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  5. Amyloid-β抑制剂

Amyloid-β抑制剂

Amyloid-β抑制剂 (209):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13027
    DAPT Inhibitor 99.97%
    DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。
  • HY-19370
    FPS-ZM1 Inhibitor 99.87%
    FPS-ZM1是高亲和力的 RAGE 抑制剂，Ki 值为 25 nM。
  • HY-N0148
    Rutin

    芦丁

    		Inhibitor 98.06%
    Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂，能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
  • HY-50682
    Azeliragon

    阿齐瑞格

    		Inhibitor 99.70%
    Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。Azeliragon 还可穿过血脑屏障 (BBB)。
  • HY-N0603
    20(S)-Ginsenoside Rg3

    20(S)-人参皂苷 Rg3

    		Inhibitor 99.94%
    20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。
  • HY-N0045
    Ginsenoside Rg1

    人参皂苷 Rg1

    		Inhibitor 99.91%
    Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 改善认知功能受损，通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
  • HY-N0931
    Santacruzamate A Inhibitor 99.04%
    Santacruzamate A (CAY-10683, STA) 是一种有效的选择性 HDAC2 抑制剂，其 IC50 为 119 pM。STA 还对 β 淀粉样蛋白片段 25-35 显示出神经保护作用。STA 可用于癌症和神经系统疾病的研究。
  • HY-17406
    Tolcapone

    托卡朋

    		Inhibitor 99.91%
    Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。
  • HY-P9967
    Aducanumab

    阿杜那单抗

    		Inhibitor 99.25%
    Aducanumab (BIIB037) 是一种选择性靶向聚集的 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的人单克隆抗体。Aducanumab 显示出脑渗透性，能够用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
  • HY-10009
    Semagacestat

    司马西特

    		Inhibitor 98.89%
    Semagacestat 是一种 γ-secretase 抑制剂，抑制 β-amyloid (Aβ42)，Aβ38 和 Aβ40，IC50 分别为 10.9，12 和 12.1 nM。也抑制 Notch，IC50 为 14.1 nM。Semagacestat 可用于阿尔茨海默病的相关研究。
  • HY-N0615
    Notoginsenoside R1

    三七皂苷 R1

    		Inhibitor ≥98.0%
    Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。
  • HY-N0044
    Ginsenoside Re

    人参皂苷 Re

    		Inhibitor 99.22%
    Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种 Panax notoginseng 提取物。Ginsenoside Re 可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)。Ginsenoside Re 还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
  • HY-101855
    Emrusolmin Inhibitor 99.93%
    Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂，可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低，口服生物利用度高，血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
  • HY-P99859
    Donanemab

    多奈单抗

    		Inhibitor ≥99%
    Donanemab (LY3002813) 是一种针对 N 末端焦谷氨酸β淀粉样蛋白 (Aβ) 表位的人源化 IgG1 单克隆抗体。Donanemab 具有用于早期阿尔茨海默病研究的潜力。
  • HY-B0104
    Glimepiride

    格列美脲

    		Inhibitor 99.77%
    Glimepiride (Glimperide) 是中长效的磺酰脲类抗糖尿病化合物，ED50为 182 μg/k。
  • HY-P9999
    Trontinemab Inhibitor 99.90%
    Trontinemab (RG6102) 是一种脑渗透，抗淀粉样蛋白，双特异性和人源化的 IgG1-κ 抗体，靶向 Aβ 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1)。Trontinemab 结合原纤维 Aβ 和 Aβ 斑块，通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合，触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。
  • HY-P99022
    Gantenerumab

    更汀芦单抗

    		Inhibitor 99.724%
    Gantenerumab 是一种完全人源的抗淀粉样蛋白-β (Aβ) IgG1 单克隆抗体，显示出持续的脑淀粉样蛋白-β 结合。Gantenerumab 可用于阿尔茨海默病研究。
  • HY-N0116
    Hematoxylin

    苏木精

    		Inhibitor 98.28%
    Hematoxylin (Natural Black 1)，一种天然存在的类黄酮化合物，衍生自苏木Caesalpinia sappan Linn.。Hematoxylin 是一种组织学上的核染色剂，也是有效的 Aβ42 原纤维形成的抑制剂，IC50 为 1.6 μM。
  • HY-19948
    Leucomethylene blue mesylate Inhibitor 98.75%
    Leucomethylene blue (TRx0237) mesylate 是具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (Ki 值为0.12 μM)，可用于阿尔兹海默症的研究。Leucomethylene blue mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。
  • HY-N0234
    Bavachinin

    补骨脂二氢黄酮甲醚

    		Inhibitor 99.95%
    Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC50 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。
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