2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Metabolic Enzyme/Protease
  3. Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
  4. Phenylephrine hydrochloride

Phenylephrine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸去氧肾上腺素; (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride; L-Phenylephrine hydrochloride)

目录号: HY-B0471 纯度: 99.97%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1D，α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86，4.87和4.70。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Phenylephrine hydrochloride Chemical Structure

Phenylephrine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 61-76-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
50 mg ￥350
In-stock
100 mg ￥500
In-stock
500 mg ￥800
In-stock
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Phenylephrine hydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride is a selective α1-adrenoceptor agonist with pKis of 5.86, 4.87 and 4.70 for α1D, α1B and α1A receptors respectively.

IC50 & Target

α adrenergic receptor

 

体外研究
(In Vitro)

(R)-(-)-Phenylephrine 是一种选择性 α1-adrenoceptor 激动剂，对 α1D、1B 和 α1A 受体的 pKi 值分别为 5.86、4.87 和 4.70 [1][2]。Phenylephrine 促进心脏成纤维细胞增殖。Phenylephrine 激活 CaN 并引起 NFAT3 核转位。提示 Ca (2+)/CaN/NFAT 通路介导 Phenylephrine hydrochloride 诱导的心肌成纤维细胞增殖，该通路可能成为心肌纤维化的处理靶点[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Phenylephrine hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

用 100 μM Phenylephrine hydrochloride 灌注心脏会导致两种 p38-MAPK 亚型快速 (在 10 分钟时最大) 激活 12 倍。α1-肾上腺素能受体激动剂，如 Phenylephrine hydrochloride，可增加心脏的收缩力。Phenylephrine hydrochloride 还可激活新生儿心室肌细胞中的 SAPKs/JNKs[4]。Phenylephrine hydrochloride 可增加高潮气量通气大鼠的肺泡液清除率，加速肺水肿的吸收[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

203.67

Formula

C9H14ClNO2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸去氧肾上腺素
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (613.74 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (490.99 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9099 mL 24.5495 mL 49.0990 mL
5 mM 0.9820 mL 4.9099 mL 9.8198 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (10.21 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.97%

COA (285 KB) HNMR (242 KB) RP-HPLC (105 KB) LCMS (86 KB) OR (283 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Animal Administration
[5]

Rat: A total of 170 male Wistar rats are randomLy allocated into 17 groups (n=10) using random number tables. Short-term (40 minutes) mechanical ventilation with high tidal volume is performed to induce lung injury, impair active Na+ transport and lung liquid clearance in the rats. Unventilated rats serves as controls. To demonstrate the effect of phenylephrine on alveolar fluid clearance, phenylephrine at different concentrations (10, 1, 0.1, 0.01, and 0.001 μM) is injected into the alveolar space of the HVT ventilated rats[5].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Phenylephrine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.9099 mL 24.5495 mL 49.0990 mL 122.7476 mL
5 mM 0.9820 mL 4.9099 mL 9.8198 mL 24.5495 mL
10 mM 0.4910 mL 2.4550 mL 4.9099 mL 12.2748 mL
15 mM 0.3273 mL 1.6366 mL 3.2733 mL 8.1832 mL
20 mM 0.2455 mL 1.2275 mL 2.4550 mL 6.1374 mL
25 mM 0.1964 mL 0.9820 mL 1.9640 mL 4.9099 mL
30 mM 0.1637 mL 0.8183 mL 1.6366 mL 4.0916 mL
40 mM 0.1227 mL 0.6137 mL 1.2275 mL 3.0687 mL
50 mM 0.0982 mL 0.4910 mL 0.9820 mL 2.4550 mL
60 mM 0.0818 mL 0.4092 mL 0.8183 mL 2.0458 mL
80 mM 0.0614 mL 0.3069 mL 0.6137 mL 1.5343 mL
100 mM 0.0491 mL 0.2455 mL 0.4910 mL 1.2275 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Phenylephrine61-76-7(R)-(-)-PhenylephrineL-Phenylephrine盐酸去氧肾上腺素Adrenergic ReceptorEndogenous MetaboliteBeta ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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