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24

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7981

    NF-κB Neurological Disease
    Pratensein 是一种黄酮类化合物,通过减少氧化损伤和恢复突触和 BDNF 水平来改善 β-淀粉样蛋白诱导的大鼠认知障碍。
    Pratensein
  • HY-P2860A

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    乙酰胆碱酯酶来源电鳗鱼 Acetylcholinesterase, Electric eel 即乙酰胆碱酯酶,是一种胆碱能酶,主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中,常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Electric eel 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Electric eel 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导,以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。
    Acetylcholinesterase, Electric eel
  • HY-139692

    EAAT Neurological Disease
    EAAT2 activator 1 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2 (EAAT2) 的有效激活剂。EAAT2 是主要的谷氨酸转运蛋白,具有从突触中去除谷氨酸的功能。EAAT2 activator 1 以剂量依赖性方式增加 EAAT2 蛋白水平。
    EAAT2 activator 1
  • HY-14563

    mAChR Neurological Disease
    VU10010 是一种有效的,高度选择性的 M4 mAChR 变构增强剂,EC50 为 400 nM。 VU10010 与 M4 mAChR 的变构位点结合,增加对乙酰胆碱的亲和力,增强与 G 蛋白偶联。VU10010 会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制,但不能抑制海马突触的传递。
    VU10010
  • HY-10932

    Ro 13-5057

    nAChR iGluR Neurological Disease
    茴拉西坦 Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂,具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
    Aniracetam
  • HY-17530

    Cholinesterase (ChE) Others
    涕灭威砜 Aldicarb sulfone(Temik sulfone)是一种氨基甲酸酯类杀虫剂;是胆碱酯酶抑制剂,防止在突触乙酰胆碱的分解。
    Aldicarb sulfone
  • HY-12153

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    JNJ-1930942 是一种选择性的、具有血脑屏障渗透性的 α(7) 烟碱型乙酰胆碱受体 (α(7) nAChR) 正变构调节剂。JNJ-1930942 增强 Choline (HY-B0282) 引起的细胞内 Ca2+ 水平升高和海马齿状回突触的神经传递。JNJ-1930942 可逆转 DBA/2 小鼠自然发生的感觉门控缺陷。
    JNJ-1930942
  • HY-P3340

    iGluR Neurological Disease
    Leptin (116-130) 是一种具有生物活性的瘦素片段。Leptin (116-130) 促进 AMPA 受体运输到突触并促进活动依赖性海马突触可塑性。Leptin (116-130) 在淀粉样蛋白毒性模型中防止海马突触破坏和神经元细胞死亡。Leptin (116-130) 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    Leptin (116-130)
  • HY-10932R

    nAChR iGluR Neurological Disease
    茴拉西坦(Standard) Aniracetam (Standard)是 Aniracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂,具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。
    Aniracetam (Standard)
  • HY-12389

    8-OHAMX

    GlyT Neurological Disease
    8-Hydroxyamoxapine 是一种具有口服活性的抗抑郁剂,能够抑制突触上的去甲腺上激素和血清素的再摄取。
    8-Hydroxyamoxapine
  • HY-121503

    Others Neurological Disease
    FD44 是一种吩噻嗪小分子,可抑制神经元钙传感器 1 (NCS-1) 和鸟嘌呤交换因子 Ric8a 之间的相互作用。而 Ric8a 是突触数量和神经递质释放概率的关键调节因子。在果蝇遗传性自闭症脆性 X 综合征 (FXS) 模型中,FD44 可恢复正常的突触数量和联想学习。
    FD44
  • HY-P2860

    ACHE; EC 3.1.1.7

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    乙酰胆碱酯酶 Acetylcholinesterase, Fly head (ACHE; EC 3.1.1.7), 即乙酰胆碱酯酶,是一种胆碱能酶,主要存在于神经肌肉接头和胆碱能类型的化学突触中,常用于生化研究。Acetylcholinesterase, Fly head 可以催化乙酰胆碱和其他一些充当神经递质的胆碱酯分解或水解为乙酸和胆碱。Acetylcholinesterase, Fly head 主要作用是终止突触之间的神经元传递和信号传导,以防止 ACh 扩散和附近受体的激活。
    Acetylcholinesterase, Fly head
  • HY-D1516

    Fluorescent Dye Others
    NerveGreen C3 是一种阳离子苯乙烯基荧光染料。NerveGreen C3 可用于跟踪神经肌肉连接或突触的突触活动。
    NerveGreen C3
  • HY-Y0364

    A 21960

    Others Others
    Ethyl 2-chloroacetoacetate (A 21960) 是一种 Tn3 分解酶抑制剂,可抑制分解酶和两个直接重复的还原位点之间的突触形成。
    Ethyl 2-chloroacetoacetate
  • HY-113416

    DHEA sulfate; Prasterone sulfate

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Dehydroepiandrosterone sulfate 是具有神经活性的神经类固醇,通过影响神经元的迁移、树突的分枝化和新突触的形成,在大脑发育和衰老中发挥重要作用。
    Dehydroepiandrosterone sulfate
  • HY-P2471

    Calmodulin Neurological Disease
    Neurogranin (48-76),mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin,是一种钙调素结合蛋白,在突触后表达,通过调节钙调素 (Ca2+-CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。
    Neurogranin (48-76), mouse
  • HY-113416R

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate 是具有神经活性的神经类固醇,通过影响神经元的迁移、树突的分枝化和新突触的形成,在大脑发育和衰老中发挥重要作用。
    Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard)
  • HY-P2259
    TAT-GluA2 3Y
    1 篇文献验证

    iGluR Neurological Disease
    TAT-GluA2 3Y 是一种干扰肽,通过破坏 AMPAR 的内吞作用来阻断谷氨酸能突触的长期抑制。TAT-GluA2 3Y 可以缓解 Pentobarbital 引起的空间记忆缺陷和突触抑制。
    TAT-GluA2 3Y
  • HY-100808
    D-Serine
    1 篇文献验证

    (R)-Serine

    iGluR Endogenous Metabolite Neurological Disease
    D-丝氨酸 D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸,是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用,包括 NMDAR 介导的神经传递,神经毒性,突触可塑性和细胞迁移。
    D-Serine
  • HY-P99601

    BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797

    CD3 Neurological Disease Cancer
    西沃司他单抗 Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb,可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域,以及 T 细胞上的 CD3。此外,Cevostamab 促进有效突触的形成,提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。
    Cevostamab
  • HY-100808S

    (R)-Serine-d3

    Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    D-丝氨酸-d3 D-Serine-d3 ((R)-Serine-d3) 是一种氘代标记的 D-Serine (HY-100808)。D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸,是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用,包括 NMDAR 介导的神经传递,神经毒性,突触可塑性和细胞迁移。
    D-Serine-d3
  • HY-13615

    EC-17

    Fluorescent Dye Others Cancer
    Folate-FTIC (EC-17) 是一种叶酸衍生物,与荧光素异硫氰酸盐 (FITC) 结合,使其具有荧光标记的特性。Folate-FTIC 用于诱导抗 FITC CAR-T 细胞 (嵌合抗原受体T细胞) 与表达叶酸受体 (FRα 或 FRβ) 的靶细胞之间形成伪免疫学突触。Folate-FTIC 可用于开发可控的 CAR-T 细胞治疗方法,用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Folate-FTIC
  • HY-158204

    Lipoxygenase Neurological Disease
    CNB-001 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LOX) 抑制剂,可降低 5-LOX 表达并增加蛋白酶体活性。CNB-001 还可以增加阿尔茨海默病转基因小鼠中 eIF2α 磷酸化以及 HSP90 和 ATF4 水平,并限制可溶性 Aβ 和泛素化聚集蛋白的积累。CNB-001 维持突触相关蛋白的表达并提高记忆力。CNB-001可用于阿尔茨海默病的研究。
    CNB-001
  • HY-107601

    ACET

    iGluR Neurological Disease
    UBP316 (ACET) 是一种高效的,选择性的红藻氨酸受体 GluK1 (GluR5) 拮抗剂,其 Kb 值为 1.4 nM。UBP316 能有效阻断由 ATPA (GluK1 选择性激动剂) 诱导的区场兴奋性突触后电位 (fEPSPs) 和单突触诱发的 GABAergic 传递的抑制。
    UBP316

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