1. Epigenetics Apoptosis
  2. Epigenetic Reader Domain Apoptosis
  3. Menin-MLL inhibitor MI-2

Menin-MLL inhibitor MI-2 

目录号: HY-15222 纯度: 99.81%
COA 产品使用指南

Menin-MLL inhibitor MI-2 抑制 Menin-MLL 相互作用,IC50 为 446±28 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Menin-MLL inhibitor MI-2 Chemical Structure

Menin-MLL inhibitor MI-2 Chemical Structure

CAS No. : 1271738-62-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥770
In-stock
5 mg ¥700
In-stock
10 mg ¥1000
In-stock
25 mg ¥2100
In-stock
50 mg ¥3100
In-stock
100 mg ¥4800
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Menin-MLL inhibitor MI-2 is a Menin-MLL interaction inhibitor with IC50 of 446±28 nM.

IC50 & Target

IC50: 446±28 nM (Menin-MLL)[1]

体外研究
(In Vitro)

Menin-MLL inhibitor MI-2 very effectively blocks proliferation of MLL-AF9 and MLL-ENL transduced BMC, with GI50 values of about 5 μM. Assessment of diverse hydrophobic groups at R1 led to the development of several compounds with IC50 values in the nanomolar range, including MI-2 (IC50= 446±28 nM) and MI-3 (IC50=648±25 nM).The dissociation constants measured for the menin-MLL inhibitors are at the nanomolar level, Kd=158 nM for MI-2. MI-2 can access the protein target and very effectively inhibit the menin-MLL-AF9 interaction in human cells. Furthermore, MI-2 shows only a small effect on the cell growth of E2A-HLF transduced BMC (GI50>50 μM), which may be due to inhibition of the menin interaction with wild-type MLL. Treatment with MI-2 results in GI50 values below 10 μM in MV4;11 (harboring MLL-AF4; GI50=9.5 μM), KOPN-8 (MLL-ENL; GI50=7.2 μM) and ML-2 (MLL-AF6; GI50=8.7 μM), and in MonoMac6 (MLL-AF9; GI50=18 μM)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

375.55

Formula

C18H25N5S2

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (133.14 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6628 mL 13.3138 mL 26.6276 mL
5 mM 0.5326 mL 2.6628 mL 5.3255 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.66 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.66 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献
Cell Assay
[1]

5×105 HEK 293 cells/mL are plated in 12-well plates (1 mL/well) and treated with compounds (e.g., MI-2) (0.25% final concentration of DMSO for each condition) or 0.25% DMSO control and incubated for 48h at 37°C in a 5% CO2 incubator. After incubation, 1.5×105 cells are harvested and resuspended in 100 μL 1× Annexin V binding buffer from the Annexin V-FITC Apoptosis kit, incubated with 4 μL of AnnexinV-FITC and 6 μL of Propidium iodide at room temperature in the dark for 10 minutes and analyzed by flow cytometry on a LSR II instrument. Data analysis is performed using WinList software. The experiments are performed three times in triplicates with calculation of mean and standard deviation for each condition[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6628 mL 13.3138 mL 26.6276 mL 66.5690 mL
5 mM 0.5326 mL 2.6628 mL 5.3255 mL 13.3138 mL
10 mM 0.2663 mL 1.3314 mL 2.6628 mL 6.6569 mL
15 mM 0.1775 mL 0.8876 mL 1.7752 mL 4.4379 mL
20 mM 0.1331 mL 0.6657 mL 1.3314 mL 3.3285 mL
25 mM 0.1065 mL 0.5326 mL 1.0651 mL 2.6628 mL
30 mM 0.0888 mL 0.4438 mL 0.8876 mL 2.2190 mL
40 mM 0.0666 mL 0.3328 mL 0.6657 mL 1.6642 mL
50 mM 0.0533 mL 0.2663 mL 0.5326 mL 1.3314 mL
60 mM 0.0444 mL 0.2219 mL 0.4438 mL 1.1095 mL
80 mM 0.0333 mL 0.1664 mL 0.3328 mL 0.8321 mL
100 mM 0.0266 mL 0.1331 mL 0.2663 mL 0.6657 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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