2. Metabolic Enzyme/Protease Stem Cell/Wnt PI3K/Akt/mTOR
  3. Phosphodiesterase (PDE) GSK-3
  4. VP3.15

VP3.15 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 具有神经保护和神经修复活性，可用于多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合的研究。

在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 VP3.15 dihydrobromide 通常具有更好的水溶性和稳定性。

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VP3.15 Chemical Structure

VP3.15 Chemical Structure

CAS No. : 1281681-54-6

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

VP3.15 is a potent, orally bioavailable and CNS-penetrant dual phosphodiesterase (PDE)7- glycogen synthase kinase (GSK)3 inhibitor, with IC50s of 1.59 μM and 0.88 μM for PDE7 and GSK-3, respectively. VP3.15 has neuroprotective and neuroreparative activities, thus as potential combined anti-inflammatory and pro-remyelinating therapies for multiple sclerosis (MS)[1].

IC50 & Target

IC50: 1.59 μM (PDE7), 0.88 μM (GSK-3)[1]
分子量

366.48

Formula

C20H22N4OS
CAS 号
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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纯度 & 产品资料
参考文献

VP3.15 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

VP3.151281681-54-6Phosphodiesterase (PDE)GSK-3Glycogen synthase kinase-3Glycogen synthase kinase 3Inhibitorinhibitorinhibit

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VP3.15
目录号：
HY-128879
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