2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Insulin Receptor
  4. AGL-2263

AGL-2263 是胰岛素受体 (insulin receptor) 和胰岛素样生长因子受体 (insulin-like growth factor (IGF) receptor) 的抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

AGL-2263 Chemical Structure

AGL-2263 Chemical Structure

CAS No. : 638213-98-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1560
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2400
In-stock
25 mg ￥4900
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
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Customer Review

AGL-2263 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

WB

    AGL-2263 purchased from MCE. Usage Cited in: Reprod Biol. 2019 Sep;19(3):293-298.  [Abstract]

    Granulosa cells pretreated with AG1024 (10 or 5 μM, inhibitor of IGF-1R autophosphorylation) for 1 h before insulin stimulation for 24 h. Levels of P-AKT, P-ERK 1/2, and β-actin detected in whole-cell lysates.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    AGL-2263 is an insulin receptor and insulin-like growth factor (IGF) receptor inhibitor[1][2].

    IC50 & Target

    Insulin receptor[1].
    体外研究
    (In Vitro)

    AGL-2263 (5 μM, for 1 h followed by insulin treatment for 24 h) inhibits IR and insulin could still induce phosphorylation of AKT and ERK1/2 after the IR inhibition[3].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    AGL-2263 相关抗体:

    Western Blot Analysis[3]

    Cell Line: Granulosa cells.
    Concentration: 5 μM.
    Incubation Time: For 1 h followed by insulin treatment for 24 h.
    Result: Insulin still induced phosphorylation of AKT and ERK1/2 after IR was inhibited by AGL2263.
    分子量

    322.27

    Formula

    C17H10N2O5
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (310.30 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.1030 mL 15.5149 mL 31.0299 mL
    5 mM 0.6206 mL 3.1030 mL 6.2060 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验：

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.45 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 98.26%

    COA (261 KB) HNMR (276 KB) LCMS (96 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    AGL-2263 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 3.1030 mL 15.5149 mL 31.0299 mL 77.5747 mL
    5 mM 0.6206 mL 3.1030 mL 6.2060 mL 15.5149 mL
    10 mM 0.3103 mL 1.5515 mL 3.1030 mL 7.7575 mL
    15 mM 0.2069 mL 1.0343 mL 2.0687 mL 5.1716 mL
    20 mM 0.1551 mL 0.7757 mL 1.5515 mL 3.8787 mL
    25 mM 0.1241 mL 0.6206 mL 1.2412 mL 3.1030 mL
    30 mM 0.1034 mL 0.5172 mL 1.0343 mL 2.5858 mL
    40 mM 0.0776 mL 0.3879 mL 0.7757 mL 1.9394 mL
    50 mM 0.0621 mL 0.3103 mL 0.6206 mL 1.5515 mL
    60 mM 0.0517 mL 0.2586 mL 0.5172 mL 1.2929 mL
    80 mM 0.0388 mL 0.1939 mL 0.3879 mL 0.9697 mL
    100 mM 0.0310 mL 0.1551 mL 0.3103 mL 0.7757 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    AGL-2263638213-98-6AGL2263AGL 2263Insulin ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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    产品名称：
    AGL-2263
    目录号：
    HY-112720
    需求量：

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