2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Adrenergic Receptor
  4. Zenidolol hydrochloride

Zenidolol hydrochloride  (Synonyms: ICI-118551 hydrochloride)

目录号: HY-13951 纯度: 99.74%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 是一种高度选择性的 β2 adrenergic receptor 拮抗剂，结合 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7，49.5 和 611 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Zenidolol hydrochloride Chemical Structure

Zenidolol hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 72795-01-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥818
In-stock
5 mg ￥465
In-stock
10 mg ￥744
In-stock
50 mg ￥2325
In-stock
100 mg ￥4185
In-stock
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Zenidolol hydrochloride 相关抗体

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WB

    Zenidolol hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Int J Biol Sci. 2023 Apr 2,19.

    Zenidolol (ICI; 10 μM; 2 h) abolishes the Epinephrine-induced phosphorylation of CREB1 in MC38 and HT-29 cells.

    Zenidolol hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: J Nutr Biochem. 2018 May 1;58:110-118.  [Abstract]

    PASMCs are pretreated with or not Norepinephrine (50 μM) or ICI 118,551 (5 nM), and α-SMA (D) are analyzed.

    Zenidolol hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Oncol Rep. 2016 Sep;36(3):1576-84.  [Abstract]

    Western blotting of Bcl-2 expression in 8505C lysates after in vitro pharmacologic interventions using propranolol and ICI118551 for 24 h. Western blotting of AKT, p-AKT, mTOR, p-mTOR in 8505C lysates after in vitro pharmacologic interventions using propranolol and ICI118551for 24 h.

    查看 Adrenergic Receptor 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    α adrenergic receptor β adrenergic receptor

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride is a highly selective β2 adrenergic receptor antagonist, with Kis of 0.7, 49.5 and 611 nM for β2, β1 and β3 receptors, respectively.

    IC50 & Target

    β adrenergic receptor

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 可抑制 IMCD 细胞中 cAMP 的积累，IC50 为 1.7 μM[1]。
    Zenidolol (ICI-118551) (10 μM) 可诱导去甲肾上腺素 (NE) 预收缩的 PA 产生显著的血管舒张，但不诱导 AO[2]。
    在衰竭的人类心脏中，Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 对心跳持续时间有显著影响，与基础收缩相比，其达峰收缩时间和 90% 舒张时间均有所缩短。Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 的负变力性作用与cAMP无关。在兔肌细胞中 β2AR 的过度表达增强了 Zenidolol (ICI-118551) hydrochloride 的负变力性作用[3]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Zenidolol hydrochloride 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    Zenidolol (ICI-118551) (0.2 mg/kg) hydrochloride 注射到小鼠颈静脉中，可降低肺循环收缩压，但对全身动脉压无影响[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    313.86

    Formula

    C17H28ClNO2
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to light yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (79.65 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (26.54 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.1861 mL 15.9307 mL 31.8613 mL
    5 mM 0.6372 mL 3.1861 mL 6.3723 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.97 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.97 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 2 mg/mL (6.37 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.74%

    COA (288 KB) LCMS (84 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Kinase Assay
    [1]

    One hour prior to assay, the growth media are removed from the wells and replaced with 50 uL of Hanks’balanced salt solution that also contained 0.5 mM of MgCl2•6H2O, 0.4 mM of MgSO4•7H2O, 20 mM of N-2-hydroxyethylpiperazine-N’-2ethanesulfonic acid (HEPES), 1.2 mM of 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX), 0.95 mM of CaCl2, and 0.05% of BSA. Each plate is placed in a 37°C shaking water bath for dose-response studies. In one study, various doses of isoproterenol (10-9-10-5 M) and β1- and β2-receptor-selective partial agonists (tazolol, prenalterol, salbutamol, and terbutaline, 10-6 and 10-5 M, respectively) are added (5 wells/dose/plate) and incubated for 10 min. In another study, the cells are stimulated with 10 μM isoproterenol in the presence or absence of various doses of β-adrenoceptor antagonists. The incubations are terminated after 10 min by the addition of 100 μL of 10% trichloroacetic acid (TCA) (final TCA concentration of 5%). TCA is removed twice by extraction with H20-saturated ether, and samples are dried at 80°C overnight, prior to resuspension in 50 mM of sodium acetate buffer. The CAMP content is measured with a radioimmunoassay kit.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    Zenidolol hydrochloride 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 3.1861 mL 15.9307 mL 31.8613 mL 79.6534 mL
    5 mM 0.6372 mL 3.1861 mL 6.3723 mL 15.9307 mL
    10 mM 0.3186 mL 1.5931 mL 3.1861 mL 7.9653 mL
    15 mM 0.2124 mL 1.0620 mL 2.1241 mL 5.3102 mL
    20 mM 0.1593 mL 0.7965 mL 1.5931 mL 3.9827 mL
    25 mM 0.1274 mL 0.6372 mL 1.2745 mL 3.1861 mL
    DMSO 30 mM 0.1062 mL 0.5310 mL 1.0620 mL 2.6551 mL
    40 mM 0.0797 mL 0.3983 mL 0.7965 mL 1.9913 mL
    50 mM 0.0637 mL 0.3186 mL 0.6372 mL 1.5931 mL
    60 mM 0.0531 mL 0.2655 mL 0.5310 mL 1.3276 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Zenidolol72795-01-8ICI-118551ICI118551ICI 118551Adrenergic ReceptorBeta ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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