2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Adrenergic Receptor
  5. β adrenergic receptor Isoform

β adrenergic receptor

 

β adrenergic receptor 相关产品 (165):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0468
    Isoprenaline hydrochloride

    盐酸异丙肾上腺素

    		Agonist 99.86%
    Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。
  • HY-13715
    Norepinephrine

    去甲肾上腺素

    		Agonist 99.43%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-B0573
    Propranolol hydrochloride

    盐酸普萘洛尔

    		Antagonist 99.96%
    Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
  • HY-13951
    Zenidolol hydrochloride Antagonist 99.74%
    Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 是一种高度选择性的 β2 adrenergic receptor 拮抗剂，结合 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7，49.5 和 611 nM。
  • HY-116771A
    CL 316243 Agonist 99.95%
    CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症，糖尿病和尿失禁的相关研究。
  • HY-123449
    MK-761 free base Inhibitor
    MK-761 free base 是一种有效且具有口服活性的 β2-肾上腺素 (β2-adrenergic) 受体阻滞剂。MK-761 free base 具有抗高血压和正性肌力作用。MK-761 free base 具有血管扩张活性。
  • HY-W795507
    Cyanopindolol Antagonist
    Cyanopindolol 是一种 β3-肾上腺素受体 拮抗剂。Cyanopindolol 是一种强效且选择性的拮抗剂，作用于大鼠大脑皮层中的突触前血清素自身受体。Cyanopindolol 对 5-HT1A 和 5-HT1B 受体具有结合亲和力 (Ki: 分别为 2.1 nM 和 3 nM)。
  • HY-163702
    CHF-6550 Agonist
    CHF-6550 是毒蕈碱 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 的拮抗剂，是 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoceptor) 的激动剂 (maba)，pKi 分别为 9.3 和 10.6。CHF-6550 在大鼠模型中表现出良好的肝细胞清除率，并且在豚鼠中表现出良好的药代动力学特征。
  • HY-N0378
    D-Mannitol

    D-甘露醇

    		Activator 99.93%
    D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
  • HY-B0573B
    Propranolol

    普萘洛尔

    		Antagonist 99.87%
    Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。
  • HY-13715A
    Norepinephrine hydrochloride

    去甲肾上腺素盐酸盐

    		Agonist 99.95%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-17503
    Metoprolol

    美托洛尔

    		Antagonist 99.94%
    Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。
  • HY-17498
    Atenolol

    阿替洛尔

    		Antagonist 99.94%
    Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜 β1 肾上腺素受体处的 Ki 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。
  • HY-B0804
    Nadolol

    纳多洛尔

    		Antagonist 99.97%
    Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。
  • HY-B1037
    Salbutamol

    沙丁胺醇

    		Agonist 99.92%
    Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。
  • HY-13715B
    Norepinephrine bitartrate monohydrate

    重酒石酸去甲肾上腺素

    		Agonist 99.75%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
  • HY-14773
    Mirabegron

    米拉贝隆

    		Agonist 99.90%
    Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 22.4 nM。
  • HY-W015061
    Phenylacetylglycine

    苯乙酰甘氨酸

    		Activator 99.63%
    Phenylacetylglycine 是一种肠道微生物代谢产物，可激活 β2AR。Phenylacetylglycine 对缺血/再灌注引起的心脏损伤有保护作用。
  • HY-14302
    Salmeterol

    沙美特罗

    		Agonist 99.91%
    Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
  • HY-17380
    (S)-Timolol maleate

    (S)-马来酸噻吗洛尔

    		Antagonist 99.89%
    (S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压（青光眼）的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。
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