2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Bacterial

Bacterial (细菌)

抗菌剂 (Anti-bacterial agents)，任何能破坏细菌或抑制细菌生长或繁殖能力的东西。热、氯等化学物质和抗生素药物都具有抗菌特性。如今，市场上有许多用于清洁和洗手的抗菌产品。这些产品并不能降低健康人患病毒性传染病的风险。但这并不排除抗菌产品对减轻家庭细菌性疾病症状的潜在贡献。

Anything that destroys bacteria or suppresses their growth or their ability to reproduce. Heat, chemicals such as chlorine, and antibiotic drugs all have antibacterial properties. Many antibacterial products for cleaning and handwashing are sold today. Such products do not reduce the risk for symptoms of viral infectious diseases in otherwise healthy persons. This does not preclude the potential contribution of antibacterial products to reducing symptoms of bacterial diseases in the home.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B1217
    Bronopol

    溴硝醇

    		Inhibitor ≥98.0%
    Bronopol是一种抗菌剂, 具有低毒性 (对哺乳动物) 和高活性 ( 尤其对革兰氏阴性菌)。
    Bronopol
  • HY-10219R
    Rapamycin (Standard)

    雷帕霉素; 西罗莫司(Standard)

    Rapamycin (Standard)是 Rapamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
    Rapamycin (Standard)
  • HY-B1267
    Sulfaguanidine

    磺胺脒

    		Inhibitor ≥98.0%
    Sulfaguanidine 是一种具有口服活性的磺胺类抗菌剂/抗生素。Sulfaguanidine 可用于肠道感染，例如细菌性痢疾的研究。
    Sulfaguanidine
  • HY-B1043
    Piromidic acid

    吡咯酸

    		Inhibitor 98.96%
    Piromidic acid 是一种抗菌剂。Piromidic acid 对革兰氏阴性菌和葡萄球菌具有活性，可用于研究肠道，泌尿和胆道感染。
    Piromidic acid
  • HY-W083373A
    3,4-Dimethoxychalcone Inhibitor 99.94%
    3,4-Dimethoxychalcone 是一种潜在的抗菌和抗氧化剂。
    3,4-Dimethoxychalcone
  • HY-B0113S
    Omeprazole-d3

    奥美拉挫 d3

    		Inhibitor 98.99%
    Omeprazole-d3 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。
    Omeprazole-d<sub>3</sub>
  • HY-100180
    Delpazolid Inhibitor 98.02%
    Delpazolid 是一种新型的恶唑烷酮类抗生素，能抑制 MSSA 和 MRSA 的生长，对它们的 MIC90 值都为 2 μg/mL。
    Delpazolid
  • HY-150167
    TH-Z93 Inhibitor 99.00%
    TH-Z93，一种亲脂性双膦酸盐，是一种 FPPS 抑制剂 (IC50: 90 nM)。
    TH-Z93
  • HY-P99583
    Suvratoxumab

    苏托舒单抗

    		Inhibitor 98.79%
    Suvratoxumab (MEDI4893) 是一种长效且具有亲和力高的 人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。
    Suvratoxumab
  • HY-P2522
    Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 98.56%
    Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 是肺炎链球菌产生的群体感应信号肽。ComD2 是 Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2) 的兼容受体，EC50 值为 50.7 nM。
    Competence-Stimulating Peptide-2 (CSP-2)
  • HY-119172
    NSC-60339 Inhibitor 99.84%
    NSC-60339 是外排泵的抑制剂和 AcrAB-TolC 的底物，是聚对苯二甲酸衍生物，是一种潜在的癌症化疗化合物。
    NSC-60339
  • HY-124237A
    N-Octanoyl-L-homoserine lactone Inhibitor 99.58%
    N-octanoyl-L-Homoserine lactone 是一种扩散性的信号小分子，通过参与群体感应控制基因表达，影响细胞代谢。N-octanoyl-L-Homoserine lactone 是用于囊性纤维的感染预防的相关研究。
    N-Octanoyl-L-homoserine lactone
  • HY-B0125S
    Ofloxacin-d3

    氧氟沙星-d3

    		99.77%
    Ofloxacin-d3 是 Ofloxacin 氘代物。
    Ofloxacin-d<sub>3</sub>
  • HY-B1340
    Carbadox

    卡巴多

    		Inhibitor ≥98.0%
    Carbadox 是一种喹喔啉二氧化氮抗生素化合物，广泛用于育龄期的猪，以控制肠道疾病，提高饲料利用率。
    Carbadox
  • HY-B0693
    Ranitidine

    雷尼替丁

    		Inhibitor
    Ranitidine 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，IC50 为 3.3 μM，可抑制胃液分泌。Ranitidine 还一种是 CYP2C19 和 CYP2C9 的弱抑制剂。
    Ranitidine
  • HY-111023
    Nemonoxacin malate

    奈莫沙星苹果酸盐

    		Inhibitor 99.43%
    Nemonoxacin (TG-873870) malate 是一种的非氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)。Nemonoxacin malate 对革兰氏阳性、革兰氏阴性和非典型病原体具有广谱抗菌活性。Nemonoxacin malate 可抑制耐药肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae) 和 (HY-121544) Methicillin耐药金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)。Nemonoxacin malate 可用于研究社会获得性肺炎。
    Nemonoxacin malate
  • HY-B0421A
    Mycophenolic acid sodium

    霉酚酸钠

    		Inhibitor 99.98%
    Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid sodium
  • HY-19936A
    ACHN-975 TFA Inhibitor 99.57%
    ACHN-975 是细菌酶 LpxC 的选择性抑制剂，表现出亚纳摩尔级 LpxC 抑制活性。ACHN-975 对多种革兰氏阴性菌的 MIC 值低于 1 μg/mL。
    ACHN-975 TFA
  • HY-B1526
    Thiacetazone

    氨硫脲

    		Inhibitor 99.73%
    Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂，也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用，可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长，其 MIC 值为 0.1 μg/mL。
    Thiacetazone
  • HY-N6694
    4-Bromo A23187 Inhibitor ≥99.0%
    4-Bromo A23187 是 A-23187 的卤代类似物。A-2318 是一种高选择性钙离子载体。4-Bromo A23187 是一种钙 (calcium) 调节剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，比如 HL-60 细胞。
    4-Bromo A23187
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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