2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor (血管紧张素受体)

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Angiotensin Receptor 亚型特异性产品:

Angiotensin Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13948
    Angiotensin II human

    血管紧张素Ⅱ

    		Modulator 99.98%
    Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human
  • HY-17512
    Losartan

    氯沙坦

    		Antagonist 99.55%
    Losartan 是血管紧张素II 受体拮抗剂，与血管紧张素II竞争性结合 AT1 受体，IC50 值为 20 nM。
    Losartan
  • HY-13948A
    Angiotensin II human acetate

    血管紧张素 II 醋酸盐

    		Modulator 99.81%
    Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    Angiotensin II human acetate
  • HY-13955
    Telmisartan

    替米沙坦

    		Antagonist 99.81%
    Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。
    Telmisartan
  • HY-B0195
    Tranilast

    曲尼司特

    		Inhibitor 99.57%
    Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
    Tranilast
  • HY-159090
    AT1R antagonist 3 Antagonist
    AT1R antagonist 3 (Compound 1) 是血管紧张素 II 1 型受体 (AT1R) 的拮抗剂，也是 L 型钙离子通道 CaV1.2 的抑制剂 (IC50=0.57 μM) 。AT1R antagonist 3 在分离的大鼠主动脉中表现出血管舒张作用 (10 μM, 88.7%)，并在大鼠模型中表现出抗高血压作用。
    AT1R antagonist 3
  • HY-119379
    Fonsartan free acid Antagonist
    Fonsartan (HOE-720) free acid 是一种具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，IC50 值为 0.48 nM，具有高效的抗高血压活性。Fonsartan free acid 可在大鼠体内剂量依赖性地抑制血管紧张素 II 诱导的升压反应 (ID50 为 0.11 mg/kg)，并在高肾素动物模型中显示出显著的持久降压效果。Fonsartan free acid 主要用于抗高血压和心血管疾病的研究。
    Fonsartan free acid
  • HY-A0229A
    Saprisartan potassium Antagonist
    Saprisartan (GR 138950) potassium 是一种选择性、长效的 AT1 受体拮抗剂。
    Saprisartan potassium
  • HY-18204
    Valsartan

    缬沙坦

    		Antagonist 99.87%
    Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
    Valsartan
  • HY-12403
    Talfirastide

    血管紧张素 (1-7)

    		Antagonist 99.91%
    Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性，IC50 值为 0.65 μM。Angiotensin 1-7 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，可作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。Angiotensin 1-7 显示出抗炎活性。
    Talfirastide
  • HY-18204A
    Sacubitril/Valsartan

    沙库必曲/缬沙坦

    		Inhibitor 99.99%
    Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成，摩尔比为 1:1，是一种首创的，口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂，用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。
    Sacubitril/Valsartan
  • HY-D0845
    Nitrosoglutathione
    Nitrosoglutathione (GSNO) 是外源性的 NO 供体，和大鼠酒精脱氢酶III类同工酶的底物，可抑制脑血管紧张素II依赖性和非依赖型的 AT1 受体反应。
    Nitrosoglutathione
  • HY-100113
    Buloxibutid Agonist 99.06%
    Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种类似活性分子的，选择性 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。
    Buloxibutid
  • HY-P0216
    A 779 Antagonist 98.67%
    A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂，Mas受体为一种Ang1-7 receptor，区别于传统的AngII。
    A 779
  • HY-15477
    YS-49 Inhibitor 99.92%
    YS-49 是 PI3K/Akt (RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II) 刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏 β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。
    YS-49
  • HY-B0205
    Candesartan

    坎地沙坦

    		Antagonist 98.03%
    Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素 II AT1-受体阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭（CHF）和创伤性脑损伤（TBI）的研究。
    Candesartan
  • HY-17512A
    Losartan potassium

    氯沙坦钾

    		Antagonist 99.91%
    Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1)拮抗剂，与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争，IC50 为 20 nM。
    Losartan potassium
  • HY-B0202
    Irbesartan

    厄贝沙坦

    		Antagonist 99.68%
    Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。
    Irbesartan
  • HY-15778
    AVE 0991 Agonist 99.29%
    AVE 0991 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50 为 21 nM。
    AVE 0991
  • HY-17004
    Olmesartan

    奥美沙坦

    		Antagonist 99.91%
    Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于高血压的相关研究。
    Olmesartan
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Angiotensin Receptor Isoform Comparison

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