2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Endogenous Metabolite
  4. 8-Hydroxyguanine hydrochloride

8-Hydroxyguanine hydrochloride  (Synonyms: 2-氨基-6,8-二羟基嘌呤盐酸盐)

目录号: HY-113338A
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实验小贴士

8-Hydroxyguanine hydrochloride 是氧化应激下的 DNA 损伤产物，是由羟基自由基攻击 DNA 中的鸟嘌呤时形成的。8-Hydroxyguanine hydrochloride 可诱发突变，导致从 G 到 T 的转化。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

8-Hydroxyguanine hydrochloride Chemical Structure

8-Hydroxyguanine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1246818-54-1

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

8-Hydroxyguanine hydrochloride is a DNA damage product under oxidative stress, which is formed when hydroxyl radicals attack guanine in DNA. 8-Hydroxyguanine hydrochloride induces mutagenesis and leads to a transversion from G to T[1][2].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

分子量

203.59

Formula

C5H6ClN5O2
CAS 号
中文名称

2-氨基-6,8-二羟基嘌呤盐酸盐
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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纯度 & 产品资料
参考文献

8-Hydroxyguanine hydrochloride 相关分类

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

The molarity calculator equation

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量   浓度   体积   分子量 *
= × ×

The dilution calculator equation

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
× = ×
C1   V1   C2   V2
Help & FAQs
  • siRNA 产品怎么判断转染效率？

    可以通过检测转染了 FAM 标记阴性对照的细胞的荧光信号来确定转染效率。通过转染了 GAPDH 阳性对照的细胞确认转染实验中操作是否有问题。如果 GAPDH mRNA 表达降低，则证明转染实验中操作没有问题，GAPDH siRNA 正常发挥作用。如果 GAPDH mRNA 表达没有变化，则证明操作出现失误，转染失败。

  • 使用你们的 siRNA 为什么转染过程中细胞出现大量死亡？

    可能原因有：1）转染试剂浓度过高会产生细胞毒性。2）转染时的培养基中加入了抗生素，这会降低细胞转染的效率，甚至导致细胞死亡。3）转染之后细胞本身状态不佳。

  • 购买了你们的 siRNA，有推荐的转染试剂吗？

    MCE 推出最新转染试剂 HY-K2017 (siRNA/miRNA Transfection Reagent)，可用于高效率转染 siRNA。对于一些难转染的细胞如原代细胞、干细胞和 B 细胞系，也可以考虑选择电穿孔法。

  • 如何产品改善基因沉默的效果？

    提高转染效率：首先可依据转染试剂说明书进行转染条件 (细胞密度，转染试剂用量，转染时间等)：优化 siRNA 浓度：siRNA 最佳工作浓度因不同的细胞类型及研究目的而异，这取决于 siRNA，细胞系和选择的分析方法。推荐 siRNA 工作浓度为 50 nM，也可以使用不同的浓度进行优化实验以达到最佳转染效率。但过高浓度的 siRNA 可能对细胞产生毒性。调整细胞的生长状态：细胞生长状态不好会影响转染效率。其次可尝试在其他细胞类型上进行转染。若由于实验模型限制无法使用其他细胞，可考虑更换转染试剂或转染方法 (如电转)。若优化之后提高转染效率（转染效率 80% 以上）还是无法改善敲低效果，则可以找我们重新免费设计 siRNA。

  • 同样的 siRNA 为什么在细胞 A 中有效，在细胞 B 效果不好？

    不同细胞可能转染效率不一样，基因表达水平也不一样，这些都与 siRNA 的作用效率有关。

  • 如果设置 FAM 阴性对照组是不是就可以不用做不带荧光的阴性对照呢？另外 GAPDH 的阳性对照只能通过 WB 和 qPCR 检测吗？可以通过流式检测其表达吗？

    我们三保一的套装中阴性对照有两个，一个是带 FAM 的，另一个是不带 FAM，带 FAM 的可以通过在荧光纤维镜下看是否转染进细胞了，建议都做。关于检测阳性对照，一般建议 qPCR 检测，因为我们的 siRNA 主要针对的是 mRNA，蛋白的检测周期的话会有差异，另外对比不同的靶标，转录本可能也会有差异，对蛋白的影响可能会有差异。

Keywords:

8-Hydroxyguanine1246818-54-12-氨基-6,8-二羟基嘌呤盐酸盐Endogenous MetaboliteInhibitorinhibitorinhibit

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