2. GPCR/G Protein
  3. Prostaglandin Receptor
  4. Timapiprant

Timapiprant  (Synonyms: OC000459)

目录号: HY-15342 纯度: 99.48%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Timapiprant (OC000459) 是一种高效选择性的口服型 D 前列腺素受体 2 (DP2，也称为 CRTH2) 拮抗剂。 Timapiprant (OC000459) 有效地置换来自人重组 DP2 (K i=13 nM)，大鼠重组DP2 ( K i=3 nM) 和人天然 DP2 ( K i=4 nM) 的 [3H] PGD2。 Timapiprant (OC000459) 抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Timapiprant Chemical Structure

Timapiprant Chemical Structure

CAS No. : 851723-84-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥660
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥960
In-stock
25 mg ￥1920
In-stock
50 mg ￥3070
In-stock
100 mg ￥4900
In-stock
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Other Forms of Timapiprant:

Timapiprant 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Timapiprant (OC000459) is a potent, selective, and orally active D prostanoid receptor 2 (DP2, also known as CRTH2) antagonist. Timapiprant (OC000459) potently displaces [3H] PGD2 from human recombinant DP2 (Ki=13 nM), rat recombinant DP2 (Ki=3 nM), and human native DP2 (Ki=4 nM). Timapiprant (OC000459) inhibits mast cell activation of Th2 lymphocytes and eosinophils[1].

IC50 & Target

Ki: 0.013 μM (human recombinant DP2); 0.003 μM (rat recombinant DP2) and 0.004 μM (human native DP2)[1]
体外研究
(In Vitro)

Timapiprant (OC000459) (0.0001 μM-10 μM; 5 hours) inhibits chemotaxis (IC50=0.028 μM) of human Th2 lymphocytes and cytokine production (IC50=0.019 μM) by human Th2 lymphocytes[1].
Timapiprant (OC000459) (1 μM) inhibits the activation of Th2 cells and eosinophils in response to supernatants from IgE/anti-IgE-activated human mast cells[1].
Timapiprant (OC000459) (1 nM–1000 nM; 16 hours) inhibits the anti-apoptotic effect of PGD2 on Th2 cells with an IC50 of 0.035 uM[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Timapiprant 相关抗体:

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: Th2 Cells
Concentration: 0.0001 μM-10 μM
Incubation Time: 16 hours
Result: Inhibited the antiapoptotic effect of PGD2.
体内研究
(In Vivo)

Timapiprant (OC000459) (gavage; 2 mg/kg, 10 mg/kg) inhibits blood eosinophilia induced by 13,14-dihydro-15-keto-PGD2 (DK-PGD2) in Rat (ED50=0.04 mg/kg)[1].
Timapiprant (OC000459) (gavage; 0.01 mg/kg, 0.1 mg/kg, 1.0 mg/kg) inhibits airway eosinophilia in response to an aerosol of DK-PGD2 in guinea pigs (ED50=0.01 mg/kg)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

348.37

Formula

C21H17FN2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (28.71 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8705 mL 14.3526 mL 28.7051 mL
5 mM 0.5741 mL 2.8705 mL 5.7410 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 0.4 mg/mL (1.15 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 0.4 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 4.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.48%

COA (267 KB) LCMS (98 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Timapiprant 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8705 mL 14.3526 mL 28.7051 mL 71.7628 mL
5 mM 0.5741 mL 2.8705 mL 5.7410 mL 14.3526 mL
10 mM 0.2871 mL 1.4353 mL 2.8705 mL 7.1763 mL
15 mM 0.1914 mL 0.9568 mL 1.9137 mL 4.7842 mL
20 mM 0.1435 mL 0.7176 mL 1.4353 mL 3.5881 mL
25 mM 0.1148 mL 0.5741 mL 1.1482 mL 2.8705 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Timapiprant851723-84-7OC000459OC 000459OC-000459Prostaglandin ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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