2. 天然产物
  3. 醌类
  4. 萘醌类

Naphthalene Quinones  (萘醌类)

Naphthalene Quinones (83):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N0822
    Shikonin

    紫草素

    		517-89-5 99.80%
    Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。
    Shikonin
  • HY-B0332
    Menadione

    维生素K3

    		58-27-5 99.53%
    Menadione 是一种萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。Menadione 是一种潜在的抗癌剂和放射增敏剂。
    Menadione
  • HY-N0135
    Tanshinone IIA

    丹参酮IIA

    		568-72-9 99.78%
    Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2/KDR/Flk-1 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
    Tanshinone IIA
  • HY-B2156
    Menaquinone-4

    甲萘醌 4

    		863-61-6 99.96%
    Menaquinone-4 (Vitamin K2(MK-4)) 是一种维生素 K，用作一种止血剂，有潜力用于骨质疏松的研究。
    Menaquinone-4
  • HY-N0174
    Cryptotanshinone

    隐丹参酮

    		35825-57-1 98.70%
    Cryptotanshinone是从丹参的根中提取的天然化合物，具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM。
    Cryptotanshinone
  • HY-B0332R
    Menadione (Standard)

    维生素K3 (Standard)

    		58-27-5
    Menadione (Standard) 是 Menadione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menadione 是一种萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。Menadione 是一种潜在的抗癌剂和放射增敏剂。
    Menadione (Standard)
  • HY-N0135R
    Tanshinone IIA (Standard)

    丹参酮IIA (Standard)

    		568-72-9
    Tanshinone IIA (Standard) 是 Tanshinone IIA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2/KDR/Flk-1 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
    Tanshinone IIA (Standard)
  • HY-N0174R
    Cryptotanshinone (Standard)

    隐丹参酮 (Standard)

    		35825-57-1
    Cryptotanshinone (Standard) 是 Cryptotanshinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cryptotanshinone是从丹参的根中提取的天然化合物，具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM。
    Cryptotanshinone (Standard)
  • HY-N0684
    Vitamin K1

    叶绿醌

    		84-80-0 98.00%
    Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。
    Vitamin K1
  • HY-13555
    β-Lapachone

    β-拉帕醌

    		4707-32-8 99.99%
    β-Lapachone (ARQ-501;NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。
    β-Lapachone
  • HY-N1497
    Plumbagin

    白花丹素

    		481-42-5 99.39%
    Plumbagin (2-Methyljuglone) 是从 Plumbago zeylanica 中得到的萘醌类物质，具有抗肿瘤、抗增殖活性。
    Plumbagin
  • HY-N6949
    Juglone

    胡桃醌

    		481-39-0 99.68%
    Juglone (5-Hydroxy-1,4-naphthalenedione) 是可从胡桃 Juglans regia 中提取的一种黄色染料。Juglone 通过线粒体途径诱导细胞凋亡。Juglone 具有抗菌、抗肿瘤活性。
    Juglone
  • HY-N6961
    Lapachol

    拉帕醇

    		84-79-7 99.06%
    Lapachol 是一种天然萘醌，是一种具有口服活性的，有效的 DHODH 抑制剂。Lapachol 通过直接阻断 DHODH 活性的能力，从而抑制嘧啶合成，从而对淋巴细胞具有免疫抑制活性。Lapachol 是一种维生素 K 拮抗剂，具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤细胞中 DNA 和 RNA 的合成。Lapachol 具有抗利什曼原虫活性。
    Lapachol
  • HY-N2181
    Acetylshikonin

    乙酰紫草素

    		24502-78-1 99.39%
    Acetylshikonin 是口服有效的抗癌、抗炎、抗氧化、抗生育、抑菌和神经保护剂。Acetylshikonin 是乙酰胆碱酶 (AChE) (IC50=34.6 μM) 和非选择性的细胞色素 P450 的抑制剂。Acetylshikonin 能够诱导癌细胞凋亡和自噬。Acetylshikonin 可以调节血糖、肝脂肪代谢和肾纤维化，用于糖尿病、糖尿病肾病 (DN)、肥胖、非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的研究。
    Acetylshikonin
  • HY-N2187
    Deoxyshikonin

    去氧紫草素

    		43043-74-9 99.96%
    Deoxyshikonin 增加 HMVEC-dLy 中 VEGF-C 和 VEGF-A mRNA 的表达，促进 HIF-1α 和 HIF-1β 亚基相互作用，并与 HIF 特异性 DNA 序列结合。Deoxyshikonin 通过 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制结直肠癌 (CRC)。Deoxyshikonin 具有促血管生成和抗肿瘤作用。Deoxyshikonin 是一种抗菌剂，具有抗 S. aureus (MRSA) 和 S. pneumonia (MIC=17 μg/mL) 活性。
    Deoxyshikonin
  • HY-N4100
    Trilobatin

    三叶苷

    		4192-90-9 99.00%
    Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
    Trilobatin
  • HY-N5112A
    β,β-Dimethylacrylalkannin 34539-65-6 99.36%
    β,β-Dimethylacrylalkannin (Arnebin 1) 是从Alkanna cappadocica 中分离得到的萘醌类化合物，可以增加皮肤细胞中胶原蛋白和内披蛋白的含量。
    β,β-Dimethylacrylalkannin
  • HY-N2493
    Lawsone

    2-羟基-1,4-萘醌

    		83-72-7 99.36%
    Lawsone 是一种具有口服活性的萘醌染料，可从 Lawsonia inermis 的叶片中分离得到。Lawsone 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lawsone 有抗菌、抗肿瘤和抗氧化活性。Lawsone 可用于抗肿瘤药物研究。
    Lawsone
  • HY-N7116
    Lawsone methyl ether

    二氯甲基甲醚

    		2348-82-5 99.16%
    Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和 Swertia calycina 中分离出的，具有有效的抗真菌和抗菌活性。
    Lawsone methyl ether
  • HY-N7526
    Naphthazarin

    5,8-二羟基-1,4-萘醌

    		475-38-7 99.59%
    Naphthazarin (DHNQ) 是天然存在的化合物，通过多种细胞机制有效，包括氧化应激，线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 活化，微管解聚，干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 活化。Naphthazarin 触发细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤作用。
    Naphthazarin
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