1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  2. nAChR
  3. α-Bungarotoxin

α-Bungarotoxin 

目录号: HY-P1264 纯度: ≥99.0%
COA 产品使用指南

α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂,IC50 为 1.6 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

α-Bungarotoxin Chemical Structure

α-Bungarotoxin Chemical Structure

CAS No. : 11032-79-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥4410
In-stock
5 mg   询价  
10 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of α-Bungarotoxin:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

α-Bungarotoxin is a competitive antagonist at nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). α-Bungarotoxin, a selective α7 receptor blocker, blocks α7 currents with an IC50 of 1.6 nM and has no effects on α3β4 currents at concentrations up to 3 μM[1][2].

体外研究
(In Vitro)

α-Bungarotoxin binds specifically and with high affinity to the nicotinic acetylcholine receptor and competes with binding of the natural ligand. α-Bungarotoxin (α-BTX), is a potent competitive inhibitors of nicotinic acetylcholine receptor function and is highly toxic due to functional blockade of AcChoRs at the neuromuscular junction[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

7984.12

Formula

C338H529N97O105S11

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence

Ile-Val-Cys-His-Thr-Thr-Ala-Thr-Ser-Pro-Ile-Ser-Ala-Val-Thr-Cys-Pro-Pro-Gly-Glu-Asn-Leu-Cys-Tyr-Arg-Lys-Met-Trp-Cys-Asp-Ala-Phe-Cys-Ser-Ser-Arg-Gly-Lys-Val-Val-Glu-Leu-Gly-Cys-Ala-Ala-Thr-Cys-Pro-Ser-Lys-Lys-Pro-Tyr-Glu-Glu-Val-Thr-Cys-Cys-Ser-Thr-Asp-Lys-Cys-Asn-Pro-His-Pro-Lys-Gln-Arg-Pro-Gly (Disulfide bridge: Cys3-Cys23;Cys16-Cys44;Cys29-Cys33;Cys48-Cys59;Cys60-Cys65)

Sequence Shortening

IVCHTTATSPISAVTCPPGENLCYRKMWCDAFCSSRGKVVELGCAATCPSKKPYEEVTCCSTDKCNPHPKQRPG (Disulfide bridge: Cys3-Cys23;Cys16-Cys44;Cys29-Cys33;Cys48-Cys59;Cys60-Cys65)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (6.26 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.1252 mL 0.6262 mL 1.2525 mL
5 mM 0.0250 mL 0.1252 mL 0.2505 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 0.1252 mL 0.6262 mL 1.2525 mL 3.1312 mL
5 mM 0.0250 mL 0.1252 mL 0.2505 mL 0.6262 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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α-Bungarotoxin
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