2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Lipase
  4. Cetilistat

Cetilistat  (Synonyms: 新利司他; ATL-962)

目录号: HY-14471 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Cetilistat (ATL-962) 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性，IC50 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cetilistat Chemical Structure

Cetilistat Chemical Structure

CAS No. : 282526-98-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
200 mg ￥500
In-stock
500 mg ￥600
In-stock
1 g ￥700
In-stock
5 g ￥1800
In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Customer Review

Other Forms of Cetilistat:

Cetilistat 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cetilistat (ATL-962), an inhibitor of pancreatic lipase, acts as an effective anti-obesity agent. Cetilistat inhibits rat and human pancreatic lipase activity with IC50s of 54.8 nM, and 5.95 nM, respectively[1].

IC50 & Target

IC50: 54.8 nM (rat pancreatic lipase), 5.95 nM (human pancreatic lipase)[1]
体外研究
(In Vitro)

Cetilistat inhibits rat pancreatic lipase activity with an IC50 of 54.8 nM. Also, Cetilistat inhibits human pancreatic lipase activity with an IC50 of 5.95 nM, which is 9.2 times more potent than for rat pancreatic lipase[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cetilistat 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Cetilistat (3, 10, 30, or 100 mg/kg) reduces intestinal fat absorption by inhibiting pancreatic lipase activity in male SD rats[1].
Cetilistat (4.9, 14.9, or 50.7 mg/kg; mixed into powdered high-fat diet; once a day; for three weeks) shows anti-obesity and antihyperlipidemic effects on DIO F344 rats by reducing intestinal fat absorption[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Fifty male SD rats (eight weeks of age)[1]
Dosage: 3, 10, 30, or 100 mg/kg
Administration: Orally administered; prepared in 0.5 % methylcellulose (MC) suspension
Result: Dose-dependently reduced AUC 0-6 h of plasma triglyceride induced by oral loading of Intrafat 20%. The effect was statistically significant at 3 mg/kg, reaching 45% reduction, while an almost 90 % reduction was achieved at 100 mg/kg.
Animal Model: Male diet-induced obesity (DIO) F344 rats (five weeks of age)[1]
Dosage: 4.9, 14.9, or 50.7 mg/kg
Administration: Administered as food admixture in a high-fat diet; once a day; for three weeks
Result: Significantly and dose-dependently reduced body weight gain compared with control.
Clinical Trial
分子量

401.58

Formula

C25H39NO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

新利司他；西替利斯他；赛利司他；西替利斯塔
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

Ethanol 中的溶解度 : 2.5 mg/mL (6.23 mM; 超声助溶 (<60°C))

DMSO 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

*Cetilistat is usually formulated as a suspension.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4902 mL 12.4508 mL 24.9016 mL
5 mM 0.4980 mL 2.4902 mL 4.9803 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 0.25 mg/mL (0.62 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 0.25 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 2.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 0.25 mg/mL (0.62 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 0.25 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 2.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

Cetilistat 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol 1 mM 2.4902 mL 12.4508 mL 24.9016 mL 62.2541 mL
5 mM 0.4980 mL 2.4902 mL 4.9803 mL 12.4508 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cetilistat282526-98-1ATL-962新利司他西替利斯他赛利司他西替利斯塔ATL962ATL 962Lipasehigh-fat dietcholesterolpancreaticlipaseanti-obesityInhibitorinhibitorinhibit

您最近查看的产品:

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* 需求量：

* 客户姓名：

 

* Email：

* 电话：

 

* 公司或机构名称：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
Cetilistat
目录号：
HY-14471
需求量：

Request for HNMR Report

Please fill out this form to request the QC report. We will send it to your Email address shortly.

Your information is safe with us. * Required Fields.

   产品名称：

  

* Lot #：

* 客户姓名：

 

* Email：

   电话：

 

* 部门：

* 公司或机构名称：

 

   留言给我们：

Request for HNMR Report

We have received your request and will respond to you as soon as possible.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z