduced GSH level.
分子量

1008.24(Based on Emamectin B1a Benzoate)

Formula

C49H75NO13.C7H6O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

甲胺基阿维菌素苯甲酸盐；因灭汀苯甲酸盐；埃玛菌素苯甲酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL; 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.39%

COA (306 KB) RP-HPLC (196 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Emamectin Benzoate 相关分类

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Emamectin155569-91-8MK-244甲胺基阿维菌素苯甲酸盐因灭汀苯甲酸盐埃玛菌素苯甲酸盐MK244MK 244ParasiteGABA ReceptorReactive Oxygen SpeciesApoptosisGamma-aminobutyric acid Receptorγ-Aminobutyric acid ReceptorAvermectinnervoussystemtoxicantchromatincondensationcytochrome-ccaspase-3cas-pase-9cleaved-PARPBax/Bcl-216HBEInhibitorinhibitorinhibit

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Emamectin Benzoate
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