2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Bradykinin Receptor
  5. Bradykinin Receptor Isoform
  6. Bradykinin Receptor 拮抗剂

Bradykinin Receptor 拮抗剂

Bradykinin Receptor 拮抗剂 (19):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15039
    SSR240612 Antagonist 99.51%
    SSR240612 是一种有效的，可口服的，特异性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体拮抗剂，对 bradykinin B1 受体（在人 MRC5 细胞和表达人 B1 受体的 HEK 细胞）的 Ki 值分别为 0.48 nM，0.73 nM；对 B2 受体 (在豚鼠回肠膜和表达人 B1 受体的 CHO 细胞) 的 Ki 较弱，分别为 481 nM 和 358 nM。
  • HY-147273
    Fulimetibant Antagonist 99.74%
    Fulimetibant 是一种缓激肽受体 (bradykinin receptor) 拮抗剂。
  • HY-103289
    MEN 11270 Antagonist 99.15%
    MEN 11270 是一种环状十肽，是一种 B2 激肽受体 (B2 kinin receptor) 拮抗剂。MEN 11270 以高亲和力结合由 WI38 人成纤维细胞组成型表达的 B2 激肽受体，抑制 3H-缓激肽 (BK)，pKi 值为 10.3。
  • HY-103290
    R715 Antagonist 99.45%
    R715 是一种选择性缓激肽 B1 受体 (bradykinin B1 receptor) 拮抗剂。R715 显著减弱 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的糖尿病小鼠的痛觉过敏作用。
  • HY-P1694
    B4148 Antagonist
    B4148 是一种选择性竞争性缓激肽 (BK) 拮抗剂，可显著抑制大鼠中 BK 诱发的低血压。在由大肠杆菌脂多糖诱发的内毒素休克大鼠模型中，与对照组相比，B4148 显著缓解了平均动脉血压的下降。
  • HY-15041
    NVP-SAA164 Antagonist
    NVP-SAA164 是一种口服非肽类激肽 B1 受体拮抗剂。NVP-SAA164 可逆转 hB1-KI 小鼠中 CFA（完全弗氏佐剂）（HY-153808）诱发的机械痛觉过敏和 desArg10KD 诱发的痛觉过敏，但在野生型小鼠的炎症疼痛模型中则无活性。
  • HY-15043
    ELN-441958 Antagonist 99.51%
    ELN-441958 是一种有效的、中性的、竞争性的和选择性的缓激肽 B1 受体 (bradykinin B1 receptor) 拮抗剂，Ki 值为 0.26 nM。ELN-441958 具有较高的口服生物利用度，在小鼠中 CNS 透过性低。
  • HY-P4676
    Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin Antagonist 98.23%
    Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin 是一种缓激肽 B1 受体拮抗剂。
  • HY-14886
    Fasitibant chloride Antagonist
    Fasitibant chloride (MEN16132 free base) 是一种有效的，选择性的非肽缓激肽 B2 受体 (B2R) 拮抗剂。Fasitibant chloride 在角叉菜胶诱发的关节炎大鼠模型中可减轻关节疼痛并减轻关节水肿。
  • HY-100827
    Safotibant Antagonist
    Safotibant (LF22-0542) 是激肽 B1 受体 (BKB1R) 的选择性拮抗剂，对人源和鼠源 BKB1R 的 Ki 分别为 0.35 和 6.5 nM。Safotibant 在小鼠模型中表现出镇痛和抗炎活性。
  • HY-P2118
    NPC-567 Antagonist
    NPC-567 是一种缓激肽 B2 受体拮抗剂。NPC-567 可有效抑制呼吸道过敏原的急性反应。
  • HY-158262
    Bradykinin B1 receptor antagonist 1 Antagonist
    Bradykinin B1 receptor antagonist 1 (compound 6B) 是一种强效且能穿过血脑屏障的缓激肽 B1 (bradykinin B1) 拮抗剂。Bradykinin B1 receptor antagonist 1 具有用于疼痛研究的潜力。
  • HY-101368A
    WIN 64338 hydrochloride Antagonist
    WIN 64338 hydrochloride 是一种有效和选择性的非肽竞争性缓激肽 B2 受体拮抗剂。WIN 64338 hydrochloride 抑制 [3H]-Bradykinin 与人 IMR-90 细胞上的缓激肽 B2 受体结合，Ki 值为 64 nM。WIN 64338 hydrochloride 还可以抑制 [3H]Quinuclidinyl benzilate 与大鼠脑毒蕈碱受体结合 (Ki=350 nM)。
  • HY-P1721
    NPC 17731 Antagonist
    NPC 17731 是一种新的 Bradykinin（BK) 受体拮抗剂。NPC 17731 分别拮抗纵向平滑肌中 BK 引起的收缩和松弛反应，IC50 值分别为 23 and 29 nM。
  • HY-15791
    FR173657 Antagonist
    FR173657 是一种具有口服活性的缓激肽 B2 受体拮抗剂 (IC50: 对猪、大鼠、人 B2 受体分别为 0.56、1.5、2.9 nM)。 FR173657 (p.o.) 抑制 BK 诱导的豚鼠支气管收缩 (ED50: 0.075 mg/kg)。FR173657 (p.o.) 还可抑制角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿 (ED50: 6.8 mg/kg)。FR173657可用于炎症性疾病的研究。
  • HY-123560
    BKM-570 Antagonist
    BKM-570 是一种具有抗癌作用的非肽缓激肽 (bradykinin) 拮抗剂。BKM-570 可用于肺癌、前列腺癌和卵巢癌的研究。
  • HY-17446R
    Icatibant (Standard)

    艾替班特(Standard)

    		Antagonist
    Icatibant (Standard)是 Icatibant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icatibant (HOE-140) 是有效的，特异的缓激肽B2受体拮抗剂，IC50 和 Ki 值分别为 1.07 nM 和 0.798 nM。
  • HY-19646
    Zoliprofen

    唑利洛芬

    		Antagonist
    Zoliprofen (480156-S) 是一种新型非甾体类抗炎药，具有有效的抑制疼痛作用。Zoliprofen 对缓激肽有较强的拮抗作用，能显着抑制缓激肽引起的所有水肿和疼痛反应。Zoliprofen 弱抑制花生四烯酸 (HY-109590) 诱导的水肿和疼痛反应，但也抑制牛水泡腺微粒体的 PGE2 合成。
  • HY-100301
    FR167344 free base Antagonist
    FR167344 free base是有口服活性，非多肽的缓激肽受体B2 (bradykinin receptor B2) 拮抗剂，对B2有高亲和力，IC50值为65 nM，对B1受体没有结合力。
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