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structural control compound

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

天然产物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107477

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    GSK8573 是 GSK2801(BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域的乙酰赖氨酸竞争性抑制剂)的无活性对照化合物。GSK8573 对 BRD9 具有结合活性,Kd 值为 1.04 μM,且对 BAZ2A/B 和其他溴结构域家族没有活性。GSK8573 可用作生物实验中结构相关的阴性对照化合物。
    GSK8573
  • HY-P1704

    11-Demethylcyclosporin A

    Biochemical Assay Reagents Infection
    Cyclosporin E (11-Demethylcyclosporin A) 是一种可以从 Trichoderma polysporum 等不完全真菌中分离得到的环状寡肽,属于环孢菌素 (Cyclosporins) 家族成员。Cyclosporin E 可用于研究环孢菌素类化合物的构效关系及分子动态特性。Cyclosporin E 作为结构对照化合物在药物化学和生物物理领域具有重要研究价值。
    Cyclosporin E
  • HY-169704

    GPR68 Neurological Disease
    Ogerin analogue 1 (compound 20) 是 Ogerin (HY-110279) 的结构类似物,一般作为阴性对照使用。
    Ogerin analogue 1
  • HY-118914

    GCGR
    Glucagon receptor antagonist inactive control (Compound 2) 是一种结构上类似于胰高血糖素受体 (GCGR) 拮抗剂 Glucagon receptor antagonist (Compound 1) 的化合物,但缺乏拮抗胰高血糖素受体 (GCGR) 的活性。Glucagon receptor antagonist inactive contro 可作为阴性对照,用于研究与胰高血糖素受体介导的信号通路相关的机制。
    Glucagon receptor antagonist inactive control
  • HY-124660A

    Endogenous Metabolite Others
    A-395N 可作为 A-395 的对照探针,A-395 是一种高效且选择性的化学探针,靶向多梳蛋白 EED,该蛋白是多梳抑制复合物 2 (PRC2) 中的关键成员,负责通过组蛋白 H3K27 甲基化进行转录抑制。虽然 A-395N 与 A-395 具有结构相似性,但它在生化或细胞测定中没有表现出药理活性,使其成为理想的对照化合物。
    A-395N
  • HY-159481

    Succinate Dehydrogenase Fungal Infection Inflammation/Immunology
    SDH-IN-17 (compound C32) 是一种含酰肼的黄酮醇衍生物,是有效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂,IC50 为 8.42 μM。SDH-IN-17 可以占据活性位点并与 SDH 的关键残基形成强相互作用。SDH-IN-17 对立枯丝核菌 (EC50=0.170 μg/mL) 具有抗真菌活性。SDH-IN-17 通过影响细胞膜的结构完整性和细胞呼吸来破坏菌丝的正常生长。SDH-IN-17 具有用于植物病害控制研究的潜力。
    SDH-IN-17

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