1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Aminopeptidase

Aminopeptidase (氨肽酶)

氨基肽酶催化从蛋白质或肽底物的氨基末端裂解氨基酸。就催化机制而言,大多数氨基肽酶都是金属酶,但半胱氨酸和丝氨酸肽酶也属于这一类。氨基肽酶广泛分布于动物和植物界,存在于许多亚细胞器、细胞质中,并作为膜成分存在。几种氨基肽酶发挥着重要的细胞功能。这些肽酶中有许多(但不是全部)是锌金属酶,并受到过渡态类似物贝他汀的抑制。有些是单体,有些是相对高质量(50 kDa)亚基的组装体。

肾素-血管紧张素系统 (RAS) 级联的血管紧张素肽的功能作用可以通过其相应的蛋白水解调节酶天冬氨酰氨基肽酶 (ASAP)、氨基肽酶 A (APA)、氨基肽酶 B (APB)、氨基肽酶 N (APN) 和胰岛素调节氨基肽酶 (IRAP) 来分析。这些酶活性产生活性或非活性的血管紧张素肽,从而改变其生物活性形式之间的比例,调节多种重要过程,例如心血管功能的调节、体内水分调节、正常记忆的巩固和检索,以及细胞生长、分化和凋亡或炎症反应。

Aminopeptidases catalyze the cleavage of amino acids from the amino terminus of protein or peptide substrates. Regarding catalytic mechanism, most of the aminopeptidases are metallo-enzymes but cysteine and serine peptidases are also included in this group. Aminopeptidases are widely distributed throughout the animal and plant kingdoms and are found in many subcellular organelles, in cytoplasm, and as membrane components. Several aminopeptidases perform essential cellular functions. Many, but not all, of these peptidases are zinc metalloenzymes and are inhibited by the transition-state analog bestatin. Some are monomeric, and others are assemblies of relatively high mass (50 kDa) subunits.

Functional roles of the angiotensin peptides of the renin-angiotensin system (RAS) cascade can be analyzed through their corresponding proteolytic regulatory enzymes aspartyl aminopeptidase (ASAP), aminopeptidase A (APA), aminopeptidase B (APB), aminopeptidase N (APN) and insulin-regulated aminopeptidase (IRAP). These enzyme activities generate active or inactive angiotensin peptides that alter the ratios between their bioactive forms, regulating several important processes such as the regulation of cardiovascular functions, body water regulation, normal memory consolidation and retrieval, but also cell growth, differentiation and apoptosis or the inflammatory response.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W717329
    EC33 Inhibitor
    EC33 是一种选择性氨肽酶 A (APA) 抑制剂。EC33 阻断外源性 Ang II 的升压反应。 EC33 不能透过血脑屏障。EC33具有用于盐依赖性高血压模型研究的潜力。
    EC33
  • HY-P5607
    Bombinin Activator
    Bombinin 是一种来源于蛙 Bombina variegata 的抗菌肽。Bombinin 具有对氨基肽酶的保护作用。
    Bombinin
  • HY-W012888
    D-Leucinol

    D-亮氨醇

    Control 99.71%
    D-Leucinol 是 L-Leucinol (HY-W015876) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。L-Leucinol ((+)-Leucinol) 是一种竞争性的氨基肽酶抑制剂,Ki 值为 17 μM。
    D-Leucinol
  • HY-P10759
    DTS-201 sodium Substrate
    DTS-201 sodium (CPI-0004Na) 是一种 Doxorubicin (HY-15142A) 的肽前药。DTS-201 包括四肽部分,在肿瘤环境中被内肽酶水解产生代谢物,继而进入细胞后转化为活性 Doxorubicin。DTS-201 在前列腺癌、乳腺癌和肺癌的肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤疗效。
    DTS-201 sodium
  • HY-P4549
    H-D-Ala-D-Ala-D-Ala-D-Ala-OH
    H-Ala-D-Ala-D-Ala-D-Ala-OH 是 D-氨肽酶的底物。
    H-D-Ala-D-Ala-D-Ala-D-Ala-OH
  • HY-119023
    JNJ-26993135 Inhibitor 99.11%
    JNJ-26993135 是一种选择性白三烯 A4 水解酶 (LTA4H) 抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。
    JNJ-26993135
  • HY-116306
    Probestin Inhibitor
    Probestin 是由蓝色链霉菌 MH663-2F6 产生的一种有效的氨肽酶 N (APN) 抑制剂。
    Probestin
  • HY-115431
    Antho-rwamide I
    Antho-rwamide I 是一种神经肽,可以从海葵 Anthopleura elegantissima 中分离得到。Antho-rwamide I 对非特异性氨基肽酶具有抗性,增加了神经元释放后肽的稳定性。
    Antho-rwamide I
  • HY-169915
    ERAP1 modulator-2 Inhibitor
    ERAP1 modulator-2 (compound 10) 是一种有效的 ERAP1 抑制剂,其 IC50 值为 <100 nM。
    ERAP1 modulator-2
  • HY-15695R
    Puromycin aminonucleoside (Standard)

    氨基核苷嘌呤霉素 (Standard)

    Inhibitor
    Puromycin aminonucleoside (Standard)是 Puromycin aminonucleoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素,为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽
    Puromycin aminonucleoside (Standard)
  • HY-117702
    RB 101 Inhibitor
    RB 101 是一种活性混合抑制剂,可以抑制两种代谢内啡肽的酶:中性内肽酶 (neutral endopeptidase) 和氨基肽酶 N (aminopeptidase N)。RB 101 具有相对持久的镇痛效果。RB 101 可以在小鼠生理状态下和游泳压力后抑制体内与 [3H]DPN 的结合。RB 101 可以用于确定由各种刺激引发的内啡肽能通路在体内的精确定位。
    RB 101
  • HY-N8760
    Batatasin IV Inhibitor
    Batatasin IV 是一种 LTA4H 抑制剂,具有抗炎活性。Batatasin IV 也是一种天然产物,可从 Dioscorea batatus 中获得。Batatasin IV 可用于炎症领域的研究。
    Batatasin IV
  • HY-118661
    BDM14471 Inhibitor
    BDM14471 是羟肟酸氨基肽酶 M1 (PfAM1) 的选择性抑制剂,IC50 为 6 nM。
    BDM14471
  • HY-170962
    SDUY817 Inhibitor
    SDUY817 是一种双重 APN/NEP 抑制剂,对 APNNEPIC50 分别为 0.29 和 7.4 μM。SDUY817 以浓度和时间依赖性方式发挥镇痛作用,可用于神经性疼痛疾病领域的研究。
    SDUY817
  • HY-169913
    ERAP1 modulator-1 Modulator
    ERAP1 modulator-1 (Compound 1) 是内质网氨基肽酶 1 (ERAP1) 的调节剂,IC50 < 250 nM。
    ERAP1 modulator-1
  • HY-121483
    Leucinal Inhibitor
    Leucinal 是一种脑氨肽酶的竞争性抑制剂,具有抑制脑可溶性氨肽酶活性(Ki = 22 microM),并能增强亮啡肽诱导的镇痛作用,但对某些其他物质诱导的镇痛无增强作用。
    Leucinal
  • HY-170961
    SDUY816 Inhibitor
    SDUY816 是一种具有口服活性的双重 APN/NEP 抑制剂,对 APNNEPIC50 分别为 0.68 和 6.9 μM。SDUY816 具有镇痛作用,且具有良好的安全性和药代动力学特性,在大鼠 (口服,10 mg/kg) 中具有 27% 的生物口服利用度和 4.02 小时的半衰期。SDUY816 可用于神经性疼痛疾病领域的研究。
    SDUY816
  • HY-W286423
    L-Pyroglutamic acid 7-amido-4-methylcoumarin

    L-焦谷氨酸7-氨基-4-甲基香豆素

    Substrate
    L-Pyroglutamic acid 7-amido-4-methylcoumarin 是焦谷氨酸氨基肽酶1 (PGP-1) 的荧光底物。
    L-Pyroglutamic acid 7-amido-4-methylcoumarin
  • HY-118795
    SC-22716 Inhibitor
    SC-22716 是一种有效,竞争性和可逆的人 LTA4 水解酶抑制剂,IC50 值为 0.20 µM。SC-22716 有潜力用于炎症性肠病 (IBD) 和银屑病的研究。
    SC-22716
  • HY-156960A
    JNJ-40929837 succinate Inhibitor
    JNJ-40929837 succinate 是一种具有选择性以及口服有效的 LTA4H (白三烯 A4 水解酶) 抑制剂。JNJ-40929837 succinate 可有效抑制氨肽酶 (aminopeptidase) 活性并导致 Pro-Gly-Pro 的血清积累。JNJ-40929837 succinate 可用于哮喘的研究。
    JNJ-40929837 succinate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.