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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124813
    PDZ1i

    113B7

    		 FAK EGFR MMP Cancer
    PDZ1i 是一种有效的，透过血脑屏障的，特异性的 MDA-9/Syntenin 抑制剂。PDZ1i 可抑制关键的 GBM (多形性成胶质细胞瘤)信号，包括 FAK 和 EGFRvIII。PDZ1i 可降低 MMP 分泌。PDZ1i 能提高患脑瘤小鼠的生存率并减少肿瘤的侵袭。
    PDZ1i
  • HY-114440
    Belapectin

    GR-MD-02

    		 Galectin Apoptosis Cancer
    Belapectin (GR-MD-02) 是一种半乳凝素-3 (Gal-3) 抑制剂。Belapectin 通过诱导 T 细胞凋亡 (Apoptosis) 来驱动肿瘤诱导的免疫抑制。Belapectin 通过 CD8+ T 细胞依赖机制，促进肿瘤消退并提高荷瘤小鼠生存率。Belapectin 结合 Gal-3 的 Ki 为 2.8 μM。
    Belapectin
  • HY-107593
    PS-1145 dihydrochloride

    		IKK Inflammation/Immunology
    PS-1145 (dihydrochloride) 是一种有效的 IκB 激酶 2 抑制剂，IC50 为 88 nM。PS-1145 (dihydrochloride) 在荷瘤大鼠中通过阻断IκB激酶磷酸化抑制NF-κB活性。
    PS-1145 dihydrochloride
  • HY-D2203
    BODIPY BDP4

    		Fluorescent Dye Cancer
    BODIPY BDP4 对荷瘤小鼠的癌细胞和肿瘤具有极好的声敏感性和高 SDT 效率。
    BODIPY BDP4
  • HY-162239
    Anticancer agent 187

    		Others Cancer
    Anticancer agent 187 (Compound 4) 一种抗癌剂，在荷瘤小鼠模型中能靶向肉瘤细胞。Anticancer agent 187 对 HepG2、Caco2 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性。
    Anticancer agent 187
  • HY-121431
    FR-901235

    		Others Inflammation/Immunology
    FR-901235 是一种由不完全真菌肉色拟青霉 F-4882 产生的新型免疫活性物质。FR-901235 部分恢复了荷瘤小鼠对绵羊红细胞受损的迟发型超敏反应。
    FR-901235
  • HY-149298
    PSMA-IN-2

    		PSMA Cancer
    PSMA-IN-2 是 PSMA 的抑制剂，其 Ki 值为 1.07 nM。PSMA-IN-2 PSMA-IN-2显示出良好的in vivo近红外成像 (λEM = 1088 nm, λex = 808 nm)，可用于PSMA阳性肿瘤小鼠的近红外II成像引导的肿瘤切除手术。
    PSMA-IN-2
  • HY-162867
    Photosensitizer-5

    		Ferroptosis Cancer
    Photosensitizer-5 是一种光敏剂。Photosensitizer-5 对 HeLa 和 HepG2 具有细胞毒性，IC50 值分别为 10.4 nM 和 6.9 nM。Photosensitizer-5 可以导致脂质过氧化，并通过铁非依赖性铁死亡样细胞死亡途径诱导细胞死亡。Photosensitizer-5 在 HeLa 荷瘤小鼠中具有抗肿瘤活性。
    Photosensitizer-5
  • HY-164546
    WB436B

    		STAT Apoptosis Cancer
    WB436B 是一种高选择性的 STAT3 抑制剂。WB436B 可以选择性抑制 STAT3-Tyr705 磷酸化和 STAT3 靶基因表达，对胰腺癌细胞具有细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。WB436B 可以在胰腺癌小鼠中抑制肿瘤生长和转移，延长荷瘤小鼠的生存期。
    WB436B
  • HY-159067
    DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride

    DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐 DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride (DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride, from bacterial (Leuconostoc mesenteroides)) 是一种高分子量的带正电荷的聚合物，能显著增加组织培养细胞对病毒 RNA 的摄取。DEAE-dextran 用于“肿瘤免疫” RNA-脾细胞转移的输送系统时，能显著延长肿瘤动物寿命，媲美主动免疫动物。DEAE-dextran 可以作为核酸的络合剂，与 DNA/RNA 一起形成复合颗粒，广泛用于基因传递。DEAE-dextran 还可用作脂质体的涂层。
    DEAE-dextran, MW 500000 hydrochloride
  • HY-156096
    HDAC3-IN-2

    		HDAC Histone Methyltransferase Caspase Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种吡嗪酰肼基 HDAC3 抑制剂 (IC50: 14 nM)，高效靶向三阴性乳腺癌细胞。HDAC3-IN-2 具有细胞毒性，对 4T1 的 IC50 为 0.55 μM，对 MDA-MB-231 的 IC50 为 0.74 μM。HDAC3-IN-2 在荷瘤小鼠模型中具有体内抗肿瘤功效，选择性增加 H3K9、H3K27 和 H4K12 的乙酰化水平，提高凋亡相关的 caspase-3、caspase-7 和细胞色素 c 含量，降低增殖相关的 Bcl-2、CD44、EGFR 和 Ki-67 水平。
    HDAC3-IN-2
  • HY-133887
    Methotrexate α-tert-butyl ester

    		Antifolate DNA/RNA Synthesis Cancer
    Methotrexate α-tert-butyl ester，经 OtBu 修饰，显著降低 HT1080 荷瘤小鼠的肿瘤生长。Methotrexate 是一种抗代谢和抗叶叶酸剂，也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤活性分子。
    Methotrexate α-tert-butyl ester
  • HY-156566
    PROTAC BRD4 Degrader-21

    		Epigenetic Reader Domain PROTACs Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-21 (Comp 74) 是一种BRD4降解剂。PROTAC BRD4 Degrader-21 在小鼠荷瘤异种移植模型中显示出显著的肿瘤生长抑制，可用于抗癌研究。
    PROTAC BRD4 Degrader-21
  • HY-153699
    SHP2-IN-14

    		SHP2 Cancer
    SHP2-IN-14 (compound 27) 是一种口服有效的 SHP2 变构抑制剂 (IC50=7 nM)，具有抗肿瘤活性。SHP2-IN-14 可抑制 NCI-H358 荷瘤小鼠的肿瘤进展，表现出良好的药代动力学特征和安全性。
    SHP2-IN-14
  • HY-149092
    Anticancer agent 109

    		TAM Receptor Cancer
    Anticancer agent 109 (compound 6-15)是 Gas6-Axl 轴的抑制剂，具有抑癌活性。Anticancer agent 109 抑制 Gas6和 Axl 的表达，抑制 p-PI3K 和 p-AKT 的表达，导致肿瘤细胞周期 G1 期阻滞进而促进细胞凋亡 ( apoptosis ) 并在裸鼠荷瘤模型中显著抑制肿瘤生长。
    Anticancer agent 109
  • HY-146231
    SS47

    		PROTACs MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    SS47 是一种基于 PROTAC 的 HPK1 降解剂，可发挥蛋白酶体介导的 HPK1 降解。通过 SS47 降解 HPK1 也显著增强了抗肿瘤效果。
    SS47
  • HY-136404
    Melanin probe-1

    		Others Cancer
    Melanin probe-1 是一种基于 18 F-吡啶酰胺的 PET 探针。Melanin probe-1 可用于恶性黑色素瘤的 PET 显像。Melanin probe-1 具有较高的肿瘤靶向性、良好的肿瘤影像学对比，理想的生物分布模式和体内稳定性好。
    Melanin probe-1
  • HY-117513
    CEP1612

    		Proteasome Apoptosis Cancer
    CEP1612 是一种二肽基蛋白酶体抑制剂，其 IC50 值为 60 nM。CEP1612 诱导 p21(WAF1) 和 p27(KIP1)的表达和细胞凋亡 (cell apoptosis)。CEP1612 在体内显示出抗癌活性。
    CEP1612
  • HY-B1260
    Cetrimonium bromide
    1 篇文献验证

    CTAB; Cetyltrimethylammonium bromide; Hexadecyltrimethylammonium bromide

    		 Biochemical Assay Reagents MMP Apoptosis TGF-β Receptor Cancer
    西曲溴铵 Cetrimonium bromide (CTAB)，一种季铵盐，是一种具有口服活性的阳离子表面活性剂。Cetrimonium bromide 对有毒性和抗癌作用，Cetrimonium bromide 通过调控经典和非经典 TGF-β 信号通路抑制细胞迁移和侵袭，可用于 DNA 提取。
    Cetrimonium bromide
  • HY-107202
    Polyinosinic-polycytidylic acid
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    Poly(I:C)

    		 Toll-like Receptor (TLR) PKD HSP Bcl-2 Family Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂，以增强先天性和适应性免疫反应，并改变肿瘤的微环境，还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    Polyinosinic-polycytidylic acid
  • HY-16446
    SAR125844

    		c-Met/HGFR PI3K Akt MEK Apoptosis Cancer
    SAR125844 是一种强效、选择性和 ATP 竞争性 MET 激酶抑制剂，其 IC50 的值为 4.2 nM，Ki 的值为 2.8 nM。SAR125844 具有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。
    SAR125844

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