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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0569
    Hexamethonium Bromide
    3 篇文献验证

    		 nAChR Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease
    六甲溴铵 Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂，具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中，Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。
    Hexamethonium Bromide
  • HY-P3419
    PAMP-12 (unmodified)

    		Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Cardiovascular Disease
    PAMP-12 (unmodified) 是一种有效的 MRGPRX2 (MrgX2) 激动剂 (EC50=20-50 nM)。PAMP-12 (unmodified) 是一种内源性肽，通过抑制交感神经末梢和肾上腺嗜铬细胞的儿茶酚胺分泌引起低血压。
    PAMP-12 (unmodified)
  • HY-107648
    McN-A-343
    2 篇文献验证

    		 mAChR Inflammation/Immunology
    McN-A-34 是一种选择性的M1毒蕈碱类 (M1 muscarinic) 激动剂，刺激交感神经节中毒蕈碱的传递。McN-A-34 在溃疡性结肠炎的实验模型中减少炎症和氧化应激。
    McN-A-343
  • HY-B1098
    Hydroxyamphetamine

    4-Hydroxyamphetamine

    		 Others Neurological Disease
    羟苯丙胺 Hydroxyamphetamine (4-Hydroxyamphetamine) 是一种拟交感神经剂, 刺激交感神经系统。Hydroxyamphetamine hydrobromide 可用于滴眼液以扩张瞳孔。
    Hydroxyamphetamine
  • HY-B1660
    Guanadrel sulfate

    		Others Cardiovascular Disease
    Guanadrel sulfate 是具有口服活性，强效的后神经节交感抑制剂。Guanadrel sulfate 通过降低全身血管阻力来降低血压，对心输出量几乎没有影响。Guanadrel sulfate 有望用于高血压的研究。
    Guanadrel sulfate
  • HY-106512
    Cianergoline

    		Prostaglandin Receptor Others
    Cianergoline 是一种麦角碱衍生物，具有降低眼内压 (IOP) 的活性。Cianergoline 的主要调节机制涉及抑制交感神经功能，通过在前突触 (DA2) 和后突触 (α1) 肾上腺素受体 (adrenergic receptors) 上的作用实现。Cianergoline 可用于青光眼方向的研究。
    Cianergoline
  • HY-121313
    Embusartan

    BAY 10-6734

    		 Angiotensin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Embusartan (BAY 10-6734) 是一种脑渗透性的且有效的 AT1 receptor 拮抗剂。Embusartan 由于其高脂溶性特征，能够抑制血管紧张素II (Ang II) 与中枢神经系统 (CNS) 核内的 AT1 receptors 结合。Embusartan 有望用于交感神经过度活跃和高血压的研究。
    Embusartan
  • HY-19037
    SM-2470

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    SM-2470 是一种 α1-adrenoceptor 拮抗剂，在麻醉大鼠中具有交感神经活性。SM-2470 是一种抗高血压药。SM-2470 通过抑制与胆固醇溶解减少相关的胆固醇吸收而表现出降低胆固醇的作用。
    SM-2470
  • HY-106447
    Losulazine

    		Others Metabolic Disease
    洛苏拉嗪 Losulazine 是一种通过抗交感神经机制发挥作用的抗高血压药。Losulazine 的降血压活性取决于完整、功能齐全的交感神经系统的存在。
    Losulazine
  • HY-B1098B
    Hydroxyamphetamine hydrochloride

    4-Hydroxyamphetamine hydrochloride

    		 Others Neurological Disease
    羟苯丙胺氢盐酸盐 Hydroxyamphetamine (4-Hydroxyamphetamine) hydrochloride 是一种拟交感神经剂, 刺激交感神经系统。Hydroxyamphetamine hydrochloride 可用于滴眼液以扩张瞳孔。
    Hydroxyamphetamine hydrochloride
  • HY-B1251
    Guanethidine

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Guanethidine 于1959年合成。它被认为是通过干扰神经节后交感神经纤维中的化学递质物质的代谢来降低血压。
    Guanethidine
  • HY-B1098A
    Hydroxyamphetamine hydrobromide

    4-Hydroxyamphetamine hydrobromide

    		 Others Neurological Disease
    羟苯丙胺氢溴酸盐 Hydroxyamphetamine (4-Hydroxyamphetamine) hydrobromide 是一种拟交感神经剂, 刺激交感神经系统。Hydroxyamphetamine hydrobromide 可用于滴眼液以扩张瞳孔。
    Hydroxyamphetamine hydrobromide
  • HY-119750
    Budralazine

    		Others Cardiovascular Disease
    Budralazine 是一种血管扩张剂，可扩张血管平滑肌并发挥降压作用。Budralazine 抑制中枢交感神经并发挥抗心动过速作用。
    Budralazine
  • HY-P1817
    PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat

    		PACAP Receptor Neurological Disease
    PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat对交感神经NPY和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP 是cAMP生成的有效激动剂。
    PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat
  • HY-106832
    Vatanidipine

    Watanidipine; AE0047 free base

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Vatanidipine (Watanidipine) 是一种具有口服活性的二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有用的抗高血压剂。Vatanidipine 具有血管扩张作用，还能抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素。
    Vatanidipine
  • HY-106832A
    Vatanidipine hydrochloride

    Watanidipine hydrochloride; AE0047

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Vatanidipine (Watanidipine) hydrochloride 是一种具有口服活性的二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有用的抗高血压剂。Vatanidipine hydrochloride 具有血管扩张作用，还能抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素。
    Vatanidipine hydrochloride
  • HY-Y0298
    Carbon tetrachloride

    		Others Inflammation/Immunology
    四氯化碳 Carbon tetrachloride 是一种无色不燃液体。Carbon tetrachloride 通过交感神经通路诱导急性肝损伤。Carbon tetrachloride 引起肝纤维化和肝毒性。Carbon tetrachloride 具有口服活性。
    Carbon tetrachloride
  • HY-125347
    TA-993

    		Others Others
    TA-993 是一种具有增加肢体血流的化合物，其增加肢体血流的作用 是通过交感神经系统介导，但不 是通过肾上腺素能受体起作用，对心率的作用机制可能不同。
    TA-993
  • HY-105747A
    Guanoxyfen nitrate

    N-(3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate; (3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate

    		 Others Infection Neurological Disease
    Guanoxyfen (N-(3-Phenoxypropyl)guanidine) nitrate 是一种对丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 具有强效抑制活性的化合物，而丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 在冠状病毒的传染性中起着至关重要的作用。Guanoxyfen nitrate 还是一种有效的抑制交感神经刺激引起的血管收缩反应的化合物。
    Guanoxyfen nitrate
  • HY-P3419A
    PAMP-12 (unmodified) (TFA)

    		Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Cardiovascular Disease
    PAMP-12 (unmodified) TFA 是一种有效的 MRGPRX2 (MrgX2) 激动剂 (EC50=20-50 nM)。PAMP-12 (unmodified) 是一种内源性肽，通过抑制交感神经末梢和肾上腺嗜铬细胞的儿茶酚胺分泌引起低血压。
    PAMP-12 (unmodified) (TFA)
  • HY-120405
    RS-12254

    		Others Others
    RS-12254 是一种具有降压、利尿和交感神经抑制作用的化合物，具有调节血压、水盐代谢和交感神经活性的活性。RS-12254可降低血压，减少血浆去甲肾上腺素水平，具有利尿和利钠作用，且具有交感神经抑制特性。
    RS-12254
  • HY-N2333
    Resiniferatoxin
    1 篇文献验证

    (+)-Resiniferatoxin

    		 TRP Channel Cardiovascular Disease
    Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin)，是一种选择性 TRPV1 受体激动剂，能够从 Euphorbia resinifera 植物中提取得到。在动物模型中，Resiniferatoxin 能够在相当长的一段时间内消除 TRPV1+ 初级感觉传入和钝性心脏交感传入反射。
    Resiniferatoxin
  • HY-167741
    Chlorisondamine

    		Others Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Chlorisondamine是一种烟碱拮抗剂，可作为神经节阻滞剂，并用于评估动物模型中神经源性对血压和交感神经血管收缩张力的影响。Chlorisondamine已被证实具有抗高血压特性，主要通过其在各种实验环境中（特别是在小鼠中）对血压、心输出量和心率的影响来评估。
    Chlorisondamine
  • HY-B1789
    Telenzepine

    		mAChR Neurological Disease
    替仑西平 Telenzepine 是一种抗毒蕈碱剂 (antimuscarinic agent)，与毒蕈碱受体结合的 Kis 分别为 0.94 nM (M1 mAChR) 和 17.8 nM (M2 mAChR)。Telenzepine 可有效阻断毒蕈碱或 M1 受体激动剂促进的突触传递。从而，Telenzepine 可降低细胞外的慢兴奋性突触后电位 (EC50=38 nM) 和慢抑制性突触后电位的幅度 (EC50=253 nM)。
    Telenzepine
  • HY-100490
    Rilmenidine

    		Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
    Rilmenidine
  • HY-100490B
    Rilmenidine phosphate

    		Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine phosphate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine phosphate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine phosphate 可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
    Rilmenidine phosphate
  • HY-P10289
    Neuropeptide W-30 (rat)

    NPW30, rat

    		 Neuropeptide B/W Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide W-30 (rat) 是中枢神经系统中一种重要的应激介质，调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感输出。Neuropeptide W-30 (rat) 是两种结构相关的孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) GPR7 和 GPR8 的内源性配体。Neuropeptide W-30 (rat) 可激活并结合 GPR7 和 GPR8。
    Neuropeptide W-30 (rat)
  • HY-B1231
    Heptaminol hydrochloride

    RP-2831 hydrochloride

    		 Others Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸庚胺醇 Heptaminol (RP-2831) hydrochloride 是一种血管收缩剂，可用于低血压的研究，特别是体位性低血压。Heptaminol 还是一种皮肤癌增生抑制剂，能够以 NO 依赖性方式抑制肿瘤促进因子 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) 诱导的免疫炎症。Heptaminol 还可以作用一种拟交感胺，发挥间接交感神经作用。Heptaminol 也是儿茶酚胺释放和摄取的拮抗剂，能够提高细胞内游离钙水平。
    Heptaminol hydrochloride
  • HY-100490A
    Rilmenidine hemifumarate

    		Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifumarate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine hemifumarate可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
    Rilmenidine hemifumarate
  • HY-W263279
    (E)-Guanabenz

    (E)-Wy-8678

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (E)-Guanabenz ((E)-Wy-8678) 是一种具有口服活性的中枢 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂。(E)-Guanabenz 具有降血压活性，通过刺激中枢 α2- 肾上腺素受体，并减少交感神经向外周的净流出来降低血压。(E)-Guanabenz 也直接结合并抑制 GADD34，具有神经保护活性。(E)-Guanabenz 可用于高血压和帕金森病的研究。
    (E)-Guanabenz
  • HY-P10287
    Neuropeptide W-30 (human)

    NPW30, human

    		 Neuropeptide B/W Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide W-30 (human) 是中枢神经系统中一种重要的应激介质，调节下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴和交感输出。Neuropeptide W-30 (human) 是两种结构相关的孤儿G蛋白偶联受体(GPCRs)GPR7和GPR8的内源性配体。Neuropeptide W-30 (human) 在相似的有效剂量下激活并结合GPR7和GPR8。
    Neuropeptide W-30 (human)
  • HY-100490S
    Rilmenidine-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    Rilmenidine-d4 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向
    Rilmenidine-d4
  • HY-B1435A
    Moxisylyte

    Thymoxamine

    		 Others Neurological Disease
    莫西赛利 Moxisylyte (Thymoxamine)是一种α1-选择性拮抗剂，具有改善膀胱排空的活性。Moxisylyte用于抑制多系统萎缩(MSA)患者的排尿困难，通过阻断α1-肾上腺素受体来减少排尿后的残余尿量。Moxisylyte还用于抑制勃起功能障碍，并能在短期内改善雷诺氏综合症引起的血液循环问题。此外，Moxisylyte可局部用于眼部，以逆转由苯肾上腺素和其他交感神经刺激剂导致的瞳孔散大。
    Moxisylyte
  • HY-B1231R
    Heptaminol hydrochloride (Standard)

    		Others Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸庚胺醇 (Standard) Heptaminol (hydrochloride) (Standard) 是 Heptaminol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heptaminol (RP-2831) hydrochloride 是一种血管收缩剂，可用于低血压的研究，特别是体位性低血压。Heptaminol 还是一种皮肤癌增生抑制剂，能够以 NO 依赖性方式抑制肿瘤促进因子 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) 诱导的免疫炎症。Heptaminol 还可以作用一种拟交感胺，发挥间接交感神经作用。Heptaminol 也是儿茶酚胺释放和摄取的拮抗剂，能够提高细胞内游离钙水平。
    Heptaminol hydrochloride (Standard)
  • HY-P1845
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat

    		ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel Neurological Disease
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC1 受体激活剂，增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat
  • HY-P1845A
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA

    		ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel Neurological Disease
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC1 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca2+，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。
    PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA
  • HY-13948BS
    Angiotensin II human-13C6,15N TFA

    Angiotensin II-13C6,15N TFA; Ang II-13C6,15N TFA; DRVY(I-13C6,15N)HPF TFA

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Angiotensin II human-13C6,15N TFA (Ang II-13C6,15N TFA) 是一种 13C 和 15N 标记的 Angiotensin II human (TFA) (HY-13948B)。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，也是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 在调节人体血压方面起着核心作用，这主要由血管紧张素 II 和 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 和血管紧张素 II 2 型受体 (AT2R) 之间的相互作用介导). Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏作用。
    Angiotensin II human-13C6,15N TFA
  • HY-13948
    Angiotensin II human
    最多引用文献
    111 篇文献验证

    Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human
  • HY-13948A
    Angiotensin II human acetate
    最多引用文献
    111 篇文献验证

    Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human acetate
  • HY-13948B
    Angiotensin II human TFA
    最多引用文献
    111 篇文献验证

    Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA

    		 Angiotensin Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human TFA
  • HY-136625
    LY134046

    		Others Neurological Disease
    LY134046是一种抑制去甲肾上腺素N-甲基转移酶（NMT）的抑制剂。在麻醉的自发性高血压大鼠（SHR）中研究了其心血管活性。急性腹腔注射10和20 mg/kg的LY134046引起最小的心血管变化，而40 mg/kg导致持续性平均动脉血压和心率的降低。这种降压和心动过缓迅速发生，并在大脑NMT活动明显受抑制时出现。然而，在大鼠脑中去甲肾上腺素浓度在LY134046引起血压和心率效应最大时并没有显著降低。LY134046的心血管急性活动并不显著地受到SHR预处理的影响，如使用酚妥拉明、普萘洛尔或阿托品，并且LY134046降低了悬挂的SHR的心率。此外，急性或慢性给予LY134046并不对抗由交感神经刺激或外源性去甲肾上腺素引起的血管收缩反应。这些观察结果表明，LY134046不与肾上腺素能或胆碱能受体相互作用，且其降压和心动过缓效应不需要神经源性紧张。慢性腹腔注射LY134046（40 mg/kg/天）导致下丘脑和脑干NMT活动的持续性和显著性抑制，从而导致中枢去甲肾上腺素的耗竭。在慢性抑制期间，SHR脑干和下丘脑的去甲肾上腺素和多巴胺浓度增加。尽管如此，慢性抑制中枢NMT和去甲肾上腺素的耗竭，SHR抑制组与对照组注射盐水的心血管参数没有显著差异。慢性抑制LY134046并未导致对其中枢生物化学效应或急性心血管活动的耐受性。本研究不支持去甲肾上腺素生成神经元参与心血管功能的中枢调节的观点，因为LY134046急性给药引起的降压和心动过缓发生在下丘脑去甲肾上腺素浓度显著降低之前，而慢性抑制中枢NMT和去甲肾上腺素的耗竭导致基线心血管参数的微小变化。
    LY134046

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