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stress-activated

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7

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

天然产物

11

重组蛋白

8

抗体

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110313

    p38 MAPK Inflammation/Immunology
    SB-747651A dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 抑制剂,IC50 为 11 nM。SB-747651A dihydrochloride 还抑制 PRK2,RSK1,p70S6K 和 ROCK-II。SB-747651A dihydrochloride 可用于炎症研究。
    SB-747651A dihydrochloride
  • HY-133028
    CKI-7 free base
    1 篇文献验证

    Casein Kinase CDK SGK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    CKI-7 free base 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 free base 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGKS6K1 以及 MSK1。CKI-7 free base 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
    CKI-7 free base
  • HY-N0878
    Bufotalin
    4 篇文献验证

    Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    蟾蜍他灵 Bufotalin 是一种从Venenum Bufonis分离的类固醇内酯,具有强大的抗肿瘤活性。Bufotalin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),也诱导内质网应激激活。
    Bufotalin
  • HY-N7526
    Naphthazarin
    1 篇文献验证

    DHNQ; 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone

    Apoptosis Neurological Disease Cancer
    5,8-二羟基-1,4-萘醌 Naphthazarin (DHNQ) 是天然存在的化合物,通过多种细胞机制有效,包括氧化应激,线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 活化,微管解聚,干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 活化。Naphthazarin 触发细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤作用。
    Naphthazarin
  • HY-148510

    Phosphatase Cancer
    HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 抑制侵袭性伪足的形成,提高 PAI-2 水平。HKB99 增加氧化应激,激活 JNK/c-Jun,抑制 AKT 和 ERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    HKB99
  • HY-114038

    p38 MAPK Inflammation/Immunology
    SB-747651A 是一种 ATP 竞争性的丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 抑制剂,IC50 为 11 nM。SB-747651A 还抑制 PRK2、RSK1、p70S6K 和 ROCK-II。SB-747651A 可用于炎症研究。
    SB-747651A
  • HY-W011109

    Casein Kinase CDK SGK Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,IC50 为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。CKI-7 选择性抑制 Cdc7 激酶,还抑制 SGKS6K1 以及 MSK1。CKI-7 对酪蛋白激酶 II 和其他蛋白激酶的作用弱得多。
    CKI-7

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