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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

生化试剂

26

多肽产品

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1878

    Fluorescent Dye Cancer
    SPiDER-βGal-1 是一种有效的 β-半乳糖苷酶活性探针,适合标记培养物中的活细胞。
    SPiDER-βGal-1
  • HY-D1879

    Fluorescent Dye Cancer
    SPiDER-βGal-2 是一种有效的 β-半乳糖苷酶活性探针,适合标记培养物中的活细胞。
    SPiDER-βGal-2
  • HY-P5162

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Dc1a 有效促进德国小蠊 Nav 通道 (BgNav1) 的开放。Dc1a 是一种可以从沙漠灌木蜘蛛 Diguetia canities 中分离出来的毒素。
    Dc1a
  • HY-P5142

    ω-ACTX-Hv1; ω-Atracotoxin-HV1

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Hexatoxin-Hv1a 是一种神经毒素,可从毒液蜘蛛 (Hadronyche versuta) 中分离出来。ω-Hexatoxin-Hv1a 可阻断电压门控钙通道 (calcium channels)。
    ω-Hexatoxin-Hv1a
  • HY-P3655

    Calcium Channel Others
    Agelenin 是一种由 35 个氨基酸组成的多肽。Agelenin 可从阿格莱尼科蜘蛛 Agelena opulenta 中分离得到。Agelenin 与昆虫特异性钙通道抑制剂结构相似。
    Agelenin
  • HY-P2699

    GrTx; ω-GsTx SIA

    Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Grammotoxin SIA (GrTx) 是一种 P/Q 和 N 型电压门控 Calcium Channels 抑制剂。ω-Grammotoxin SIA 也是一种可从蜘蛛毒液中获取的蛋白毒素。ω-Grammotoxin SIA 有研究神经系统疾病以及心血管疾病的潜力
    ω-Grammotoxin SIA
  • HY-P5786

    Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Heteropodatoxin-1 (HpTx1) 是一种蜘蛛肽毒素,是 Kv4.2 电流抑制剂。Heteropodatoxin-1 还会抑制 Nav1.7 并激活 Nav1.9,但不影响 Nav1.8。
    Heteropodatoxin-1
  • HY-P5790

    Sodium Channel Neurological Disease
    μ-TRTX-Hd1a 是一种蜘蛛毒液,是一种选择性 NaV 1.7 抑制剂。μ-TRTX-Hd1a 是一种门控修饰剂,可通过与通道域 II 中的 S3b-S4 桨基序相互作用来抑制人 NaV 1.7。
    μ-TRTX-Hd1a
  • HY-129642

    Others Others
    Hirsutide 是一种环状四肽,存在于蜘蛛衍生的昆虫病原真菌中。
    Hirsutide
  • HY-116511

    Parasite Infection
    Benzoximate 是一种杀螨剂,可抑制果树红蜘蛛 Panonychys ulmi (Koch)。
    Benzoximate
  • HY-P2785

    Potassium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 1 来自狼蛛 Phrixotrichus auratus 的毒液,是 Kv4 钾通道 (potassium channel) 的特异性肽抑制剂。
    Phrixotoxin-1
  • HY-12506A
    Naspm trihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride

    iGluR Neurological Disease
    Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物,是CP-AMPA受体拮抗剂。
    Naspm trihydrochloride
  • HY-12506
    Naspm
    5 篇以上引用文献

    1-Naphthylacetyl spermine

    iGluR Neurological Disease
    Naspm(1-Naphthyl acetyl spermine)是Joro蜘蛛毒素的合成类似物,是CP-AMPA受体拮抗剂。
    Naspm
  • HY-W059342

    YI-5301

    Biochemical Assay Reagents Infection
    乙螨唑 Etoxazole (YI-5301) 是一种广泛应用于农业的有机氟杀虫剂。Etoxazole 通过抑制几丁质生物合成来影响叶螨的若虫、卵和幼虫。
    Etoxazole
  • HY-P2785A

    Potassium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 1 来自狼蛛 Phrixotrichus auratus 的毒液,是 Kv4 钾通道 (potassium channel) 的特异性肽抑制剂。
    Phrixotoxin-1 TFA
  • HY-W663938

    Parasite Others
    环氟虫菊酯 Cyflumetofen 是一种合成杀螨剂,可以强烈抑制蜘蛛螨的线粒体复合物 II,但不会抑制昆虫、甲壳类动物或哺乳动物的线粒体复合物 II。Cyflumetofen 抑制真菌黄曲霉毒素产生的效力不显著。
    Cyflumetofen
  • HY-P5183

    Sodium Channel Neurological Disease
    Hm1a 是一种富含二硫键的蜘蛛毒肽,也是一种 NaV1.1 激活剂。Hm1a 可恢复 Dravet 综合征 (DS) 小鼠模型中抑制性中间神经元的功能。
    Hm1a
  • HY-P1330

    P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Purotoxin 1 是一种 P2X3 受体 抑制剂。Purotoxin 1 在炎性疼痛动物模型中显示出抗伤害活性。Purotoxin 1 可从狼蛛 Geolycosa sp 的毒液中分离出来。
    Purotoxin 1
  • HY-138149

    epi-Avermectin B1a

    Others Infection
    2-epi-Abamectin (epi-Avermectin B1a)是阿维菌素的降解产物。在接触试验中,它对两斑蜘蛛螨有毒性,LC50 值为 4 ppm,效力比阿维菌素低约 100 倍。
    2-epi-Abamectin
  • HY-W059342R

    Biochemical Assay Reagents Infection
    乙螨唑 (Standard) Etoxazole (Standard)是 Etoxazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etoxazole (YI-5301) 是一种广泛应用于农业的有机氟杀虫剂。Etoxazole 通过抑制几丁质生物合成来影响叶螨的若虫、卵和幼虫。
    Etoxazole (Standard)
  • HY-W663938R

    Parasite Others
    环氟虫菊酯 (Standard) Cyflumetofen (Standard)是 Cyflumetofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyflumetofen 是一种合成杀螨剂,可以强烈抑制蜘蛛螨的线粒体复合物 II,但不会抑制昆虫、甲壳类动物或哺乳动物的线粒体复合物 II。Cyflumetofen 抑制真菌黄曲霉毒素产生的效力不显著。
    Cyflumetofen (Standard)
  • HY-P1074

    Calcium Channel Neurological Disease
    SNX-482,是蜘蛛 Hysterocrates gigas 中的肽基毒素,是一种有效的,高亲和力,选择性和电压依赖性 R 型 CaV2.3 通道阻滞剂,IC50 为 30 nM。SNX-482 可用于缓解疼痛的研究。
    SNX-482
  • HY-P5865

    Theraphotoxin-Tap1a; TRTX-Tap1a; µ/ω-TRTX-Tap1a

    Sodium Channel Neurological Disease
    Tap1a (Theraphotoxin-Tap1a) 是一种抑制钠通道 (sodium channels) 的蜘蛛毒液肽,对 Nav1.7 和 Nav1.1 的 IC50 分别为 80 nM 和 301 nM。Tap1a 具有缓解疼痛作用。
    Tap1a
  • HY-P1410B

    Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    D-GsMTx4,一种蜘蛛肽,是 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 可用于机械应力研究。
    D-GsMTx4
  • HY-P5160

    PhlTx1

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    Phlotoxin-1 (PhlTx1) 是一种含有 34 个氨基酸和 3-二硫键的多肽。Phlotoxin-1 可以从Phlogiellus属蜘蛛中分离出来。Phlotoxin-1 是一种通过抑制 NaV1.7 通道而发挥作用的抗伤害试剂
    Phlotoxin-1
  • HY-P1410C

    Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    D-GsMTx4 TFA,一种蜘蛛肽,是 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 TFA 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 TFA 可用于机械应力研究。
    D-GsMTx4 TFA
  • HY-B1861

    Optunal; BAY 93820

    Others Others
    水胺硫磷 Isocarbophos (Optunal) 是一种属于磷酰胺家族的有机磷农药,常用于控制棉花、水稻、果树和蔬菜等作物上的咀嚼式和刺吸式昆虫以及蜘蛛螨。作为强效乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,它通过接触和摄入激活,破坏乙酰胆碱的水解并导致过度兴奋。
    Isocarbophos
  • HY-B0828

    Others Others
    Triazophos 是一种非系统性杀虫杀螨剂,可作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,与乙酰胆碱结合位点共价且不可逆地结合,从而阻断乙酰胆碱的水解并导致兴奋性增加;它对多种土壤昆虫和螨虫有效,包括蚜虫、蓟马、蠓、甲虫、鳞翅目幼虫、地老虎和红蜘蛛,适用于观赏植物、棉花、水稻、玉米、大豆、油棕、橄榄和咖啡等作物。
    Triazophos
  • HY-P5770

    Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽,源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents),IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
    Jingzhaotoxin-V
  • HY-P1410
    GsMTx4
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于 PiezoTRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具,可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4
  • HY-P1410A
    GsMTx4 TFA
    最多引用文献
    44 篇文献验证

    TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于 PiezoTRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具,可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4 TFA
  • HY-P5153

    μ-TRTX-Tp1a

    Sodium Channel Neurological Disease
    ProTx-III 是选择性,有效的电压门控钠离子通道 Nav1.7 抑制剂, IC50 值为 2.1 nM。ProTx-III 是一种从秘鲁绿绒狼蛛的毒液中分离得到的蜘蛛毒液肽。ProTx-III 具有一个典型的抑制剂胱氨酸结基序 (ICK)。ProTx-III 能够逆转疼痛反应。ProTx-III 可用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。
    ProTx-III
  • HY-N10653

    (-)-Altemicidin

    Others Cancer
    Altemicidin 是一种单萜生物碱,最初从 S. sioyaensis 中分离出来,具有杀螨和抗癌活性。在温室盆栽试验中,浓度为 10 和 100 ppm 时,该物质对二斑蜘蛛螨 (T. urticae) 具有杀螨作用。Altemicidin 可抑制小鼠 L1210 淋巴细胞白血病和 IMC 癌细胞的生长(IC50s 分别为 0.84 和 0.82 μg/mL)。该物质对小鼠有毒性,LD50 值为 0.3 mg/kg。
    Altemicidin
  • HY-P1411
    Psalmotoxin 1
    1 篇文献验证

    PcTx1; Psalmopoeus cambridgei toxin-1

    Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Psalmotoxin 1 (PcTx1) 是一种蛋白质毒素,可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
    Psalmotoxin 1
  • HY-P1411A
    Psalmotoxin 1 TFA
    1 篇文献验证

    PcTx1 TFA; Psalmopoeus cambridgei toxin-1 TFA

    Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Psalmotoxin 1 (PcTx1) TFA 是一种蛋白质毒素,可与酸敏感离子通道 1a (ASIC1a) 的亚基-亚基界面结合。Psalmotoxin 1 TFA 通过增加 ASIC1a 对 H+ 的表观亲和力 (apparent affinity) 来有效地、选择性抑制 ASIC1a (IC50: 0.9 nM)。Psalmotoxin 1 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制癌细胞迁移、增殖和侵袭。Psalmotoxin 1 TFA 可用于癌症或神经系统疾病的研究。
    Psalmotoxin 1 TFA
  • HY-P5164

    Sodium Channel Neurological Disease
    GrTx1 是一种肽毒素,最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel),对 Nav1.1,Nav1.2,Nav1.3,Nav1.4,Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC50 值分别为 0.63 µM, 0.23 µM, 0.77 µM, 1.29 µM, 0.63 µM and 0.37 µM。GrTx1 可用于神经疾病研究。
    GrTx1
  • HY-100821

    Bacterial Infection
    2,4-Dihydroxyphenylacetylasparagine 是一种有效的 glutamate 选择性拮抗剂。2,4-Dihydroxyphenylacetylasparagine 抑制谷氨酸与大鼠脑突触膜的结合。
    2,4-Dihydroxyphenylacetylasparagine
  • HY-B1167A

    Cardiorythmine hydrochloride; (+)-Ajmaline hydrochloride

    Others Cardiovascular Disease
    Ajmaline hydrochloride 是一种Ia类抗心律失常试剂。它能抑制HERG钾通道,在HEK细胞和蛾蜘蛛卵母细胞中的IC50分别为1.0μmol/l和42.3μmol/l。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用起效快、可逆,并呈正频率依赖性。它主要作用于HERG通道的开放状态,可能也结合于失活状态。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用依赖S6结构域中的芳香族残基,并且在失活缺陷型HERG S620T通道中敏感性显著降低。它还可轻微影响HERG通道的激活电压。Ajmaline hydrochloride 对HERG通道的抑制作用可能既贡献于其高效的抗心律失常作用,也可能导致其潜在的促心律失常风险。
    Ajmaline hydrochloride

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