1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Angiotensin Receptor
  4. AT2 Receptor Isoform
  5. AT2 Receptor 拮抗剂

AT2 Receptor 拮抗剂

AT2 Receptor 拮抗剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P0216
    A 779 Antagonist 98.59%
    A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂,Mas受体为一种Ang1-7 receptor,区别于传统的AngII。
  • HY-10259A
    PD 123319 ditrifluoroacetate Antagonist 99.82%
    PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种有效的,选择性的 AT2 angiotensin II receptor 拮抗剂,IC50 值为 34 nM。
  • HY-119544
    Ripisartan Antagonist
    Ripisartan (UP-2696) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂。Ripisartan 具有口服有效性。Ripisartan 可与血管紧张素 II 受体结合,扩张血管,降低血压。
  • HY-19202
    rac-Olodanrigan Antagonist
    rac-Olodanrigan (rac-EMA401; EMA400) 是 S-对映体 (EMA401; HY-13106) 和 R-对映体 (EMA402) 的外消旋混合物。rac-Olodanrigan 是一种有效的,选择性的 AT2 受体拮抗剂,对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 分别为 75.2 nM 和 2918 nM。rac-Olodanrigan 可剂量依赖性地缓解坐骨神经慢性压迫性损伤 (CCI) 大鼠同侧后爪的机械性异常性疼痛。
  • HY-121767
    PD 123177 Antagonist
    PD 123177 是一种针对哺乳动物系统中血管紧张素 II (AII) 亚型 AT2 受体的非肽拮抗剂。
  • HY-13106
    Olodanrigan Antagonist 98.55%
    Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
  • HY-146410
    AT2R antagonist 1 Antagonist
    AT2R antagonist 1 (化合物 21) 是一种有效的高选择性的 AT2R (血管紧张素 II AT2 受体)配体。AT2R antagonist 1 表现出良好的 AT2R 亲和力,其 Ki 为 29 nM。AT2R antagonist 1 也可抑制常见的活性分子代谢 CYP 酶。AT2R antagonist 1 在人、大鼠和小鼠肝微粒体中表现出较高的稳定性。
  • HY-117858
    CL-329167 Antagonist
    CL-329167 (compound 12) 是一种具有口服活性和竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂 (IC50=6 nM)。CL-329167 可用于高血压的研究。
  • HY-123226
    TA-606 Antagonist
    TA-606 是一种口服有效的血管紧张素 II 受体拮抗剂。TA-606 具有抗高血压功效。TA-606 可用于高血压研究。