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sirtuin 2

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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112427
    Sirt2-IN-1

    		Sirtuin Inflammation/Immunology Cancer
    Sirt2-IN-1 (Compound 9) 是一种 sirtuin 2 (Sirt2) 抑制剂，IC50 为 163 nM。
    Sirt2-IN-1
  • HY-108986
    JFD00244

    		Sirtuin SARS-CoV Cancer
    JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。
    JFD00244
  • HY-13423
    Tenovin-1
    3 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Dihydroorotate Dehydrogenase Sirtuin Autophagy Cancer
    Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂，同时可激活 p53，具有潜在的癌症研究的潜力。
    Tenovin-1
  • HY-163698
    SIRT-IN-4

    		Sirtuin Cancer
    SIRT-IN-4 是一种针对 NAD+ 依赖性赖氨酸去乙酰化酶 Sirtuin2 (Sirt2) 的抑制剂 (IC50=0.35 μM)。SIRT-IN-4 是一种有效的 Sirt2 去乙酰化抑制剂，能够减少细胞的存活率并抑制前列腺癌细胞的迁移。SIRT-IN-4 可用于对 Sirt2 在细胞周期调控、基因表达调控等方面的研究。
    SIRT-IN-4
  • HY-163532
    FLS-359

    		Sirtuin Infection
    FLS-359 是口服有效的 sirtuin 2 变构选择性调节剂，IC50 为 3 μM。FLS-359 通过抑制 DNA/RNA 复制，具有对 RNA 和 DNA 病毒的抗病毒活性。
    FLS-359
  • HY-119857
    AGK7

    SIRT2 Inhibitor,Inactive Control

    		 Sirtuin Neurological Disease
    AGK7 是一种有效的 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。AGK7 拯救了帕金森病细胞模型中的 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态。AGK7 在体外和帕金森病果蝇模型中均能防止多巴胺能细胞死亡。
    AGK7
  • HY-107453
    SirReal1-O-propargyl

    PROTAC Sirt2-binding moiety 1

    		 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SirReal1-O-propargyl 是Sirtuin 2 (Sirt2) 选择性的、强效抑制剂，IC50 值为 2.4 μM。SirReal1-O-propargyl 是一种基于 SirReal1的配体，可通过 linker 与 cereblon 配体结合形成 PROTAC分子，从而降解Sirt2。SirReal1-O-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    SirReal1-O-propargyl

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