2. GPCR/G Protein
  3. Prostaglandin Receptor
  4. Ethamsylate

Ethamsylate  (Synonyms: 酚磺乙胺; Etamsylate)

目录号: HY-B1074 纯度: 99.49%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Ethamsylate (Etamsylate) 是一种具有口服活性的抗出血化合物。Ethamsylate 抑制前列腺素的生物合成和作用。Ethamsylate 有维持早期止血和恢复毛细血管阻力的潜力。Ethamsylate 作为一种抗血管生成因子，抑制伤口愈合和基质小管生成.

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Ethamsylate Chemical Structure

Ethamsylate Chemical Structure

CAS No. : 2624-44-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

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Ethamsylate 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Ethamsylate (Etamsylate) is an orally active anti-hemorrhagic compound. Ethamsylate inhibits biosynthesis and action of prostaglandins. Ethamsylate has the potential to maintain early hemostasis as well as restores capillary resistance. Ethamsylate acts as an antiangiogenic factor, inhibiting wound healing and matrigel tubulogenesis.[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Ethamsylate (480 μM, 30 mim) 延长中性粒细胞的寿命[1]。
Ethamsylate (0-100 μM, 3-8 h) 抑制内皮细胞基质上的迁移和小管的形成[3]。
Ethamsylate (0-100 μM, 48 h) 抑制 FGF/FGFR 信号通路，降低 AKT 和 Erk1/2 的磷酸化水平[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Ethamsylate 相关抗体:

Cell Migration Assay [3]

Cell Line: HMEC-1 and HUVECs cells
Concentration: 0-100 μM
Incubation Time: 3-8 h
Result: Didn’t affect the migration of HMEC-1 cells.
Inhibited the migration of HUVECs cells.
Thinned the morphology of the closed network and enlarged the closed cells.

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: HUVECs cells
Concentration: 0-100 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Decreased the amount of Akt1 phosphorylated.
Decreased pERK2 levels at the highest doses (50-100 μM).
体内研究
(In Vivo)

Ethamsylate (100 mg/kg, 口服, 一天两次, 3天) 可减弱脊髓损伤小鼠残缺的继发性发病机制，并表现出神经保护作用[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J female mice of spinal cord injury[3]
Dosage: 100 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.), twice a day, three days
Result: Attenuated the MMP-9 expression.
Inhibited the degradation of TJ proteins.
Reduced the upregulation of IL-1β, IL-6, and TNF-α.
Reduced axonal demyelination and decreased cystic cavity formation.
Reduced the extent of Fibrotic scar formation.
Clinical Trial
分子量

263.31

Formula

C10H17NO5S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

酚磺乙胺；止血敏；止血定
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 120 mg/mL (455.74 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (189.89 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7978 mL 18.9890 mL 37.9781 mL
5 mM 0.7596 mL 3.7978 mL 7.5956 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.39 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.39 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (379.78 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Ethamsylate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.7978 mL 18.9890 mL 37.9780 mL 94.9451 mL
5 mM 0.7596 mL 3.7978 mL 7.5956 mL 18.9890 mL
10 mM 0.3798 mL 1.8989 mL 3.7978 mL 9.4945 mL
15 mM 0.2532 mL 1.2659 mL 2.5319 mL 6.3297 mL
20 mM 0.1899 mL 0.9495 mL 1.8989 mL 4.7473 mL
25 mM 0.1519 mL 0.7596 mL 1.5191 mL 3.7978 mL
30 mM 0.1266 mL 0.6330 mL 1.2659 mL 3.1648 mL
40 mM 0.0949 mL 0.4747 mL 0.9495 mL 2.3736 mL
50 mM 0.0760 mL 0.3798 mL 0.7596 mL 1.8989 mL
60 mM 0.0633 mL 0.3165 mL 0.6330 mL 1.5824 mL
80 mM 0.0475 mL 0.2374 mL 0.4747 mL 1.1868 mL
100 mM 0.0380 mL 0.1899 mL 0.3798 mL 0.9495 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Ethamsylate2624-44-4Etamsylate酚磺乙胺止血敏止血定Prostaglandin Receptoranti-hemorrhagicantiangiogenic factorHMEC-1/HUVECs cellsInhibitorinhibitorinhibit

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