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  5. Arginase抑制剂

Arginase抑制剂

Arginase抑制剂 (22):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-112885B
    nor-NOHA monoacetate Inhibitor 99.96%
    nor-NOHA monoacetate 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA monoacetate 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (apoptosis)。nor-NOHA monoacetate 有抗白血病的活性。nor-NOHA monoacetate 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
  • HY-101979
    Numidargistat Inhibitor ≥98.0%
    Numidargistat (CB-1158) 是一种有效的，具有口服活性的精氨酸酶 (arginase) 抑制剂，对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。免疫肿瘤剂。
  • HY-101979A
    Numidargistat dihydrochloride Inhibitor 98.65%
    Numidargistat (CB-1158) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的精氨酸酶 (arginase) 抑制剂，对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。免疫肿瘤剂。
  • HY-19548A
    BEC hydrochloride Inhibitor ≥98.0%
    BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II ( Arginase II) 抑制剂，在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Ki 值分别为 0.31 μM 和 30 nM。
  • HY-155108B
    OATD-02 hydrochloride Inhibitor 99.88%
    OATD-02 hydrochloride 是 OATD-02 (HY-155108) 的盐酸盐形式。OATD-02 hydrochloride 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 Arginase2 的双重抑制剂。OATD-02 hydrochloride 是一种缓释抑制剂，能有效阻断细胞内精氨酸酶的活性，IC50 值分别为 20 nM (hARG1), 39 nM (hARG2), 39 nM (mARG1), 和 28 nM (rARG1)。OATD-02 hydrochloride 可消除两种精氨酸酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 hydrochloride 可用于黑色素瘤的研究。
  • HY-W010510R
    DL-Norvaline (Standard)

    DL-正缬氨酸 (Standard)

    		Inhibitor
    DL-Norvaline (Standard) 是 DL-Norvaline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Norvaline 是 L-norvaline 的代谢物，L-norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的非竞争性抑制剂。
  • HY-N2237R
    Piceatannol 3'-O-glucoside (Standard)

    白皮杉醇 3'-O-葡萄糖苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Piceatannol 3'-O-glucoside (Standard) 是 Piceatannol 3'-O-glucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Piceatannol 3'-O-glucoside 是 Rhubarb 的一种活性成分，通过抑制精氨酸酶 (Arginase) 活性激活内皮细胞一氧化氮合酶 (NO synthase)，抑制 Arginase I 和 Arginase II，IC50 值分别为 11.22 μM 和 11.06 μM。
  • HY-15775
    Arginase inhibitor 1 Inhibitor ≥98.0%
    Arginase inhibitor 1 是一种有效的人精氨酸酶 (arginases I 和 II)抑制剂，IC50 分别为 223 和 509 nM。
  • HY-W062216
    2-Aminoimidazole

    2-氨基咪唑

    		Inhibitor
    2-Aminoimidazole 是一种有效的抗生物膜剂，可用作抗菌佐剂。2-Aminoimidazole 通过抑制生物被膜的形成和基因编码的抗生素抗性特征来破坏细菌自我保护的能力。2-Aminoimidazole 也是一种弱的非竞争性人精氨酸酶 I (human arginase I) 抑制剂，Ki 值为 3.6 mM。
  • HY-112868B
    ABH hydrochloride Inhibitor 99.83%
    ABH (hydrochloride) 是一种有效的精氨酸 (arginase) 抑制剂。ABH (hydrochloride) 可用于抗炎研究。
  • HY-W010510
    DL-Norvaline Inhibitor ≥98.0%
    DL-Norvaline 是 L-norvaline 的代谢物，L-norvaline 是精氨酸酶 (arginase) 的非竞争性抑制剂。
  • HY-N2237
    Piceatannol 3'-O-glucoside

    白皮杉醇 3'-O-葡萄糖苷

    		Inhibitor 99.87%
    Piceatannol 3'-O-glucoside 是 Rhubarb 的一种活性成分，通过抑制精氨酸酶 (Arginase) 活性激活内皮细胞一氧化氮合酶 (NO synthase)，抑制 Arginase I 和 Arginase II，IC50 值分别为 11.22 μM 和 11.06 μM。
  • HY-145331A
    ARG1-IN-1 hydrochloride Inhibitor
    ARG1-IN-1 (example 1) hydrochloride 是一种人精氨酸酶 1 抑制剂，IC50 为 29 nM。
  • HY-112885C
    nor-NOHA dihydrochloride

    壬-甲基葡糖酰胺-羟基-去甲-L-精氨酸二盐酸盐

    		Inhibitor 98.85%
    nor-NOHA dihydrochloride 是一种选择性的，可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA dihydrochloride 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的 apoptosis。nor-NOHA dihydrochloride 有抗白血病的活性。nor-NOHA dihydrochloride 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
  • HY-155108
    OATD-02 Inhibitor
    OATD-02 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 2 的双重抑制剂。OATD-02 是一种缓释抑制剂，能有效阻断细胞内精氨酸酶的活性，IC50s 值分别为 20 nM (hARG1), 39 nM (hARG2), 39 nM (mARG1), 和 28 nM (rARG1)。OATD-02 可消除两种精氨酸酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 可用于黑色素瘤的研究。
  • HY-112885A
    nor-NOHA acetate Inhibitor ≥99.0%
    nor-NOHA acetate (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate) 是一种特异性、可逆的 arginase 抑制剂，在缺氧条件下，可诱导 ARG2 表达细胞的凋亡。具有抗白血病的作用，同时在内皮功能障碍、免疫抑制及代谢中有效。
  • HY-145331
    ARG1-IN-1 Inhibitor
    ARG1-IN-1 (example 1) 是一种人精氨酸酶 1 抑制剂，IC50 为 29 nM。
  • HY-126332
    NED-3238 Inhibitor
    NED-3238 是一种高效的精氨酸酶 I 和 II 抑制剂，IC50 值分别为 1.3 nM 和 8.1 nM。
  • HY-19548
    BEC Inhibitor
    BEC 是一种精氨酸类似物，是双核锰金属酶精氨酸酶的缓慢结合竞争性抑制剂。BEC 增强 NO 合酶的底物通量，从而增强海绵体中 NO 依赖性平滑肌松弛，并增强阴茎勃起。
  • HY-161061
    Arginase inhibitor 7 Inhibitor
    Arginase Inhibitor 7 (compound A17) 是一种精氨酸酶 (ARG1) 抑制剂，IC50 为 0.16 μM。Arginase Inhibitor 7 具有较高的口服生物利用度。
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