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urine sodium excretion

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

3

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-113409
    3-Hydroxyisovaleric acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    β-羟基异戊酸 3-Hydroxyisovaleric acid 是尿液中排泄的正常内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3-Hydroxyisovaleric acid 的尿排泄是生物素缺乏的早期和敏感指标。
    3-Hydroxyisovaleric acid
  • HY-B0235
    Trichlormethiazide

    		Others Metabolic Disease
    三氯噻嗪 Trichlormethiazide 是一种具有口服生物活性的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。Trichlormethiazide 可增加急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率 (CCRE)。
    Trichlormethiazide
  • HY-10450
    Dapagliflozin
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    BMS-512148

    		 SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净 Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin
  • HY-113465
    Leukotriene E4

    LTE4

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中，Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。
    Leukotriene E4
  • HY-114961
    15-epi Prostaglandin A1

    15-epi PGA1

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    15-epi Prostaglandin A1 (15-epi PGA1) 是 PGA1 的 15(R) 立体异构体。PGA1 引起高血压模型肾血管舒张、尿钠排泄增加、动脉压降低。
    15-epi Prostaglandin A1
  • HY-N11562
    Aristololactam II

    		Others Others
    Aristololactam II 是Aristolochic acid II (AAII) 的尿液代谢物，是AAII 的解读代谢物。
    Aristololactam II
  • HY-120147
    Ethiazide

    		Others Cardiovascular Disease
    Ethiazide 是一种噻唑类利尿剂，可抑制肾脏对钠和水的重吸收，从而增加尿排泄，减少水潴留，降低血容量和血压。Ethiazide 可用于心血管研究。
    Ethiazide
  • HY-B0235A
    Trichlormethiazide sodium

    		Others Metabolic Disease
    三氯噻嗪钠盐 Trichlormethiazide sodium 是一种具有口服生物活性的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。Trichlormethiazide sodium 可增加急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率 (CCRE)。
    Trichlormethiazide sodium
  • HY-113409R
    3-Hydroxyisovaleric acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-Hydroxyisovaleric acid (Standard) 是 3-Hydroxyisovaleric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxyisovaleric acid 是尿液中排泄的正常内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。3-Hydroxyisovaleric acid 的尿排泄是生物素缺乏的早期和敏感指标[1]。
    3-Hydroxyisovaleric acid (Standard)
  • HY-B0235R
    Trichlormethiazide (Standard)

    		Others Metabolic Disease
    三氯噻嗪 (标准品) Trichlormethiazide (Standard) 是 Trichlormethiazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Trichlormethiazide 是一种具有口服生物活性的噻嗪类利尿剂，具有降压作用。Trichlormethiazide 可增加急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄，并有改善降低的肌酐清除率 (CCRE)。
    Trichlormethiazide (Standard)
  • HY-10450R
    Dapagliflozin (Standard)

    		SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净(Standard) Dapagliflozin (Standard)是 Dapagliflozin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin (Standard)
  • HY-10450S5
    Dapagliflozin-13C6-1

    		Isotope-Labeled Compounds SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净-13C6-1 Dapagliflozin-13C6-1 是 13C 标记的 Dapagliflozin。Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病 (DM) 的研究。Dapagliflozin 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin-13C6-1
  • HY-113465S
    Leukotriene E4-d5

    LTE4-d5

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Leukotriene E4-d5 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中，Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。
    Leukotriene E4-d5
  • HY-10450A
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate

    		 SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净一水丙二醇 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，用于糖尿病 (DM) 的研究，是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate)
  • HY-136182
    YM-244769 dihydrochloride

    		Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769 dihydrochloride
  • HY-136182A
    YM-244769

    		Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 值分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769
  • HY-107659
    YM-244769 hydrochloride

    		Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 hydrochloride 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 hydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 hydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769 hydrochloride
  • HY-129397
    2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha

    BPG; 2,3-Dinor-11β-PGF2α; 2,3-dinor-11-epi PGF2α

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha (2,3-Dinor-11β-PGF2α) 是 PGD2 的代谢物。肥大细胞活化疾病 (MCAD) 患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 排泄量增加，并被用作 PGD2 水平升高的标志。哮喘患者的尿液中 2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha 水平也会升高，并且与肺功能受损呈正相关。
    2,3-Dinor-11beta-prostaglandin F2alpha
  • HY-102093A
    ZD 7155

    		Others Others
    ZD 7155 是一种AT1R选择性拮抗剂，具有调节肾功能的活性。ZD 7155对肾小球和肾小管的作用在1-（N = 9）和6-周龄（N = 13）的羔羊中进行了测量。在1-或6-周龄羔羊中，L-NAME输注后ZD 7155预处理不改变肾小球功能。在产后发育过程中，Ang II通过AT1R和AT2R调节NO对电解质处理的影响。在6-周龄羔羊中，选择性抑制AT1R和AT2R增加了Na+、K+和Cl-的排泄。在6-周龄羔羊中，ZD 7155和PD 123319预处理后再加入L-NAME，可使尿流率增加200%，自由水清除率增加50%，尿渗透压降低40%。当L-NAME加入到ZD 7155或PD 123319中时，也观察到这些变量的相同变化趋势，尽管程度较低。
    ZD 7155
  • HY-10450AR
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (Standard)

    		SGLT Metabolic Disease Cancer
    达格列净一水丙二醇 (Standard) Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (Standard) 是 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 是 Dapagliflozin 1,2-propanediol, hydrate 的 S 型异构体，用于糖尿病 (DM) 的研究，是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄。 Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) 诱导 HIF1 表达并减轻肾脏 IR 损伤。
    Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) (Standard)
  • HY-118156
    L-699333

    		Others Others
    L-699333是一种5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂，属于噻吩并[2,3,4-cd]吲哚类。这种化合物具有2-乙氧丁酸侧链，能够有效抑制人体5-LO产生的5-HPETE和LTB4的生物合成，对人类中性粒细胞和全血的ICm分别为22 nM、7 nM和3.8 pM。L-699333在多种动物模型中显示出抗炎和平喘的作用，包括大鼠胸膜炎模型、抗原诱导的喘息模型和清醒的猕猴及羊哮喘模型。它对5-LO的抑制作用高度选择性，与人体15-LO、猪12-LO和公羊附睾环氧合酶的抑制作用相比，ICm值较高，或在FLAP结合试验中竞争抑制作用较强。L-699333的消旋体14g是迄今为止最有效的对映体，其抑制效果与已知的MK-0591相似，后者在临床 trials中已显示出抑制体外LTB4生物合成和尿中LTE4排出的生化效果。
    L-699333

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