2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. α-synuclein

α-synuclein 

α-Syn

α-突触核蛋白 (α-synuclein) 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢中含量丰富。α-突触核蛋白调节突触囊泡运输和随后的神经递质释放。遗传学和神经病理学研究将 α-突触核蛋白与帕金森病 (PD) 和其他神经退行性疾病联系起来。错误折叠的寡聚体和较大的 α-突触核蛋白聚集体的积累定义了多种称为突触核蛋白病的神经退行性疾病，但 α-突触核蛋白在神经退行性疾病中的作用机制尚不清楚。

α-Synuclein is an abundant neuronal protein that is highly enriched in presynaptic nerve terminals. α-synuclein regulates synaptic vesicle trafficking and subsequent neurotransmitter release. Genetics and neuropathology studies link α-synuclein to Parkinson's disease (PD) and other neurodegenerative disorders. Accumulation of misfolded oligomers and larger aggregates of α-synuclein defines multiple neurodegenerative diseases called synucleinopathies, but the mechanisms by which α-synuclein acts in neurodegeneration are unknown.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N0901AR
    Corynoxine B (Standard)

    柯诺辛碱 B (Standard)

    		Inducer
    Corynoxine B (Standard) 是 Corynoxine B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corynoxine B 是一种天然生物碱和自噬诱导剂，可改善 Mn 诱导的细胞自噬失调和增强帕金森病小鼠中 α-突触核蛋白 (α-syn) 的清除
    Corynoxine B (Standard)
  • HY-157806
    α-Synuclein inhibitor 12 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 12 (compound 4ce) 是 α-Syn (α-synuclein) 聚集抑制剂，可用于神经类疾病的研究。
    α-Synuclein inhibitor 12
  • HY-P10404
    PDpep1.3 Inhibitor
    PDpep1.3 是一种肽抑制剂，主要活性是破坏 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 与 CHarged Multivesicular body Protein 2B (CHMP2B) 之间的直接相互作用。PDpep1.3 通过干扰这种相互作用，恢复了内吞体和溶酶体的降解功能，从而降低了 α-突触核蛋白的水平，并保护了多巴胺能神经元免受 α-突触核蛋白介导的退化。PDpep1.3 可用于对神经退行性疾病和蛋白质-蛋白质相互作用的研究。
    PDpep1.3
  • HY-159941
    tau-0N4R-IN-1 Inhibitor
    tau-0N4R-IN-1 (Compound 6T) 是一种可穿透大脑屏障的 tau 0N4R 寡聚化抑制剂。tau-0N4R-IN-1 能有效抑制 tau 0N4R、2N3R 和 2N4R 的纤维化，在体外对 tau 有抗播种效果，能剂量依赖性地减少 α-syn 的寡聚，防止 α-syn 包涵体的形成。tau-0N4R-IN-1 在小鼠微粒体中稳定，减少来自 AD 患者脑组织的 Aβ 斑块。tau-0N4R-IN-1 在小鼠体内具有良好的药代动力学特性。
    tau-0N4R-IN-1
  • HY-149509
    α-Synuclein inhibitor 9 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 9 (Compound 20C) 是一种α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 抑制剂。α-Synuclein inhibitor 9 与成熟 α-突触核蛋白原纤维中的空腔结合并减少 β-折叠结构。α-Synuclein inhibitor 9 抑制 A53T α-Syn 聚集。α-Synuclein inhibitor 9 具有神经保护作用，改善大脑功能连接，缓解运动功能障碍。α-Synuclein inhibitor 9 可用于帕金森病 (PD) 研究。
    α-Synuclein inhibitor 9
  • HY-169288
    α-Synuclein modulator 1 Modulator
    α-Synuclein modulator 1 (Compound 7k) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的调节剂。α-Synuclein modulator 1 在 ACN/PBS（1:1）缓冲液中的最大吸收和发射波长分别为 386 和 603 nm。
    α-Synuclein modulator 1
  • HY-152552
    α-Synuclein inhibitor 8 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 8 是一种有效的 α-Synuclein 抑制剂，IC50 值为 2.5 µM。α-Synuclein inhibitor 8 对 α-Synuclein 纤维的聚集和解聚具有高度抑制作用。α-Synuclein inhibitor 8 减少了神经元细胞中内含物的形成，能修复受损的神经元并改善帕金森病 (PD) 样症状。α-Synuclein inhibitor 8 具有高抗氧化性和低细胞毒性。
    α-Synuclein inhibitor 8
  • HY-122958
    Peucedanocoumarin III Inhibitor
    Peucedanocoumarin III 是一种 α-突触核蛋白 ((alpha)-synuclein) 和亨廷顿蛋白聚集体抑制剂，增强了核和胞质 β23 聚集体的清除率，防止疾病相关蛋白（即突变亨廷顿蛋白和 α-突触核蛋白）诱导的细胞毒性。Peucedanocoumarin III 可用于帕金森疾病的研究。
    Peucedanocoumarin III
  • HY-P5044
    α-Synuclein (45-54) (human)
    α-Synuclein (45-54) (human) 是 α-Synuclein 的 45-54 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (45-54) (human)
  • HY-149065
    D-685 Inhibitor
    D-685 是 D-520 的前体药物，在血脂化的帕金森病 (PD) 动物模型中表现出比母体 D-520 更高的体内抗帕金森病功效。D-685 减少人α-突触核蛋白 (α-syn) 蛋白的积累，表现出较强的大脑透过性。
    D-685
  • HY-P5041
    α-Synuclein (34-45) (human)
    α-Synuclein (34-45) (human) 是 α-Synuclein 的 34-45 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (34-45) (human)
  • HY-157225
    Brazilin-7-acetate Inhibitor
    Brazilin-7-acetate (B-7-A) 是 α-synuclein (α-Syn) 聚集体的抑制剂。 Brazilin-7-acetate 抑制 α-突触核蛋白原纤维的形成，减轻细胞毒性，并减少氧化应激。 Brazilin-7-acetate 可用于帕金森病的研究。
    Brazilin-7-acetate
  • HY-169198
    GSD-16-24 Inhibitor
    GSD-16-24 是一种先导化合物，可直接与 α-syn 单体和原纤维的 C 端 IDR 结合，从而阻止原纤维与受体结合。GSD-16-24 可用于帕金森的研究。
    GSD-16-24
  • HY-163519
    α-Synuclein inhibitor 13 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 13 是 α-synuclein (α-Syn) 的抑制剂。α-Synuclein inhibitor 13 能够抑制 α-Syn 蛋白的聚集并能够分解已形成的纤维。主要用于帕金森病的研究。
    α-Synuclein inhibitor 13
  • HY-121152
    Chiisanoside Inhibitor
    Chiisanoside 具有神经保护、抗癌、抗抑郁、抗炎、抗肥胖和抗血小板活性。Chiisanoside 通过免疫调节、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制血管生成，在 H22 异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。Chiisanoside 通过调节 Parkin/ZNF746/PGC-1α 轴并促进线粒体发生改善帕金森。
    Chiisanoside
  • HY-163613
    NS163 Inhibitor
    NS163 是 α-Synuclein 聚集拮抗剂。NS163 可用于帕金森病的研究。
    NS163
  • HY-170553
    ZPD-2 Inhibitor
    ZPD-2 抑制 C 端截短和全长 α-突触核蛋白的聚集。ZPD-2 抑制 α-突触核蛋白的形成和纤维化，从而阻止其传播。ZPD-2 可用于帕金森病的研究。
    ZPD-2
  • HY-P5043
    α-Synuclein (67-78) (human)
    α-Synuclein (67-78) (human) 是 α-Synuclein 的 67-78 片段。α-Synuclein (67-78) (human) 可促进网络活动驱动并阻碍 KCl 诱发的 syt1L-ab 摄取。
    α-Synuclein (67-78) (human)
  • HY-161328
    MAO-B-IN-31 Inhibitor
    MAO-B-IN-31 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) 抑制剂，IC50 值为 41 nM。MAO-B-IN-31 也能抑制 α-syn 和 tau 聚集。MAO-B-IN-31 具有神经保护活性。
    MAO-B-IN-31
  • HY-159152
    PQM-164 Inhibitor
    PQM-164 (Compound 3e) 具有抗氧化活性 (清除 DPPH 自由基的 IC50 为 0.93 μM)。PQM-164 对 6-OHDA (HY-B1081A) 诱导的活化小胶质细胞神经元损伤具有抗炎活性。PQM-164 可减少 α-突触核蛋白的积累。PQM-164 促进 Nrf2 的核转位及其转录活性。PQM-164 可用于帕金森病的研究。
    PQM-164
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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