2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Adrenergic Receptor
  5. α adrenergic receptor Isoform

α adrenergic receptor

 

α adrenergic receptor 相关产品 (135):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13715
    Norepinephrine

    去甲肾上腺素

    		Agonist 99.43%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-B0769
    Phenylephrine

    去氧肾上腺素

    		Agonist 99.94%
    (R)-(-)-Phenylephrine是选择性的α1-肾上腺素受体激动剂，主要用作减充血剂。
  • HY-B0471
    Phenylephrine hydrochloride

    盐酸去氧肾上腺素

    		Agonist 99.97%
    (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1D，α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86，4.87和4.70。
  • HY-13715A
    Norepinephrine hydrochloride

    去甲肾上腺素盐酸盐

    		Agonist 99.95%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-14539
    Clozapine

    氯氮平

    		Inhibitor 99.97%
    Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，Ki 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，Ki 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC50=11 nM)。
  • HY-162677
    MT-1207 Antagonist 99.96%
    MT-1207 是一种具有口服活性的，选择性肾上腺素能 α1 和 5-HT2A 受体拮抗剂。MT-1207 对 α1A、α1B、α1D 和 5-HT2A 的 IC50 分别为 <0.1 nM、0.15 nM、1.40 nM 和 0.27 nM。MT-1207 在 2K2C 大鼠模型中有效降低血压 (BP)，且不损害肾功能。MT-1207 是一种多靶点抑制剂，具有用于血管扩张研究的潜力。
  • HY-105537
    Ro 70‐0004 Antagonist
    Ro 70‐0004 (RS-100975) 是一种选择性 alpha1A-adrenoceptor 拮抗剂，pKi 为 8.9。Ro 70‐0004 可用于前列腺增生的研究。
  • HY-161836
    α2AR agonist 1 Agonist
    α2AR agonist 1 (compound S6a) 是一种含吗啉嘧啶酮，是 α2-肾上腺素受体 (α2AR) 的激动剂。α2AR agonist 1 诱导苯肾上腺素 (HY-B0769；pEC50=6.81) 导致的预收缩的主动脉环出现浓度依赖性的舒张作用。α2AR agonist 1 可增加 HUVEC 中的 NOx 和 NO 水平。
  • HY-B0193A
    Prazosin hydrochloride

    盐酸哌唑嗪

    		Antagonist 99.86%
    Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。 可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC50 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50 分别为 1.8 和 13 μM 。
  • HY-12719
    Dexmedetomidine

    右美托咪定

    		Agonist 99.93%
    Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine 对 α2 肾上腺素受体的选择性是 α1 肾上腺素受体的 1620 倍。Dexmedetomidine 具有抗焦虑作用，可用于促进睡眠和缓解疼痛的研究。
  • HY-13715B
    Norepinephrine bitartrate monohydrate

    重酒石酸去甲肾上腺素

    		Agonist 99.75%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-17034A
    Dexmedetomidine hydrochloride

    盐酸右美托咪定

    		Agonist 99.93%
    Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
  • HY-15746
    Dobutamine hydrochloride

    盐酸多巴酚丁胺

    		Agonist 99.91%
    Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。
  • HY-121383
    Labetalol Antagonist 99.88%
    Labetalol (AH5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。Labetalol 是一种抗高血压活性分子，可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。
  • HY-17416
    Guanfacine hydrochloride

    盐酸胍法辛

    		Agonist 99.96%
    Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
  • HY-B0409A
    Clonidine hydrochloride

    盐酸可乐定

    		Agonist 99.96%
    Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。
  • HY-A0019
    Paliperidone

    9-羟基利培酮

    		Antagonist 99.69%
    Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。
  • HY-B0661
    Tamsulosin

    坦索罗辛

    		Antagonist 99.77%
    Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种 α1 肾上腺素能受体 (α1-adrenergic receptor) 抑制剂。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长。
  • HY-B0098A
    Doxazosin mesylate

    甲磺酸多沙唑嗪

    		Antagonist 98.34%
    Doxazosin(UK 33274)甲磺酸盐能选择性拮抗突触后的α1肾上腺素受体。
  • HY-B0362A
    Phentolamine mesylate

    甲磺酸酚妥拉明

    		Antagonist 99.87%
    Phentolamine mesylate (Phentolamine methanesulfonate) 是一种可逆的，非选择性和具有口服活性的 α1 和 α2 肾上腺素能受体阻滞剂，可使血管扩张以减少周围血管阻力。Phentolamine mesylate 可用于研究嗜铬细胞瘤相关的高血压，心力衰竭和勃起功能障碍。
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