2. Neuronal Signaling GPCR/G Protein Apoptosis Autophagy
  3. Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy
  4. Rilmenidine hemifumarate

Rilmenidine hemifumarate 

目录号: HY-100490A 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifumarate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine hemifumarate可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Rilmenidine hemifumarate Chemical Structure

Rilmenidine hemifumarate Chemical Structure

CAS No. : 207572-68-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥860
In-stock
10 mg ￥1400
In-stock
25 mg ￥2850
In-stock
50 mg ￥4900
In-stock
100 mg 现货 询价
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Rilmenidine hemifumarate 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Rilmenidine hemifumarate, an innovative antihypertensive agent, is an orally active, selective I1 imidazoline receptor agonist. Rilmenidine hemifumarate is an alpha 2-adrenoceptor agonist. Rilmenidine hemifumarate induces autophagy. Rilmenidine hemifumarate acts both centrally by reducing sympathetic overactivity and in the kidney by inhibiting the Na+/H+ antiport. Rilmenidine hemifumarate modulates proliferation and stimulates the proapoptotic protein Bax thus inducing the perturbation of the mitochondrial pathway and apoptosis in human leukemic K562 cells [1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Rilmenidine provides antihypertensive efficacy comparable with that of diuretics, beta-blockers, calcium channel blockers, and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors[1].
Rilmenidine (25-100 μM; 24 hours) inhibits K562 cell proliferation[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Rilmenidine hemifumarate 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: K562 cells
Concentration: 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Dose-dependently inhibited K562 colony formation.
体内研究
(In Vivo)

Rilmenidine-treated N171-82Q mice (i.p.; 4-times a week) displays significant improved forelimb grip strength and all limbs grip strength from 12 to 22 weeks of age[3].
Rilmenidine decreases levels of mutant huntingtin[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

238.28

Formula

C10H16N2O.1/2C4H4O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, stored under nitrogen, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (209.84 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (41.97 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1967 mL 20.9837 mL 41.9674 mL
5 mM 0.8393 mL 4.1967 mL 8.3935 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (4.20 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 1 mg/mL (4.20 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 1 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.82%

COA (292 KB) LCMS (252 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Rilmenidine hemifumarate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 4.1967 mL 20.9837 mL 41.9674 mL 104.9186 mL
5 mM 0.8393 mL 4.1967 mL 8.3935 mL 20.9837 mL
10 mM 0.4197 mL 2.0984 mL 4.1967 mL 10.4919 mL
15 mM 0.2798 mL 1.3989 mL 2.7978 mL 6.9946 mL
20 mM 0.2098 mL 1.0492 mL 2.0984 mL 5.2459 mL
25 mM 0.1679 mL 0.8393 mL 1.6787 mL 4.1967 mL
30 mM 0.1399 mL 0.6995 mL 1.3989 mL 3.4973 mL
40 mM 0.1049 mL 0.5246 mL 1.0492 mL 2.6230 mL
H2O 50 mM 0.0839 mL 0.4197 mL 0.8393 mL 2.0984 mL
60 mM 0.0699 mL 0.3497 mL 0.6995 mL 1.7486 mL
80 mM 0.0525 mL 0.2623 mL 0.5246 mL 1.3115 mL
100 mM 0.0420 mL 0.2098 mL 0.4197 mL 1.0492 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Rilmenidine hemifumarate207572-68-7Imidazoline ReceptorAdrenergic ReceptorApoptosisAutophagyBeta ReceptorproliferationantihypertensiveproapoptoticmitochondrialleukemicK562cellsInhibitorinhibitorinhibit

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